一份貌似波澜不惊的方案,隐藏着怎样的腾腾杀气?
我一直非常留意“集团采购组织xx网”拿什么来达成“集中采购的药品总费用,比2015年在广东省药品电子交易平台(以下简称省平台)上采购同等数量品规的药品总费用下降30%以上” 的改革目标,今日见到(第一批)GPO采购方案征求意见稿,不禁为方案设计所折服,达成下降30%的目标易如反掌。
一、《采购方案》霸气征求意见
“集团采购组织xx网”选择在9月14日中秋假期前一刻放出《2016年深圳市公立医院药品集团采购目录(第一批)采购方案》征求意见稿,要求有意见的投标各方于2016年9月18日16:00前通过电子邮件方式以企业的公文形式反馈意见。
按照中秋假期放假安排可见:留给企业思考及反馈意见的工作时间不够8小时,
征求意见的时间点卡得绝冠全国!一般人不会选择在公众假期公开征求意见,经公开遴选产生的 ”集团采购组织“ 十足君临天下、舍我其谁的霸气。
二、5家入围议价谈判厂家“围剿”小规模企业
原有的招标模式是这样的:一个品种在交易平台上可能有10个品规供应,每个品规占有小部分医院的销售,量小而分散。
新深圳方案将深全市公立医院的药品目录剂型整合合并为"一品三剂型二规格”(具体见:公立医院药品集团采购药品目录剂型整合规则(试行)), “目录剂型整合” 将会大大减少竞价分组,同竞价组的厂家数量大大增加。
然后通过 “药品综合评价指标分值” 中企业销售额和行业排名两个评分指标,通过设定5家入围议价谈判的议价规则,将部分生产规模较小、行业排名较低、成交价格稳定地价的非独家企业品种排除在议价企业之外,为独家剂型及大型企业的品种顺利中标腾出销量与降价的空间。
“集团采购组织xx网”设计的这个采购方案可谓 “费尽心思、机关算尽”,如果独家剂型及大型企业为了抢占腾出来的市场空间而适当降价,则整个深圳医疗市场完全可以轻松达到“药品费用下降30%”的承诺标准。
部分生产规模较小的企业、经过充分竞争形成稳定价格的品规、部分常用的剂型规格因为“企业销售额”和“行业排名”将被剔除议价资格,一些相对“物美价廉”的常用品规将被迫退出深圳,而医院将不得不更多的被迫使用诸如“肠溶片”“软胶囊”“分散片”等“高大上”药品品规。
三、议价规则“猎杀”平价药品
猎杀一:议价原则第三条:《集团采购目录(第一批)》最终成交价格不得高于该产品现行广东省挂网价/中标价,以及供应给深圳市公立医院的实际供货价。
这条规则对于2015年度经过集中竞价采购产生中标价格的生产厂家极其不利,试问:非独家品种的价格能在2015年的价格基础上“再下降10%”的有几家?
猎杀二:成交确定第三条:集团采购组织根据专家投票结果,结合价格谈判结果,同一评审组最终确定1-2家企业的产品为成交品种,其他企业的为候选成交品种。这一条规则清楚告诉您:
1、专家投票结果不是最终结果,“集团采购组织xx网”才是决定最终入围企业的大老板,凭的就是专家投票结果和价格谈判结果,但专家投票结果及价格谈判结果是不对外公布的,谁也无法对是否公平、公正做出权威监督,这样就算不入围都不知道是咋回事。
2、同一评审组最终确定1-2家企业的产品为成交品种,被定下来的这两家,可能是“肠溶片”也可能是“分散片”或“软胶囊”
疑问:为什么成交是1-2家,不是1家呢?
最合理答案:如果“肠溶片”死不接受30%降价,那么“分散片”或“软胶囊”有可能会接受,选2家的后路更宽广
四、法人代表授权书藏 “弥天杀机”
被授权人权限表述如下:全权处理与深圳药品集团采购组织有关的一切事宜,包括谈判议价、办理数字认证证书、签署相关文件、参加药品交易、签订和履行药品交易合同等。被授权人在授权范围内所从事的任何行为,均由本公司承担全部法律责任。
生产经营企业所报价格是指供应给集团采购组织的供货价,货是供应给 “集团采购组织xx公司”的,送给医院则是第三方的配送公司,按照正常的商业逻辑: “集团采购组织xx公司” 需要采购费和配送费,送货的第三方配送公司也需要配送费,配送费用点数是多少?如何支付?一切都是谜,未知!
需要签订的《采购合同》和《产品经销协议书》版本未知,内容未知,如果中标后被要求支付10%的配送点,中标人将会死得很惨!
五、能相信吗?
议价成交品种的谈判标准是什么?价格还是企业规模?产品成交后需要支付集团采购组织多少流通费用?需要支付给被委托配送的医院配送企业多少配送费用?企业多长时间能收到货款?这些问题,方案都没有清楚表述,是故意不说还是故意不知道?
通过以上解读发现:大企业的品种参加深圳GPO的招标优势非常明显,如果能接受适当降价,则极大机会独占深圳的处方市场。大肥肉啊!
需要参加深圳GPO的投标人,请认真研读方案啊!
医谷链
《深圳GPO够狠:质量层次减少、剂型大合并,一场激战开始了》
《深圳GPO三大细则出台!最大关注点大型商业流通充当采购组织!》
来源:医药云端信息(微信号:drugist) 作者:潮州鱼
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






