中国药价改革的脉络与逻辑

医药 来源:新康界 作者:任光会
2016
08/08
09:36
新康界
作者:任光会
医药

药品行政定价成为历史

我国就药品的定价曾探索过不同的方法,但长期以来主要还是以成本定价和成本加成定价方法为基础。药品的价格由国家发改委管理制定最高零售价格,每种药品零售时不能超过规定的最高零售价格。但是由于医院的以药养医制度,药品加成制度,以及药品注册的失控,使得初衷是控制药品价格上涨的药品价格管制,结果却变成药品费用的高速增长。药品价格管制的17年中,药品市场年平均增长19.9%,由1997年的607亿增长到2014年的13300亿。

2015年5月国家发改委等七部门共同发布了《关于药品价格改革的意见》,决定自2015年6月1日起取消绝大部分药品政府定价,同步完善药品采购机制,强化医保控费作用,强化医疗行为和价格行为监管,建立以市场为主导的药品价格形成机制。这意味着存在二十年的药品行政定价将被市场定价所取代,这次药品改革如果成功,药品采购机制和医疗保险将代替政府扮演决定药品价格的重要角色。

药价改革开始触及管理体制

实际上,自2013年开始,药品市场增速已经开始下降。这主要是由于自2011年以来各地医院试点和推广的医疗保险付费方式改革,即总额预付。2015年推行的省级招标制度改革,使得很多高价药品在医院掉标或弃标。2015年5月,国务院办公厅发布了《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》,力争到2017年试点城市公立医院药占比(不含中药饮片)总体降到30%左右。2016年1月5日,国家卫生计生委等五部门联合印发了《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》,对医疗控费提出明确要求,到2017年底,全国医疗费用增长幅度要降到10%以下。

这次药价改革是在医改大环境下设计和推行的,系统性较强。除以上提到的政策外,还出台了很多其它配套政策,如2016年将扩大三明医改的试点省份,建立药品出厂价格信息可追溯机制,推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”,确定基药仿制药一致性评价时间表,在全国70%左右的地市开展分级诊疗试点。这些政策不再仅仅是药品价格的改革,而是已经开始触及到药价背后的管理体制。无论这些改革的结果是否会达到预期,对于中国的处方药市场,降价、掉标,以及处方品种频繁替换将成为常态。

药品的生产与质量政策,包括研发、注册,以及生产规范(GMP)。再生产与质量方面,这次改革对行业影响的最大是仿制药质量一致性评价。2016年3月5日,国家食药监总局发布了《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>的有关事项(征求意见稿)》(以下简称“征求意见稿”),要求凡在2007年10月1日前批准上市的、列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂,原则上应在2018年底前完成一致性评价。

根据征求意见稿,同类药品中,一旦前三家通过一致性评价,后续的药品将不能再进入医保采购名单——不能进入医保采购名单基本上宣判了该种药物在官方采购渠道上的死刑。另外,2015年以来,对临床试验的严格管控,使得目前国内单个品种药物的一致性评价市场报价已达300~600万。据业内人士估计,这些措施实施下来,中国将会有90%药品文号退出市场。中国药品生产企业受到的冲击比之前的新版GMP要严重的多。

仿制药质量一致性评价除了对药品生产企业有冲击外,对药品价格也意义深远。原研普药的价格将下降,通过一致性评价的国产仿制药的价格将上调。另外,仿制药质量一致性评价对药品分销渠道也有影响,尤其会影响零售渠道药品的毛利。如果仿制药质量一致性评价严格实施,目前药店销售的大部分杂牌高毛利产品将为有实力厂家的品种所取代。根据中康CMH的数据,这类高毛产品占药店销售额的30%~50%,若其毛利水平下降,会导致药店综合毛利的下降。

药品的调配与分销改革主要集中在药品的分销上。首先,两票制的推广如果能够落实,将使得药品批发行业重新洗牌。如果都要凭票进出货,药店行业也会受影响,尤其是单体药店,其运营成本将大幅提高。药品分销领域另外一个对行业影响比较大的改革是新分销渠道的出现,如处方药非实体店销售,如网购和邮购。但是,最近天猫等平台被勒令停止药品交易,使得2015年以来对处方药网购的热切期望彻底冷却下来。

药价趋势挑战渠道策略

新一轮药品改革给予药店行业的最大机会,来自药品市场增长模式和营销模式的变化。1997~2014年药品市场高速的增长,主要来自患者治疗人次和不断提高的药品价格,以及医院和医生的高价药品偏好,相应的营销模式是做医生工作。

而在新一轮医改中,药品降价将常态化。中国药品市场的增长点是提高患者的知晓率、治疗率和用药依从度。显然,以往以医生为主的营销模式并不具备驱动这些增长点的功能。所以营销模式应该转型为以患者为中心。目前中国最方便接触患者,并有专业能力或潜力服务患者,尤其是慢病患者的地方是药店。

随着老年人口的不断增加,慢病和急病发病率猛增,医疗卫生费用井喷式增长,使得政府不得不尝试改变现有的管理体制和利益格局,寻求和鼓励更有效率的运营方式,如处方外流、向商业机构购买服务等。如果药店能够在降低医疗卫生费用上体现出价值,会比过去有更多的机会为政府和社会认可,从而获取发展资源,如医保、诊所,以及处方等资源和资格。

对于药店行业来说,目前最直接的机会,是由于医院环境的变化(掉标、弃标),使得一些处方药企业或是开始对零售渠道进行维护,或是放开以前对零售渠道的限制,从而使得药店,尤其是连锁药店,增加了一些来自这些厂家的渠道促销收入。

新一轮的药品改革对药店最大的挑战在于医院药价不断走低。以往药店最大的优势在于药品价格便宜,而这个价格是相对于医院而言。如果药店不放弃这个优势,就必须比医院还要便宜,这就意味着某些品种会损失更多的毛利,或加大负毛利的比例。

目前药店经营的处方药,毛利已然很低,为了吸客流,许多大牌处方药品种已经负毛利经营。未来处方药价格仍会持续走低,如何经营好非处方药品类,包括非药品类,提高这些品类的利润贡献,以补贴作为吸客流处方药品类的毛利损失,成为药店的长期挑战。目前药店的非药品类经营得并不成功,大部分品种的毛利很低,反而需要药品的毛利贴补。

新医改对药店的另外一个挑战是分级诊疗,以及与之相配套的基层医院非基药销售和医保报销政策。这些政策都会影响药店的客流。医改的方向是让社区医院承接术后康复和慢病管理的职责,整个系统仍然是重治疗、轻防控,药事管理及其对慢病干预的作用仍很难在短期内让医改决策者重视。

新医改的环境下,药店的机会与挑战并存。针对患者的专业药事服务说起来容易,做起来很难。药店必须从传统的药品销售渠道转型为具有疾病,尤其是慢病干预能力的服务机构。这个工作对中国所有的药店本身就是一个巨大的挑战。药店从陈列到柜台、从采购到门店、从商品到服务、从价格到促销、从招聘到考核、从职称到教育,都需要重新设计和规划。

来源:新康界   作者:任光会

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58