制药公司挑选出一个有潜力成为重磅炸弹的候选药物并为之制定10~20年的开发规划通常是一个非常困难的决策过程。
辉瑞全球肿瘤药物研发负责人、加利福尼亚大学药理学教授Bob Abraham近日接受了Business Insider的采访,给大家分享了辉瑞在挑选候选药物方面的一些经验。
Abraham表示:“我们全部的研发工作都强调以基础学术研究为指导,因此我们会像雷达扫描一样密切关注基础研究领域的重大进展,一旦出现有潜力的靶点,我们就会提早介入,而不是等这个靶点变得众所周知乃至于有17家公司在争相研发”。
基本上每家制药公司都会构建一个规模庞大的化合物库用于新靶点的筛选。去年底,阿斯利康和赛诺菲进行了21万个化合物的资源互换,以增强各自的化合物库储备。基于高通量筛选技术,他们可以在各种各样的细胞或分子模型上对这些化合物进行筛选,以此发现预期中的特定反应。
在某些情况下,制药工业甚至会像《夺宝奇兵》一样在全球范围内寻找新的植物、草药、藻类、细菌、真菌等用于检测筛选。
制药公司可能会为某个筛选出来的药物制定10~20年的开发规划,为此投入10亿美元以上的研发费用,但这个药物最终可能会成功上市,也可能不会。判断一个新药的成功率需要从多个角度,这正是新药研发工作最难的一部分。你不可能永远都正确,你有时候必须得承认“我们已经尽了最大的努力,但毫无所获”。你必须从失败的阴影里走出去,并不要再为之前的结果感到后悔!如果你想成为行业领先,你必须要承担一定的风险,而且要学会从失败中吸取教训。
从生物技术公司买进已经显示出良好前景的候选药物,与生物技术公司合作或者直接收购某个公司也是获得重磅新药的好方法。外界有传辉瑞可能会收购Agenus,获得其用于治疗实体瘤的在研anti-CTLA-4抗体药物AGEN1884,但是Incyte和默沙东已经与Agenus在这个领域建立了合作,所以我不觉得这是一笔好交易。
辉瑞最近还以52亿美元并购了Anacor制药公司,在这笔交易中,辉瑞获得了后者的旗舰产品crisaborole。Crisaborole是一种非甾体局部用PDE4抑制剂,用于治疗轻至中度特异性皮炎(湿疹)。
5月5日,辉瑞与WAVE Life Sciences签订了涉及5个项目总额9亿美元的研发合作协议。在这笔交易中,辉瑞拥有获得候选药物独家权利的选择权。
在更多时候,新药研发像是一场高风险、长周期的赌局。就像赌场里的赢家一样,获得成功的制药公司通常不会把他们的全部时间和资金放在一个项目上。
来源:医药魔方
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






