近日，美国食品药物管理局（FDA）扩大批准辉瑞公司的一种被称作Xalkori的药物用于治疗一小部分携带罕见突变的非小细胞肺癌病人。
美国FDA说，如今，Xalkori胶囊被批准用来治疗携带ROS-1基因突变的非小细胞肺癌病人，其中这类病人大约占美国非小细胞肺癌病人总数的1%。
这种一天服用两次的药物是新一波通过靶向在某些病人体内发现的特异性基因来抵抗疾病的药物的一部分。2011年，它首次被批准用来治疗另一小部分具有促进肿瘤生长的基因的肺癌病人。
这种药物阻断在发生基因突变的肿瘤中发现的某些蛋白，从而有助延缓癌症扩散。
在2014年，Xalkori的销售额为4.38亿美元。
关于Xalkori
2011年8月26日，XALKORI （crizotinib）胶囊首次获得美国FDA批准，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶（ALK）进行靶向治疗的药品，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC） 。
来源：生物谷
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