当地时间1月17日,法国重大医药事故中的一位脑死亡者不幸去世,另有五名患者在接受医治,而其中三人或留下不可逆转的永久性脑损伤。
上述受害者是在作为临床试验者时,对一种含有大麻素的止痛药新药进行测试时出现了强烈的不良反应后入院的。目前,法国包括医务人员和实验室人员仍无法解释该起重大医药事故的缘由,法国有关当局已开始对此案立案调查。
新药致临床试验者脑死亡
这名20岁左右的法国男青年生前为位于法国北部城市雷恩实验室Biorial充当临床试验者,试验的是一种葡萄牙医药公司Bial为治疗焦虑症而研发的神经科新药,这是此种新药在人身上进行试验的第一阶段。
通常在进行动物实验后,新药要在人身上进行三个阶段的测试。第一阶段是是邀请健康的志愿者用药,第二阶段则是邀请患者的用药,第三阶段则是就参与过前两个阶段的人士进行的新药和旧药的对比实验,以排除“安慰剂效应。”(安慰剂指不含任何药理成分的制剂或剂型,外形与真药相像,如蒸馏水、淀粉片或胶囊等)
此次,共有108人参加了此次临床试验,在其中有90人被分别给予了不同剂量的药物,其余人则服用安慰剂。
在1月7日,有六名身体健康的28-49岁男子服用了最高剂量的药物,3天后,一名志愿者入院,随后五名同组志愿者出现相同症状并先后入院。在15日前后,一名临床试验者出现脑死亡症状,随后在1月17日宣布不治。
目前,此组中的其他五名男子在医院中处于稳定状态,然而法国当地医生担忧其中有三人将留下无法逆转的脑损伤。与此同时,该实验室已被勒令立即停止一切临床试验,并联系所有参与的临床试验者。法国医生为其中的10名临床试验者做了详细检查,这些人目前身体仍然健康。
治疗患者的法国雷恩当地医院神经科负责人爱登则表示,在病人抵达时,由于病情严重,他和他的团队都以为病人出现了中风征兆,而目前针对这种新药,没有解毒药可用。
法国卫生部长图海纳(Touraine)表示,法国医药监管机构在2015年6月26日批准了这一实验,参加测试的新药是一种针对人体控制疼痛系统的抑制剂。
图海纳表示,通常在在第一次对人类进行药物试验时,旨在“评估其使用安全,容忍度以及分子的药理学特性。”此次的新药,已在2015年7月在黑猩猩上完成测试。图海纳在探访病人后表示一定要彻查到底。
病因尚无法解释
目前,法国国家药物安全局和社会事务监察总局均参与了事故调查,法国刑警也已经搜查了Biorial实验室,然而包括医院以及实验室方面都依旧无法解释此次重大医药事故的成因。
根据法国本地媒体报道,一位参与了上述试验的志愿者在邮件中提供了细节,称Biorial此次所测试的药品名称为“Bia 10-2474”,这一产品“针对因帕金森氏病所引起的不同医疗症状,譬如焦虑等等。此药物还可以治疗慢性疼痛,多发性硬化,癌症,高血压,甚至可以用来治疗肥胖症。”
1月4至1月18日,参与试验的志愿者领取了1900欧元的报酬。
法国负责赔偿医疗事故中受害者的公共机构Oniam表示,在过去15年的药物试验中,法国仅有10例左右的事故,且“其后果与雷恩的事故比起来,远远没有这么严重。”
实际上,欧洲最近一次出现重大医药事故是在2006年,彼时在伦敦有六名志愿者服用德国药品生产企业TeGenero 的新药TGN1412。这是一种治疗某种类型癌症和其他免疫性疾病的新药。在试验期间六名志愿者均染上重病,其中一位出现了多器官功能衰竭症状,两名则处于危急状态,其中一个最终失去了所有的手指和脚趾。
据受害者表述,他们觉得他们的大脑好像着了火,眼睛也要从眼眶掉出来,虽然最后这些志愿者都幸运地活下来,然而他们的免疫系统已经被永远损害了。
医谷+
更多法国药物临床试验事故细节
在法国发生药物临床试验悲剧发生一天后,媒体报道了更多的关于Biotrial公司临床试验的细节。Breizh-info网站昨天公布了一份临床试验受试者的信息单,是人们对整个研究的目标和试验步骤有了大致的了解,也让人们了解到一个长期的药物安全性研究是什么样的。
根据这份记录,参加这次试验研究的受试者会得到
来源:一财网 来宝网 作者:冯迪凡 Martin Enserink
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25