都在说医药电商,我们来看看印度现状又是如何

医药 来源:新华网 作者:记者:唐璐 编辑:袁原
2015
10/26
10:00
新华网
作者:记者:唐璐 编辑:袁原
医药

药品网络销售在印度悄然兴起,发展蓬勃之际遭遇传统药房和药剂师抵制。印度政府因此陷入尴尬境地:支持网络售药违背现行法律,予以取缔则背离时代潮流。

上传处方再买药

网络药店近年来出现在印度的新生事物,因为方便快捷而深得消费者青睐。不过,即使在网上买药,消费者也得出示医生处方。

在印度,只要生病吃药,就得到医院找大夫,拿着处方才能去药店买药。那么,网上买药如何出具医生处方呢?新华国际客户端记者为此选择了印度较热门的两家网上药店测试。首先进入印度朋友极力推荐的网上药店zigy.com,其主页由客户健康纪录区、处方和非处方药治疗区以及保健区等三大板块构成。按照要求填写邮政编码后,新华国际客户端进入该“药店”核心带,出售处方药和非处方药的“治疗区”。

当新华国际客户端记者输入GEFTINAT(一种治疗肺癌的常见药)字样搜索时,网页上除了显示出这种药品的单位数量以及价格之外,还以突出颜色文字提示:“这是一种处方药,请上传你的处方副本。”

看来,印度朋友介绍的没错。他们说,这家网上药店出名主要在于其有自己的药剂师,并会对所有网上提交的药方材料予以审核。另外一家颇有名气的网上药店mChemist也一样,要求用户先注册登录,上传处方才能买药。

“不法”的存在

网络药店在印度小有规模,却遭到传统药剂师和实体药店经营者的抵制,被视作“不法”存在,是冒牌货和假药的“代名词”。

印度80万药剂师14日大罢工,要求政府严厉打击网络售药。印度药剂师协会致信药品管理总局,反映网络药店问题多多,违背印度1940年通过的药品与化妆品法诸多规定。

根据该法,只有药剂师才可以根据医生处方配药,违反者可被判处监禁。此外,任何药物都应当保存在不超过30摄氏度的环境中,否则药品可能失效。然而,对于新生事物网络药店而言,几乎毫无监管可言,是否践行上述规定令人怀疑。

药剂师协会警告,网上商店中经由非注册药剂师配发的药品给患者,将可能让患者失去生命。由于监管欠缺,一些网络药店可能恶化患者的药物依赖,甚至沦为销售假药、贴错标签以及以假乱真的“黑市”。

更重要的是,日益兴起的网络药店越来越威胁到印度数十万计药剂师的生存。印度药剂师协会主席J.S.欣德说,由于消费者转向网上购药,实体药房的生意减少了近一半。印度药品零售市场规模在100亿美元以上。

网上药店也是药店

面对药剂师的指责,印度网络药店坚持,愿意接受政府监管,只想正当卖药。

接受新华国际客户端记者采访时,网络药店mChemist创始人拉吉夫·古拉蒂强调,只有上传医生处方后,药剂师才会为客户配送药品。“我们有药剂师,就好像一个送货上门的零售药店。我们不接受任何电话订单,客户必须在网站上注册。”

mChemist的市场定位是为老年人和其他慢性病患者。拉吉夫只卖慢性病药物,而不是抗生素或者止痛药,因为担心不能准时把药物送到病人手中。对急于用药的病人,邻近的实体药店仍然是最好选择。

拉吉夫认为,网络药店对实体药店并没有构成太大竞争。“目前75%的旅游预订是在网上完成,14%的手机通过在线销售,而通过网络销售的药品仅占0.2%”。

“互联网已经在这里了,它会永久留在这里,”拉吉夫说,“因此政府现在需要的是制定适当法律以促进网上药店。”

立法待跟进

网上药店和实体药房各执一词,印度政府则忙着更新管理办法。

专门从事健康报道的印度媒体人维杰·班告诉新华国际客户端记者,印度目前尚无涵盖电商的任何规则,网络售药也不例外。印度政府正急于制定规则,以规范网上药品销售。

印度药品管理总局主席辛格表示,电商并未获许销售处方药。不过,政府已经开始了相关资讯,旨在最终为消费者通过电商根据其处方购买药品铺平道路。然而,在任何规章制度正式颁布之前,网上销售药品仍属不合法行为。

辛格强调,无论任何药品,只要它走向市场了,我们就必须要向病人确保百分之百的药品安全性。“为此,我们正在征求各方意见,包括消费者、药剂师协会、药品制造商以及各邦的药品监管机构,”他说。同时,印度政府也意识到,网络销售是一个非常重要的工具,“不想否定病人通过网上服务来获取药品”。

“我们希望能够开发一个体系以帮助解决这一重要问题,”辛格说,“但直到规章得到正式确认之前,不会允许网上药店销售。”

来源:新华网   作者:记者:唐璐 编辑:袁原

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58