韩国生物制药能力很强,这是全球都认可的,那家韩国生物新贵Celltrion就已经在欧洲上市了Remicade(类克,英夫利昔单抗)的生物类似物Remsima。不过当消费类电子巨头三星说他们要开始做生物类似物时,很多人都没有当真,直到最近,三星宣布将提交其第二个生物类似物的上市申请。
3月16日,三星Bioepis向欧洲药品管理局提交类克(英夫利昔单抗)的生物类似药SB2的上市申请。这是该公司第二次向EMA提交生物类似药的上市申请。除SB2外,三星Bioepis之前还宣布已经向EMA提交SB4,恩利(依那西普)的生物类似药的MAA。目前,SB4的申请正在监管机构的审评中。该公司还计划在全球更多地区提交更多生物类似药的上市申请。
三星Bioepis在其公司网站上称,这项上市申请基于:1项SB2与原研药的扩展头对头临床前研究数据,1项健康志愿者的头对头I期研究和1项中度至中度类风湿性关节炎患者的头对头III期等效性研究。在欧洲,类克已经获批用于治疗类风湿性关节炎、成人克罗恩病、儿童克罗恩病、溃疡性肠炎、儿童溃疡性肠炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。若SB2获得EMA的批准,那么也将获批用于上述所有适应症。
三星Bioepis的CEO Christopher Hansung Ko表示:“如果申请获得EMA的批准,三星Bioepis将为欧洲的风湿性关节炎患者提供一个重要的新的治疗药物。”根据之前三星Bioepis与百健艾迪(Biogen Iden)签署的协议,如果SB2在欧洲获批,将由百健艾迪负责在该市场的营销。
GEN的统计显示,2014年,默沙东和强生公司合作开发的类克是全球第三大畅销药物,年销售额92.4亿美元,比上一年增长3.3%。三星Bioepis提交MAA的另一个药物——安进和辉瑞合作开发的恩利是全球销售额排名第五的药物,去年全球销售额85.38亿美元。
三星Bioepis大事记
2013年2月20日,三星Bioepis与默沙东公司宣布达成协议,合作开发和销售多个生物类似药。
2013年12月17日,三星Bioepis和百健艾迪宣布达成合作,百健艾迪将负责三星Bioepis的抗TNF生物类似物药物在欧洲市场的销售。
2014年2月11日,三星Bioepis和默沙东宣布,扩大之前的合作协议,共同开发、生产和销售候选药物甘精胰岛素MK-1293。该药用于治疗1型和2型糖尿病,当时III期研究即将启动。
2015年1月21日,三星Bioepis宣布向EMA提交恩利的生物类似药SB4的MAA。这是欧盟监管机构接受的首个恩利生物类似药的MAA。
来源:E药脸谱网 作者:储旻华
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41






