六省结伙,医用耗材联合采购!

医疗器械 来源:赛柏蓝器械 作者:老米
2016
11/06
19:53
赛柏蓝器械
作者:老米
医疗器械

三明耗材联合采购联盟在快速扩张,京津冀耗材联合采购在酝酿中,而西部六省区也已经结伙,将通过医用耗材跨区域联合采购来降低耗材采购价格。

据青海省卫计委官方消息,10月12日,青海省卫计委副主任王晓勤带委体改处、药政处、药械处等处室的负责人赴西安市,与陕西省卫计委签订了《西部省区医用耗材数据共享共建联盟协议书》,正式加入西部省区医用耗材采购合作联盟。

参加者都有谁?

据悉,目前,西部省区医用耗材采购合作联盟的参加者包括陕西省、内蒙古自治区、四川省、宁夏回族自治区、青海省、以及甘肃省。

其中,陕西、四川、内蒙古、宁夏四省区卫计委相关负责人,于今年9月6日才在西安市签署了《陕川蒙宁医用耗材数据共建共享合作协议书》,并进行了第一次四省区医用耗材采购数据交换对接。

青海省如上所述,是在10月12日正式加入耗材联合采购联盟的。

甘肃省具体加入时间不详。不过该省卫计委10月份发布的一则公示曾明确表明,甘肃省当时已经加入西部五省建立的耗材数据共建共享联盟。

联盟成员如何合作?

青海省卫计委官方消息显示,根据西部省区实际,西部医用耗材数据库共建共享工作分两个阶段进行:

第一阶段,西部各省区分别提供现有高值医用耗材的基础数据,实现高值医用耗材基础数据的共享;

第二阶段,制定统一的编码标准,确定共同维护和上传机制,确保数据库基础数据安全有效,西部各省区根据各自工作需要,随时调用共享数据库信息,实现各省区高值医用耗材基础数据库数据的统一,资审及价格等信息互联互通。

再结合此前的《陕川蒙宁医用耗材数据共建共享合作协议书》内容,西部省区是要在实现耗材集中采购数据互联互通、资源共享的基础之上,再进一步推动跨区域的价格联动和联合采购,以进一步降低医用耗材虚高价格。

为此,六省区成立了共建共享工作协调小组,组长按照陕西、内蒙古、四川、宁夏、青海、甘肃的顺序每年轮流担任。协调小组组长单位负责对西部省区共建共享工作进行组织,负责日常工作的联络、沟通等,且每年至少组织召开一次协调会。

焦点:价格如何联动?

关于这一点,甘肃省药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室11月2日最新发布的《甘肃省公立医疗机构高值医用耗材阳光采购实施方案(征求意见稿)》,规定的较为详细和明确。

该《征求意见稿》提出,甘肃省将在2016年把血管介入类和骨科植入类耗材,首批纳入阳光采购范围,并参考西部联盟陕西省血管介入类和骨科植入类采购目录,形成《2016年甘肃省公立医疗机构高值医用耗材阳光采购目录》。

对这首批心血管介入和骨科植入类高值耗材的阳光采购,企业在申报“产品价格信息”材料时,除了提供甘肃省公立医疗机构最低采购价格,还需提供西部联盟省份中标(挂网)记录的最低采购价格。

对报名企业,实行西部联盟成员审核资格互认,经联盟省份审核合格的企业和产品可直接挂网。

在“限价挂网”环节,则将直接采用西部联盟省份中陕西省药械集中采购网公布的挂网限价价格作为甘肃价格控制限。如价格控制限高于甘肃省医疗机构实际采购价格的,由医疗机构按“就低原则”执行实际采购价。

至于其他类别的高值耗材价格控制限采集,《征求意见稿》也提出,原则上可采用西部联盟省任一省份相应高值耗材的价格控制限数据。或由申报企业依据西部联盟省份最新中标(挂网)结果,填报最低价格信息形成。也可采集全国若干省份的最低挂网价形成。

来源:赛柏蓝器械   作者:老米

为你推荐

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39