“配送已成为制约医药B2C发展的‘软肋’,由于第三方物流多不具备GSP质资,自建配送中心成本太高,连锁率尚不足以支撑门店配送,业内呼吁监管部门引导第三方社会物流加入医药电商配送”
短短两年,网上药店数量暴增。CFDA官网数据显示,截至2014年4月1日,拿到C类牌照的企业已达165家。
这几年,医药电商的市场规模急剧扩大。2011年,国内医药B2C规模为4亿元,2012年超过15亿元。根据中国电子商务研究中心发布的最新数据,2013年中国医药B2C继续呈现爆发式增长,全年交易规模达到42.6亿元。
急剧攀升的线上交易规模以及各大电商巨头、医药工商企业的强势加入,都让业界看到了医药电商快跑的希望。然而,作为电商运营“最后一公里”的物流配送仍然是医药B2C发展的最大“软肋”。无论是政策要求,还是自身发展需要,加快现有物流体系建立,进一步提升配送效率,成为医药电商的燃眉之急。
自建配送力所难及
去年底,为了加强对网上药店配送环节的监管,CFDA下发了加强互联网药品销售管理的通知。通知要求,药品零售连锁企业通过互联网销售药品时,应当使用本企业符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》等文件要求的药品配送系统自行配送,保证在售药品的质量安全。
“自行配送”要求让业内倒吸了一口凉气。记者了解到,除了部分城市可以实现门店配送或顾客上门自提以外,网上药店的大部分配送都通过委托第三方社会物流企业完成。即便是首家拥有通过GSP认证物流配送公司的药房网,也只能在北京、上海、广州、南京等几个城市自行配送。
“从监管角度讲,这个政策的初衷是好的。但实际上,网上药店全部自建配送是不现实的。”老百姓网上药店负责人史文禄向《医药经济报》记者表示,“纵观全国,鲜有电商能够负担得起自建物流配送,连阿里巴巴这样资金雄厚的电商巨头都尚未建成物流配送。自建物流配送较为成功的只有京东,但也只是建了一半,却已花费上百亿。这样的成本对任何一家网上药店而言,都是天方夜谭。”
史文禄认为,现阶段网上药店考虑的不应该是自建物流配送,而是如何跟专业的第三方物流企业合作,共同保证药品在配送过程中的安全。“比如优化药品供给配运环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程,商品出库时在包装上加强防震、防漏等措施,从外包装上保证药品的安全性等等。以严格的标准选择合作的第三方物流企业,尽量选择模式大、信誉好的全国性第三方物流企业。”
目前来看,网上药店销售的品类以非处方药、保健品、医疗器械以及计生用品为主,要求低温储存和易碎的药品鲜在网上交易。根据有关规定,网上药店配送可以通过自建物流或具有药品配送资质的第三方物流完成。尴尬的是,目前涉及医药物流配送的第三方社会物流企业大多都未通过GSP认证,中国邮政虽然陆续在宁夏、内蒙古获得GSP证书,但其他地区并未全部通过这一资质认证。
一位医药电商人士表示,可为个人消费者提供远距离、全国性的专业第三方医药物流几乎没有。监管部门可以考虑引导第三方社会物流加入医药电商的配送,对资质符合要求的第三方社会物流企业给予相关认证,允许配送药品,纳入医药电商的监管体系。
门店配送尚难成形
经过前几年“价格战”的贴身肉搏,医药B2C的竞争开始转向服务和用户体验,不少网上药店欲将门店配送作为提升客户体验的突破口。
例如,金象网推出了“金象1小时服务”,但仍借用快书包的配送物流,并非单纯依靠实体门店的店员。药房网也在全国招募实体药店加盟,以解决全国范围内的药品配送问题。京东医药城提出“连锁药店,上门快送”口号,将构建基于本地、区域化服务的社区型医药电商模式,整合医药连锁药店资源,消费者订单通过连锁门店店员送货上门,实现当地化配送。
对于门店配送的O2O模式,前述电商人士认为,以当前国内药店连锁率来看,开展全国范围内的O2O模式还难以成形。网上药店若要将门店配送覆盖到某个区域,要么自建实体门店,要么跟当地大连锁谈判,利用其实体门店配送。
“但是,当前实体门店的整体毛利率不高,新开门店能否承受?各地连锁药店的政策各不相同,一个个区域谈判,费时费力,成本也不低。”该人士表示,“实际上,现阶段的O2O模式也面临诸多挑战,包括如何与线下实体店实现信息对接,送配员如何招募,如何做相关培训,如何保证配送的服务质量,总部到门店的配送周期如何协调等。”
史文禄也认为,这还只是一个局部的概念。他指出,网上药店的消费者遍布全国,国内的药店没有哪家实体店能覆盖全国。实体门店除了负责门店销售,是否值得增加人手进行配送,以及配送的服务质量如何保证,都还有待商榷。
来源:医药经济报
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






