造血干细胞(HSC)基因治疗已为许多疾病提供了潜在的治疗方案,然而目前这种方法需要进行复杂的体外基因转移,且需要专门的基础设施,可用性也受到了限制,因而过程自动化将是提高造血干细胞基因治疗的可用性和标准化生产的解决措施。
近日,研究人员开发出了一种新型半自动化的细胞分离及培养设备,实现了基因修饰CD34+血细胞产品的台面生产,消除了治疗过程对数百万美元“洁净室”的需求,使基因疗法在贫困国家中实施成为了可能。相关结论发表在《Nature Communications》杂志上。
盒子里的基因疗法
这种新方法被称为“盒子里的基因疗法(gene therapy in a box)”,由福瑞德·哈金森癌症研究中心的科学家开发,他们对血液干细胞进行改良,改良后的细胞与在高度严格的“洁净室”里制造的产品不相上下,甚至还会更好,而且这种方法所需人员仅为原来的一半。该研究还指出,在两种不同的动物模型试验中,这些改良细胞能成功地重建血液系统,不过目前还未在人类身上进行测试。
这种便捷式装置为当前基因治疗最棘手的挑战提供了一个解决方案:如何让这些新兴的、高科技的疗法变得更容易接近,以及让全球都能负担得起,而不只是局限在少数专业的研究机构中。
该研究的主要作者,福瑞德·哈金森癌症研究中心的Jennifer Adair博士说,“我们要不就得考虑如何在全世界的诊所中配置数百万元的基础设施以及洁净室(但这不现实),否则就得考虑如何对其进行简化,例如在把这些基础设施简化成一个”黑盒子“。我们的研究也首次证明了基因治疗可以在一个盒子里进行。”
成本低,有望在全球普及
基因疗法或细胞疗法涉及到基因工程修饰细胞,因此目前只能在负担得起技术费用以及具备训练有素的专业人员的研究机构中开展,Adair博士表示这样的机构目前全球只有十几个。
虽然美国目前并未批准使用基因疗法,但成千上万患有至少15至20种遗传性、感染性疾病或癌症的病人正在接受实验性治疗,且也给很多患者带来了希望。
Adair团队开发的半自动化“即时护理(point of care)”输送系统使原来治疗过程所需的500平方英尺减小到5平方英尺,操作人员从原来的5-10人减少到1-2人,本文资深作者之一、华盛顿大学细胞基因疗法研究者、肿瘤专家Hans-Peter Kiem表示。
Kiem说,“这是一场真正的变革,它将改变我们生产及提供细胞和基因疗法产品的方式,将对干细胞基因治疗和移植产生重大影响,并使免疫疗法用于治疗遗传性疾病、艾滋病和癌症成为可能。”
“盒子”本身的成本约为150000美元,购买一次可造福成千上万的患者,另外,针对特定疾病的试剂盒售价为26000美元。Adair指出,虽然这并不便宜,但已经降低了基因治疗的成本,因为它需要更少的基础设施和医护人员。即使撇开洁净室和其他基础设施的成本,新方法的费用也低于当前基于细胞的基因疗法,据Adair,目前基因疗法的费用大约在38000美元至55000美元。更重要的是,这比许多疾病的终生护理费用要少得多,以艾滋病为例,抗转录病毒药物终生治疗成本的费用誉为600000。
原文检索
来源:生物探索
为你推荐

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57