美国癌症研究会(AACR)发布2016年癌症进展报告

医疗健康 来源:全球肿瘤快讯
2016
10/10
11:06
全球肿瘤快讯 医疗健康

美国癌症研究会(AACR)2016年癌症进展报告中显示:美国联邦政府主办的研究一直以来都在持续推进癌症相关研究的进展,但加速进展的步伐需要稳健、持续且可预期的年度资金,以支持国立卫生研究院(NIH)、国家癌症研究所(NCI)以及食品药物管理局(FDA)的正常运转。此外,国家癌症登月计划也需要强有力的资金支持。(AACR. 2016年9月15日在线版)

癌症治疗方面最引人瞩目的新方法之一是癌症免疫疗法。如报告中所述,免疫疗法正处于快速推进的阶段。例如,2015年8月1日,免疫治疗药物中的一类,即免疫检查点抑制剂首次获得批准的适应证仅两种,即黑色素瘤和肺癌。而到了2016年9月1日,免疫检查点抑制剂已经获批用于治疗6种类型的癌症:膀胱癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、肾癌、肺癌以及黑色素瘤。

匹兹堡大学癌症研究所的Nancy E. Davidson表示,癌症的免疫疗法发展潜力巨大,并且该领域出现重大进展的机会也切实存在。但后续进展仍需要联邦政府的持续投入。如果必要的资金条件已具备,则进展速度可继续加快,继而显着降低癌症的患病率和死亡率。

AACR的年度癌症进展报告是ACCR努力推进NIH、NCI和FDA资金支持的基础,同时也促进了公众对于癌症的了解,并加强了癌症研究对于改善公众健康之重要意义的灌输。

研究能够促进抗癌进展

AACR癌症进展报告2016年版详细描述了联邦政府对研究的投入如何促成新方法的形成,用于预防、筛查、诊断、治疗癌症,改善全世界患者的生存情况,报告中的15名患者个体也分享了自己面对癌症时的经历。

AACR癌症进展报告2016年版中的亮点如下:

美国的癌症幸存者数量在2014年至2016年期间增加了100万,达到了预估的水平,即1550万。

2015年8月1日至2016年7月31日,FDA批准了13种新的抗癌治疗药物,以及11种既往获批抗癌药物的新适应证。

13种新抗癌药物中,4种为免疫治疗药物,此类药物在改善患者生存和生活质量方面有革命性的进步,并且适用的癌症类型也在不断增加。

研究结果继续向精准医疗方向发展,13种新抗癌药物中的4种均为分子靶向药物。

同期有1种新的癌症筛查方法,2种新的诊断显像剂以及1种新的医疗器械也获得了癌症相关领域的FDA批准。

需求重大投资才是持久挑战

报告还强调,虽然抗癌领域有了大幅进展,但癌症仍然会带来巨大的个人经济负担,国家层面和国际层面均如此,并且癌症的负担未来还会继续增长。

报告指出:

美国预计有超过595 000例患者将在2016年中因癌症死亡。

癌症是导致美国儿童疾病相关死亡原因中的首要原因。

美国的新发癌症病例数量预计将从2015年的170万例增加至2035年的240万例。

很多人群发生癌症及相关不良反应的比例仍然较高,部分种族和少数民族,社会经济地位较低、特定地区、以及老年都是高危因素。

美国在2010年的癌症直接医疗费用约为1250亿美元,预计到2020年,费用将增至1560亿美元。

报告称,癌症的经济负担和个体负担的持续增高也凸显了研究出预防和治疗癌症新方法的重要性,另外也呼应了国家癌症登月计划中加快癌症研究步伐的诉求。呼吁国会和政府做到:

支持参议院拨款劳动、卫生和公共事业、教育及相关机构小组委员会的2017财年预算,即对NIH在2017财年的拨款增加至20亿美元。

众议院通过的“21世纪治愈法案”应形成参议院版本,以支持国家癌症登月计划和其他重大的NIH相关策略研究行动。

将FDA在2017财年的预算增至28.5亿美元,在2016财年的基础上增加1.2亿美元,确保监管合规,且有效药物能够及时被审批。

重新调整2018财年及之后的预算上限,使得执政者能够在之后的时间里对NIH、NCI和FDA提供稳健、持续且可预期的资金支持。

AACR的首席执行官Margaret Foti表示,抗癌研究已经有了惊人的进展,但仍然需要加快进展的步伐,因为今年每过一分钟,就有一名美国人因癌症死亡。

医谷链

重量级报告!2015中国癌症统计数据(全文)

来源:全球肿瘤快讯

为你推荐

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13