英国科学家研究出一种新型材料,它可以嵌入牙齿中来修复和再生牙齿的主要组成部分——牙本质(一种坚硬的类骨组织)。 就像嵌入到牙齿中来堵住缝隙以免细菌繁殖的常规填充物一样,这种新材料也会如此注入到牙齿中,再通过紫外线来进行硬化。但是这种材料一旦进入牙髓,就会促进肝细胞增殖分化成牙本质。
“我们已经设计出了一种人工合成的生物材料,可以用做补牙材料,不同的是它可以直接与牙髓组织接触来促进附近的干细胞群修复并再生牙髓组织和周围的牙本质,”诺丁汉大学的首席医疗材料研究员Adam Celiz说道。 这种技术不久前获得了英国皇家化学学会2016年新兴技术竞赛的二等奖,然而关于这种材料到底是如何奏效这一问题并没有更多的情报,貌似是形成了一种新型的“盖髓术”。
盖髓术是一种牙医用来组织牙髓坏死的一种技术。牙髓是牙齿的四个主要组成之一,其他三个分别是牙釉质,牙本质和牙骨质。
表面的珐琅质是最为坚硬的一层,其次的是在其之下的牙本质。牙本质是十分重要的组织,因其包裹并连接着牙髓——一种处在牙齿中间一层并由活着的结缔组织和细胞构成的组织。 在牙髓里你能找到血管,神经和结缔组织,这玩意要是出问题就有你受得了。
首先你的牙齿上如果出现了一个小洞,它就会慢慢侵蚀掉你的珐琅质,牙本质和牙骨质——一种覆盖牙根的钙化物质,之后呢你的牙髓就漏出来了。如果你没有找牙医迅速地盖上你的牙髓(也或者你手术失败了),你就等着做一个昂贵又遭罪的根管治疗吧(哦不要啊,听着就好疼)。 如今的盖髓材料通常是用由氢氧化钙或者三氧化矿物凝聚体(MTA)组成的材料,但它们也只能盖住牙髓其他的什么也做不了,而且还有百分之10到15的失败概率。
于是诺丁汉大学的发明应运而生。他们新的盖髓材料可以刺激产生更加自然的牙本质,以防止出现盖髓失败的情况。下面是Coby McDonald的报道。
在体外实验中,这种填充物可以刺激干细胞增值分化成牙本质,一种在珐琅质之下的牙齿的主要组成部分。研究人员认为这种材料如果用在坏牙上,干细胞则可以修复那些本应安装填充物来解决的问题。本质上来讲,这种生物材料会使牙齿自愈。
正如前面所提及的,这个团队仍没有放出太多关于它们新材料的信息,并且也未在同行评议杂志上面发表论文。在了解更多关于这种材料的信息之前,我们不该盲目乐观,我们如今并不知道它是如何奏效的,也不知道它是否会过于昂贵。
但是如果可以拯救我们的牙齿,并且不用往牙齿里面插些奇怪的东西遭罪的话,这倒是一件非常非常非常赞的发明。
来源:煎蛋网
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44






