4月28日,中国再生医学国际有限公司(以下简称“中国再生医学”,连同其附属公司统称“中国再生医学集团”)继“安体肤”之后,又一个重磅产品即将上市——由我国科学家自主研发并拥有完整自主知识产权的生物工程角膜(脱细胞角膜基质,商品名:艾欣瞳,以下简称“生物工程角膜”)已经获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书,为全球首个高科技生物工程角膜产品。
脱细胞角膜基质的临床试验结果表明:总有效率达到94.5%,愈后效果接近人捐献角膜。
艾欣瞳&安体肤
北京同仁医院眼科教授邹留河指出:艾欣瞳是重大科研成果,也是中国再生医学领域的重要一步。
脱细胞角膜基质,由异种角膜经过特殊工艺处理,去除了角膜中的细胞、杂蛋白、多糖等抗原,保留了天然角膜基质胶原蛋白结构,可与周围组织快速整合,并随着自身细胞的迁入改建,移植角膜逐渐透明,患者视力逐渐恢复。
据武汉协和医院眼科主任张明昌教授介绍,武汉协和 医院有47名患者参加了全球首个生物工程角膜的临床试验,经临床治疗后全部取得满意效果。其中:1号患者周女士患有真菌性角膜炎,左眼球的2/3被灰白色 的溃疡病灶覆盖,近乎失明并面临摘除眼球的风险,在此情况下参加了生物工程角膜移植试验。2013年9月底,周女士回协和医院复查,移植了生物工程角膜的 眼睛视力恢复到0.4,正常眼睛的视力为0.5,双眼看上去并无差异。
生物工程角膜临床试验结束后,部分术后随访结果显示:生物工程角膜透明并形成与正常角膜相似的结构,使用安全有效。
北京同仁医院眼科教授邹留河认为,生物工程角膜的最大特点是融合性好,脱细胞角膜基质与人眼自然融为一体。而目前国外一些人工角膜产品,主要以硅胶等为材料,病人排异反应明显。英国皇家工程院院士、牛津大学化学工程终身教授崔占峰先生认为,随着生物工程角膜的产业化,不仅中国的数百万患者有望重见光明,在受佛教思想影响较大的东南亚等国家也有广泛的市场。特别是随着病人视力的恢复,角膜盲患者将由社会的负担重新变成社会价值的创造者。
另一组织工程皮肤“安体肤”是国内唯一具有活细胞的组织工程皮肤,也是国内唯一上市的组织工程皮肤产品。安体肤和人正常皮肤相似,同时含有活性表皮层和真皮层。安体肤应用于烧烫伤患者,可以改善创面愈合的环境,具有加快愈合速度、迅速减轻疼痛、及时保护创面、避免二次创伤、减轻色素沉着、减少瘢痕形成等优点。
杭州“705”公交车爆炸案、昆山“802”中荣金属制品厂爆炸案发生后,中国再生医学集团迅速联系救治伤员的医院并进行了安体肤捐赠。在全身Ⅲ°烧伤患者身上,使用安 体肤3周后,伤员的安体肤覆盖处有新生皮肤生成;另一深Ⅱ°烧伤的伤员使用安体肤2周后,安体肤覆盖处创面愈合良好,有上皮组织形成,显示了安体肤卓越的临床效果。
再生医学:全新领域的革命
据中国再生医学集团产业中心主任张爱兵博士介绍, 组织工程与再生医学是利用现代生命科学及工程学原理,研制体外制造可供移植人体组织器官的新兴学科,其核心就是建立细胞与生物材料的三维空间复合体,即具 有生命力的活体组织,用以对病损组织进行形态、结构和功能的重建并实现永久性替代。其基本原理和方法,是将体外培养扩增的正常组织细胞吸附于一种生物相容 性良好并可被机体吸收的生物材料上以形成复合物,细胞在生物材料逐渐被机体降解吸收的过程中,形成新的在形态和功能方面与相应器官、组织一致的组织,从而 达到修复创伤和重建功能的目的。
与传统的自体或异体组织、器官移植相比,组织工程克服了以创伤修复创伤、供体来源不足等难题,从根本上解 决了组织、器官缺损的修复和功能重建等问题,其产品可用于改善、修复、再生或替代人体多种组织器官,标志着医学将走出器官移植的范畴,步入到制造组织和器 官这一生命科学最具挑战性的前沿领域。美国生物学家、诺贝尔奖获得者吉尔伯特预言:“用不了50年,人类将能够培育出人体的所有器官”。
组织工程和再生医学不仅为解除病人痛苦提供了一种新的治疗方法,更标志着“生物科技人体时代”的到来,是“再生医学的新时代”,是一场影响深远的医学革命,使提高人类生活品质及寿命延长成为现实。
中国再生医学集团为香港联交所创业板上市公司,是我国第一个专业从事组织工程与再生医学产品研发、生产及销售的高新技术企业,现已发展成为我国组织工程和再生医学领域的领军企业。目前,中国再生医学集团拥有30余项自主知识产权,并多次承担国家“863”、“973”计划等重大科研项目,拥有覆盖皮肤、眼表、骨修复、软骨修复、软组织修复和美容等领域的十多个优质产品。
中国再生医学集团总裁邵政康展望了中国再生医学未 来发展的四大方向,即:以生物工程角膜和组织工程皮肤为主导的组织工程产品研发;细胞和干细胞的研发和临床应用;化妆品和抗衰老产品的研发;高端医疗器械 产品研发、生产和销售。中国再生医学集团的“愿景2020”是:到2020年,中国再生医学国际有限公司要发展成为国际领先、中国第一的世界级再生医学集 团,以高科技民族企业的身份崛起于跨国公司之林。
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45









