为什么慢病管理APP看起来很美 实际却惨不忍睹

医疗健康 来源:新康界 作者:刘谦
2015
04/18
21:27
新康界
作者:刘谦
医疗健康

一位药企总裁讲,他特别想有一个移动医疗产品能把慢病管理做起来。然后我就讲,正因为你们非常想,所以这个做不起来。为什么呢?如果是药企营销部门做慢病管理,打个比方就是“黄鼠狼想给老母鸡做健康管理”,患者放心吗?

慢病管理是一个非常美丽的馅饼,但这个馅饼下面是陷阱,一不小心就掉下去了。

馅饼

移动医疗是一个真正好的工具,把慢病防控提高到一个可执行的议程上。它有多的优点:低廉、互动、大数据、人工智能、移动检测、社区等,正因为有这些功能,才使慢病可防可控成为一个可能。所以图像、策略、需求和能力都是有的,我们要做的就是把它实现。从市场来看,慢病管理也是移动医疗创业项目中最多的,据不完全统计,已经超过200个,而且即使像春雨医生、丁香园这样并不是做慢病出身的,也已切入到这块。

具体来说,主要有两类:一类是纯粹以App为主要界面的随访工具,是医患的随访交流,它有患者的一些提醒、教育、监测、预约功能,但是它的线下活动很少,也没有患者自主监测的指标功能,还需要患者手动输入,同时不能指导临床,这就成了医生和患者大家私下玩的。还有一类是和可穿戴设备硬件相关的,它可以自动采集患者在使用过程中的生理和病理指标,可以同步到云,最最常见的是智能血糖仪,这类产品非常多。但是同样有一个问题,它的数据不能用于指导医患,没有哪个医生敢用可穿戴设备采集的数据用于诊断,不管是在法律上还是临床的精确度上都还是有欠缺的。

所以目前的现状是非常火热,但实际上都没有突破,叫好不叫座,如果你打开随访慢病管理的App后台,它的用户数据可以用四个字来形容:残不忍睹,没法看。

所以移动医疗做慢病管理现在只是看起来很美。

陷阱

从患者角度:

第一,移动医疗看似方便实则不易,比如患者在手机上输入这些数据时非常困难,因为很多患者是中老年人,大家在设计的时候一定要考虑。而这方面往往有很大缺陷,如果一个大夫不能在5分钟之内全部完成的话,患者是没有可能在半个小时之内完成的,是不可能坚持的。

第二,慢病患者不能被“管理”,因为懒惰、贪婪、好色,这些都是人的本性。不要指望着这个事对他的健康有利他就一定会去做,这是不可能的。不能立马看到结果你就没法说服他去做这个事,更不要说让他买单了。如果可穿戴硬件技术上成熟的话,配合APP患者可能更愿意使用。

从医生角度:

第一,医生参与动力不足,如果你的平台上没有三甲医院的医生是不会吸引患者的。前不久,一个移动医疗公司跟我们讲,他们的平台上一个医生可以管理一千个患者,这是不现实的,因为没法从中获得收入。此外,干预太轻,患者习惯很难改变。我们目前的主要方式是通过App,App只是手机中的一个图标,加上呼叫中心,再发一些垃圾短信,这样真能影响患者吗?你要假设患者他是小学文化,认识字不超过500个,不太会使用手机,这种情况他怎么能够完成你的工具使用,如果你的工具能够过这一关他才有可能使用。

举个例子,有一个肝病管理运用,患者界面需要拉五层。如果需要点到第五层时才能输入数据,患者能做得了吗?第二,患者的药物选择一共有57个,要拉三四篇,患者搞得清这么多药吗?肝炎我们都是“大三阳”“小三阳”,可是他用的都是专业医学词汇,患者能了解吗?所以最终的使用的数字非常低,上线大概三个月,只有几十个活跃用户,这是非常糟糕的。

解决思路

我们不光讲问题,还要讲讲解决的方案。目前我们也看到了一些解决思路。

第一,依托医院。大家都知道,数据最难采集,但是医院的HIS系统里有大量患者数据,如果我们和医院合作,配合医院去做随访,这是一条可行之路。虽然医院有动力问题、机制问题,但不是不可以解决的,医院也开始意识到患者随访重要性。

第二,如果你真要做,并且也不想跟医院做,那一定要把线下做重,一定要有比较强的医生指导,或者录入要方便,要有患者社区,要有奖励,患者之间要能比赛,要有线下活动,这些都能够提高患者黏性和活跃度。我们看到这个方案已有公司在尝试,在社区做物联网的智慧医疗,既有家庭的可穿戴,又有社区的检测亭,这些数据能够同步到云,病情严重的去大医院,稳定的进社区医院,没有问题的自我管理,这个可能也是一条路。

还有一条路,美国非常有名的糖尿病管理软件WELLDOC,它的特殊之处在于它得到了临床试验数据证实能降低糖化血红蛋白,这是糖尿病关键指标,发表在权威的新英格兰医学杂志上。因此它是作为医疗产品收费使用的,每个月200美金,保险公司是报销的。这点突破了之前很多APP做着给医患随便玩玩的层次。碰巧我们也知道上市公司泰格医药也在走这条路,他们打算走试验验证它APP的临床干预效果,未来成为医生治疗的一种工具。

二十年前,我刚开始做医药的时候,那个时候谁有手机谁就很牛,当时我就想五年之内我有一个我就不得了了,但是现在大家都有iPhone6了。未来所有的健康管理都会用移动的,大家不要只追求概念,而是要把线下服务做踏实。

作者简介:刘谦,医药作家,微信号rogerjx720,处方药营销20年后从事移动医疗创业

来源:新康界   作者:刘谦

为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”资讯

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”

今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。

2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法资讯

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法

本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投

2025-06-17 15:49

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程资讯

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程

本轮融资由龙磐投资领投,上海科创基金、浦东创投跟投,原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。

2025-06-17 15:34

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地资讯

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地

在获批半年后,首款干细胞药品正式开启商业化落地。

2025-06-17 09:44

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25