“全球消除子宫颈癌行动”四周年——“HPV多元对话”亮相进博

医药 来源:医谷网
2024
11/08
18:33
医谷网 医药

2024年11月7日,恰逢“全球消除子宫颈癌行动”四周年到来之际,今天,由《21世纪经济报道》和默沙东中国共同举办的“可凡‘进’听 – HPV多元对话”活动在进博会默沙东展台召开。此次活动联动了著名主持人曹可凡先生,以他独具海派文化特色的访谈形式串联起了包括北京协和医学院群医学与公共卫生学院特聘教授、研究员乔友林教授、上海市疾病预防控制中心副主任孙晓冬先生、知名女性健康科普博主六层楼先生、与默沙东中国总裁田安娜女士在内的四位来自不同领域的专家大咖,共同围绕“HPV感染和宫颈癌防治生态体系建设”这一议题展开了一场别开生面的多元对话。旨在通过分享我国宫颈癌防控工作的进展,进一步提升大众对HPV和宫颈癌危害性的认知,呼吁提升HPV预防理念并积极采取相关行动,助力加速消除宫颈癌,为构建健康中国贡献力量。

左起:曹可凡、田安娜、乔友林、孙晓冬、六层楼

宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,近年来,宫颈癌发病率持续增高并呈现年轻化趋势 ,已成为不可忽视的公共健康问题。2020年11月17日,世界卫生组织(WHO)发布了《加速消除宫颈癌全球战略》,标志着全球首次承诺消除一种癌症 。2023年ICO/IARC中国HPV和相关疾病报告显示,在中国15到44岁的女性中,宫颈癌发病率和死亡率均高居女性肿瘤第三位 。几乎所有的宫颈癌(99.7%)都与生殖器官感染HPV有关 , 。HPV按照致癌性分为高危和低危,持续的高危型HPV 感染可能导致宫颈癌、肛门癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌、口咽癌、癌前病变等疾病 。HPV感染和每个人都息息相关,需要引起重视。

上海市疾病预防控制中心副主任孙晓冬在对话中强调了宫颈癌防治体系建立的重要性,“中国是首批积极响应世界卫生组织《加速消除宫颈癌全球战略》的194个国家之一 ,近年来一直在持续完善宫颈癌防治服务体系,这充分体现了我国在公共卫生领域消除宫颈癌的决心与信心。在这个过程中,也需要社会各方力量采取多元化策略,包括强化宣传教育力度、提升大众认知水平和预防理念、优化服务体系建设、推动科研创新等,共同构建一个HPV感染和宫颈癌的防治新生态。”

北京协和医学院群医学与公共卫生学院特聘教授、研究员乔友林教授表示,“早在一百多年前,就有医生开始探索宫颈癌的病因 。后续证实了高危型HPV的持续性感染是导致宫颈癌的主要病因6, ,而HPV疫苗的上市使宫颈癌成为目前唯一可以早期预防并有望彻底根除的癌症,在人类癌症防治史上有着里程碑的意义 。消除宫颈癌是全人类的共同愿景,要真正实现全球范围内宫颈癌的消除,还需要社会各界共同努力。过去我们学习国外的经验技术,同时,我们也在探索中走出了中国的宫颈癌防治发展道路,未来我们有责任将中国的成功经验转化为对世界的贡献,通过加强宫颈癌防控体系的建设,提升综合防治能力,呼吁大众共同为实现全球宫颈癌消除的目标贡献力量。”

全网粉丝累计超过千万的著名女性健康科普博主六层楼先生,也在对谈中分享了他曾经作为医生,现在作为科普博主是如何理解HPV感染和宫颈癌防治与普通人的关联的,他表示:“宫颈癌防治是公共卫生事业,离不开社会各界的通力合作和每一个人的共同努力,接种HPV疫苗和开展科普教育是宫颈癌一级预防的重要手段,也是消除宫颈癌的第一道防线 。在这个知识和观念都在不断迭代更新的时代,我希望能够通过自己的科普力量让更多人意识到HPV感染的危害性,共同构建一道抵御HPV感染的防线,助力加速消除宫颈癌。”

作为此次活动的支持方,默沙东始终致力于“从预防到治疗”,全方位支持中国大众应对最迫切的健康挑战。作为全球首家推出四价和九价HPV疫苗的企业,默沙东一直在不断提升HPV疫苗的可及性,未来还将不断探索和扩展HPV疫苗新的适应证,让更多人从HPV疫苗中获益,守护自身健康。同时,默沙东承诺将持续深化与中国政府和商业伙伴的合作,积极开展HPV相关健康科普教育,共同提升全社会对HPV感染引起的宫颈癌和其他相关疾病的认知,帮助大众通过接种疫苗等其他健康防护措施守护大众健康,携手为一个“没有宫颈癌”的未来努力奋斗。

来源:医谷网

为你推荐

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者资讯

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者

单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。

2026-10-22 18:33

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市资讯

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...

2026-10-22 17:46

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资资讯

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资

近日,柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资,本轮由广药资本、欧莱雅、广新基金、富华资本、君联资本、基石资本、中科先进联合投资。

2026-10-22 16:38

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款资讯

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款

10月21日,苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告,已于近日收到艾伯维基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。

2026-10-22 13:11

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款资讯

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款

10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...

2026-10-22 11:39

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?资讯

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?

根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...

2026-10-22 11:33

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市资讯

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市

近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。

2026-10-22 09:13

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价资讯

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价

近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒等86个药品主动降价结果的通知》,其中显示兴齐眼药主动降低了硫酸阿托品滴眼液的价格,价格调...

2026-10-20 16:15

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点资讯

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点

10月9日晚间 ,贝达药业发布公告,伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 未达到预设主要终点。

2026-10-20 14:16