10月13日,国家组织药品联合采购办公室正式发布《全国药品集中采购文件》,将开展第九批国家组织药品集中采购工作。
第九批国家组织药品集采共覆盖42种药品,包含多个注射剂型,涉及的疾病包括肿瘤、心血管疾病、胃病、抗菌药、孕产、脑部疾病等,其中普遍熟知的治疗男性性功能勃起障碍的枸橼酸西地那非口崩片也在列。
42个品种
相比8月28日,国家组织药品联合采购办公室发布的《关于开展第九批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》涉及的44个药品,本次正式集采减少了个两个品种。分别为治疗乳腺癌的右丙亚胺(右雷佐生)注射剂和用于心脏病及高血压的艾司洛尔注射剂型。
值得注意的是,本次涉及品种中包括三款国家卫生健康委办公厅此前发布的第二批国家重点监控合理用药药品,分贝是雷贝拉唑、奥美拉唑和艾司奥美拉唑,而这三款产品也是市场销售的中的大单品。以雷贝拉唑钠肠溶片为例,根据米内网数据显示,2021年中国城市公立医院雷贝拉唑钠口服剂型销售额超过26.6亿元,同比增长约6.5%,其中雷贝拉唑钠肠溶片销售额超过12.9亿元,同比增长约3.35%。雷贝拉唑钠原研产品及仿制药企业包括卫材、新华制药、石药欧意、九典制药、珠海润都、济川药业、江苏豪森等。按照首年约定采购量计算,雷贝拉唑口服常释剂型也是本此集采采购量最大的单品,其次为用于糖尿病的伏格列波糖口服常释剂型,最少的为抗菌药磷酸特地唑胺注射剂。
根据文件,各品种各地采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日,企业申报信息递交和公开将于11月6日在上海进行,文件同时强调,企业一旦中选,作为供应保障的第一责任人,要及时、足量按要求组织生产,并向配送企业发送药品,满足医疗机构临床用药需求。
各地区首年约定采购量、各采购品种首年约定采购量全国分布,可点击左下方的阅读原文浏览>>
来源:医谷网
为你推荐
资讯 国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位
近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。
2026-10-25 20:38
资讯 国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作
要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。
2026-10-25 14:19
资讯 再鼎医药配售融资2.41亿美元
10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。
2026-10-23 13:29
资讯 百奥泰拿下全球重磅药物首仿
10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。
2026-10-23 11:36
资讯 百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理
10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...
2026-10-23 10:20
资讯 优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者
单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。
2026-10-22 18:33
资讯 国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...
2026-10-22 17:46
资讯 和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款
10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...
2026-10-22 11:39
资讯 CDE:中成药一般应如何规范规格表述?
根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...
2026-10-22 11:33
资讯 蚂蚁阿福公开发布offer
10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...
2026-10-21 13:34
资讯 GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准
当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。
2026-10-21 11:40
资讯 ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据
ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验
2026-10-20 19:25
















































