国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设中山市中山港口岸为药品进口口岸的通知
药监综药注〔2022〕45号
各口岸药品监督管理局、各口岸药品检验所，海关总署广东分署，天津、上海特派办，各直属海关：
经国务院批准，同意增设中山市中山港口岸为药品进口口岸。现将有关事项通知如下：
一、自本通知发布之日起，除《药品进口管理办法》（以下简称《办法》）第十条规定的药品外，其他进口中药（含中药材）、化学药品（包括麻醉药品、精神药品）可经由中山市中山港口岸（中山港、小榄港、黄圃港、神湾港，关区代码分别为5721、5727、5727、5728）进口。
二、增加中山市市场监督管理局为口岸药品监督管理部门。自本通知发布之日起，中山市市场监督管理局开始履行《办法》规定的口岸药品监督管理部门的职责。
三、中山市市场监督管理局在办理药品进口备案时使用“中山市市场监督管理局药品进口备案专用章”，印章式样见附件。
四、中山市市场监督管理局与广东省药品检验所建立药品进口备案和口岸检验的工作关系。自本通知发布之日起，广东省药品检验所开始承担中山市中山港口岸的药品口岸检验工作。
附件：中山市市场监督管理局药品进口备案专用章式样
国家药监局综合司 海关总署办公厅
2022年4月22日
来源：国家药监局
为你推荐
资讯 安领科生物完成近 5000 万美元 A 轮追加融资，加速 ADC 全球临床与技术平台创新
本轮融资由老股东君联资本与新晋投资方美团龙珠联合领投，蓝驰创投、元生创投、五源资本等多家知名新老股东跟投
2025-12-16 11:28
资讯 华东医药“双喜临门”！GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼，MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定
创新多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP受体（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得了积极结果
2025-12-15 17:13
资讯 自2028年起，每年3月底前完成上年度清算，国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》
自2028年起，实现每年3月底前完成上年度清算，清算资金占年度医保基金拨付的3%左右，推进季度清算等创新模式。
2025-12-15 10:29
资讯 远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进，直指百亿元市场
该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗，采用先进的重组病毒样颗粒（VLP）技术，涵盖了六个全球高流行基因型别，理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株
2025-12-14 13:15
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资，加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投，国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投，全球制药巨头礼来公司战略入局，高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持，融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元，实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品，其中核心产品也是进展最快的是GC101，正开展上市前的关键II期临床试验，有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%！君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究，也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验，并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院（即上海市阳光康复中心）靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告：临床试验AI应用价值凸显，超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织（CRO）中超200位核心决策者的深度调研，报告显示，目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保，开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎（CAP）后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ，普瑞基准完成超亿元 D 轮融资，加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投，老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌！新型促觉醒药翼朗清®获批，专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®（盐酸索安非托片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）伴有日间过度嗜睡（EDS）的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04