誉衡药业拟收购多瑞药业51%股权

医药 来源:生物探索
2015
04/07
10:19
生物探索 医药


日前,誉衡药业发布公告,4月1日与西藏嘉康时代医药科技发展有限公司(以下简称“西藏嘉康”)签订了《股权转让意向协议》,西藏嘉康拟将其持有的湖北多瑞药业有限公司51%的股权转让给公司。

此次股权转让的交易价格、支付步骤、业绩承诺、交割条件等具体内容尚须由日后正式签订的《股权转让协议》确定。

誉衡药业称,基于多瑞药业日后享有的两个核心产品醋酸钠林格注射液、羟乙基淀粉(130/0.4)醋酸钠林格注射液的市场潜力、发展空间,公司拟收购多瑞药业51%股权。

誉衡药业本次意向性收购是对公司现有产品布局的拓展,如得以开展并顺利实施,公司将拥有晶体、晶体胶体复方的 2 个重量级产品,从而拓宽了公司产品的相关领域。

注重资源整合是推动誉衡药业发展的一大利器

事实上,这项交易已经是誉衡药业在2015年的第二项收购。1月24日,誉衡药业宣布拟非公开发行股份募集不超过60亿元资金,其中23.89亿元募资将用于收购山西普德85.01%股权。

近年来,誉衡药业收购不断,注重资源整合是推动誉衡药业发展的一大利器。早在2009年2月,誉衡药业就以7000万元协议获得广州新花城50%股权,随后分别在2011年和2015年以3380万元、1.5亿人民币的价格拿下广州新花城20%、30%股权,使其成为全资子公司。

2012年4月,誉衡药业募资2.1亿元增资蒲公英制药,持有后者75%股权。2013年3月,公司采用部分超募的形式,以总计4.2亿元收购澳诺(中国)制药有限公司100%股权。2014年1月,誉衡以6.98亿元收购上海华拓62%的股本,随后2月持股比例提高到98.8%,将后者心肌保护龙头产品注射用磷酸肌酸钠纳入囊中。2014年5月,誉衡药业的全资子公司西藏阳光以总计7.97亿元收购南京万川100%股权。

多方面因素驱动:15年净利润仍将高速增长

誉衡药业4月2日晚间公布2014年年报,年报显示2014年实现营业收入190582.40万元,同比增长45.72%;归属于上市公司股东的净利润为44377万元,同比增长95.72%。

2015年,誉衡主要的发展战略是“产品领先”,首先是对现有产品的梳理、再定位以及临床推进,其次是着力创新药的研发;此外,公司在药品之外的领域也会有新的布局。除了“产品领先”的战略布局外,公司还会继续通过并购对资源(包括产品线、研发战略等)进行进一步的整合。

誉衡药业成立于2000年3月,2010年6月在深圳证券交易所中小企业板上市,产品以处方药为主。此前,誉衡制药副总裁兼首席科学官吕强先生在接受笔者采访时表示,除了现有的产品线外,誉衡也在积极地布局其它疾病领域,包括神经领域、传染病领域等。誉衡已与药明康德签订《生物医药战略合作框架协议》,将投入10亿元建立大分子管线,展开生物药领域的布局。

据招商证券分析,过去几年,誉衡通过外延并购方式不断获取优势品种,同时通过人才引进和实行股权激励提升管理,这种战略未来仍将有效,特别是2015年增发资金到位后,并购可能会更上一个台阶。2015年在强势品种保持高增长、新品种放量、并表效应等多方面因素带动下,预计誉衡净利润同比仍将保持70%左右增长。

来源:生物探索

为你推荐

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05

海南首家外商独资医院落地资讯

海南首家外商独资医院落地

12月17日,海南首家外商独资医院博鳌富隆医院揭牌仪式在海口举行。

2025-12-18 21:59

我国60岁以上听损老人逾2000万资讯

我国60岁以上听损老人逾2000万

60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...

2025-12-18 21:44

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破资讯

领泰生物完成超 2 亿元 B 轮融资,加速靶向蛋白降解药物临床突破

汉康资本领投,鼎晖 VGC、时真资本、康橙投资等知名机构联合参投,老股东龙磐投资持续追加投资

2025-12-18 16:37

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线资讯

中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线

由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地

2025-12-18 16:23

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据资讯

安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据

2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告

2025-12-18 12:53

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式资讯

远大医药自研创新FAP核药美国临床获批,打造中国核药出海新范式

用于诊断实体瘤的I II期临床研究。

2025-12-17 21:23

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设资讯

加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设

在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...

2025-12-17 20:03

礼来公布Imlunestrant最新研究结果资讯

礼来公布Imlunestrant最新研究结果

再次强化单药及联合阿贝西利在ER+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效

2025-12-17 18:45