誉衡药业拟收购多瑞药业51%股权

医药 来源:生物探索
2015
04/07
10:19
生物探索 医药


日前,誉衡药业发布公告,4月1日与西藏嘉康时代医药科技发展有限公司(以下简称“西藏嘉康”)签订了《股权转让意向协议》,西藏嘉康拟将其持有的湖北多瑞药业有限公司51%的股权转让给公司。

此次股权转让的交易价格、支付步骤、业绩承诺、交割条件等具体内容尚须由日后正式签订的《股权转让协议》确定。

誉衡药业称,基于多瑞药业日后享有的两个核心产品醋酸钠林格注射液、羟乙基淀粉(130/0.4)醋酸钠林格注射液的市场潜力、发展空间,公司拟收购多瑞药业51%股权。

誉衡药业本次意向性收购是对公司现有产品布局的拓展,如得以开展并顺利实施,公司将拥有晶体、晶体胶体复方的 2 个重量级产品,从而拓宽了公司产品的相关领域。

注重资源整合是推动誉衡药业发展的一大利器

事实上,这项交易已经是誉衡药业在2015年的第二项收购。1月24日,誉衡药业宣布拟非公开发行股份募集不超过60亿元资金,其中23.89亿元募资将用于收购山西普德85.01%股权。

近年来,誉衡药业收购不断,注重资源整合是推动誉衡药业发展的一大利器。早在2009年2月,誉衡药业就以7000万元协议获得广州新花城50%股权,随后分别在2011年和2015年以3380万元、1.5亿人民币的价格拿下广州新花城20%、30%股权,使其成为全资子公司。

2012年4月,誉衡药业募资2.1亿元增资蒲公英制药,持有后者75%股权。2013年3月,公司采用部分超募的形式,以总计4.2亿元收购澳诺(中国)制药有限公司100%股权。2014年1月,誉衡以6.98亿元收购上海华拓62%的股本,随后2月持股比例提高到98.8%,将后者心肌保护龙头产品注射用磷酸肌酸钠纳入囊中。2014年5月,誉衡药业的全资子公司西藏阳光以总计7.97亿元收购南京万川100%股权。

多方面因素驱动:15年净利润仍将高速增长

誉衡药业4月2日晚间公布2014年年报,年报显示2014年实现营业收入190582.40万元,同比增长45.72%;归属于上市公司股东的净利润为44377万元,同比增长95.72%。

2015年,誉衡主要的发展战略是“产品领先”,首先是对现有产品的梳理、再定位以及临床推进,其次是着力创新药的研发;此外,公司在药品之外的领域也会有新的布局。除了“产品领先”的战略布局外,公司还会继续通过并购对资源(包括产品线、研发战略等)进行进一步的整合。

誉衡药业成立于2000年3月,2010年6月在深圳证券交易所中小企业板上市,产品以处方药为主。此前,誉衡制药副总裁兼首席科学官吕强先生在接受笔者采访时表示,除了现有的产品线外,誉衡也在积极地布局其它疾病领域,包括神经领域、传染病领域等。誉衡已与药明康德签订《生物医药战略合作框架协议》,将投入10亿元建立大分子管线,展开生物药领域的布局。

据招商证券分析,过去几年,誉衡通过外延并购方式不断获取优势品种,同时通过人才引进和实行股权激励提升管理,这种战略未来仍将有效,特别是2015年增发资金到位后,并购可能会更上一个台阶。2015年在强势品种保持高增长、新品种放量、并表效应等多方面因素带动下,预计誉衡净利润同比仍将保持70%左右增长。

来源:生物探索

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58