美敦力公司近日宣布已收购Lazarus Effect。Lazarus Effect位于美国加州坎贝尔,是一家私人控股的医疗设备公司,专注于急性缺血性卒中治疗的栓子捕获和移除产品。本次收购是美敦力致力于疗法创新这一关键发展战略的又一例证。美敦力公司全现金收购Lazarus Effect,总计1亿美元。
“通过此次收购,美敦力巩固了向医生和患者提供创新解决方案,帮助他们对抗脑卒中的承诺,”美敦力恢复性疗法业务集团神经血管部门总裁Brett Wall说,“ Lazarus Effect的”网罩“技术补充了我们缺血性脑卒中的产品组合,将进一步增强我们神经血管业务提供下一代技术的能力。”
Lazarus CoverTM Cover(TM) 装置是一种创新性的独特技术,是对美敦力Solitaire(TM)支架取栓平台的补充。该技术旨在通过新颖的镍钛合金“网罩”解决临床需求,此“网罩”附着在取栓支架外面,在移除血栓的过程中像 “糖纸”一样将支架和血栓包裹起来。
“最近的临床研究表明,对于缺血性卒中患者进行血管内治疗,其治疗效果提升显着,美敦力是这些临床研究的重要支持者。美敦力对于循证临床数据的支持,以及他们Solitaire TM取栓支架的成功使他们成为治疗缺血性脑卒中的鲜明市场领导者。Lazarus Effect很高兴能将我们的创新技术与美敦力公司的市场领先疗法结合在一起,” Lazarus Effect的联合创始人、总裁兼首席执行官Martin Dieck说, “我们期盼与美敦力公司密切合作,推动这一新平台,以造福未来的患者。”
近日,美国心脏协会/美国卒中协会(AHA / ASA)公布了新的卒中治疗指南,推荐对适应症患者使用支架取栓技术(如美敦力的Solitaire支架取栓设备 ),并结合现行的标准疗法,使用静脉用组织纤溶酶原激活剂(IV-tPA)。AHA / ASA的指南是基于对发表在新英格兰医学杂志(NEJM)上5个全球临床试验结果的专家分析,发现在现行的IV-tPA药物疗法基础上,使用支架取栓技术移除脑部血栓,比单独使用药物疗法具有更好的治疗效果。5项全球试验中研究的主要使用的器械是Solitaire取栓支架。
在美国的695,000名急性缺血性脑卒中患者中,约240,000位适合使用诸如Solitaire的取栓支架进行治疗。然而,尽管这些设备在美国500多家医院供应,2014年只有约13,000人进行了支架取栓手术。
Lazarus Cover(TM)是支架取栓手术中使用的辅助装置,于2014年11月获得欧盟的CE认证;美国的监管审批待定。
该交易预计将满足美敦力收购的长期财务指标。Lazarus Effect的产品线将作为美敦力恢复性治疗业务集团神经血管部门的组成部分。
医谷链
来源:美敦力
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






