中科院近物所所长肖国青:近物所重离子装备5.5亿元人民币

医疗器械 来源:重离子质子
2015
06/18
07:50
重离子质子 医疗器械

在近期举办的主题为“质子和重离子放疗技术在中国的未来”的首届合肥国际放射医学物理论坛上,中科院近物所肖国青所长做了题为《国产重离子放疗装置的研发和产业化》的报告。

肖国青说,近物所早在上世纪80年代就建立了国际上最大的重离子加速器之一。现在近物所有两个回旋加速器,可以治疗浅层2.6厘米以内的肿瘤。我们研发的重离子同步加速器的能量是最高的,应该是超过了日本的。加速的重离子可以穿透一米的距离,都可以给大象治病了。

近物所做医疗还是有一定的基础的,其中辐射医学、核生物效应等学科都有。现在国内不能一窝蜂做重离子医疗装置,有的连加速器都没做过,就想做重离子加速器,而且是医用的,这不太可能。我们已经做了那么多大的、小的重离子加速器,现在还在研究医疗的加速器,至少是十年磨一剑。

肖国青指出,重离子加速器治疗肿瘤意义非常大。今年我们去卫计委也和领导说了,中国肿瘤患者世界第一,增长率世界第一,死亡率世界第一。政府也在开放,可能配置证等都会放松。从剂量分别来看,质子和重离子是天生最好的单一放疗。不一定有百万人口一台的限制,有些大城市可能需要好几台。

肖国青说,美国最早开展了重离子研究后,后来关闭了重离子项目,现在从新开启。日本是发展重离子医疗最积极的,也是最快的,未来在冲绳和北海道都会建重离子中心,因为有很多中国旅游者去那里。德国海德堡有一个,但是太大,有600吨。欧洲的其他地区,意大利经过10多年的建设,已经开始了重离子和质子的治疗了。奥地利正在调试,这是欧洲的现状。

我们近物所分别在06年和09年在科研装置上做重离子的医学实验。目前,上海开展了重离子的治疗,可以说中国是世界第四个开展重离子治疗的国家。

我们有加速器的队伍,对重离子医疗设备的前景看好。目前近物所在兰州和武威建两台示范装置,现在已经开工建设了。

肖国青说,从93年开始,近物所就启动了重离子的技术研究,现在开始做示范装置,未来如果要产业化的话,路还很长。每一步都很不容易,武威2012年5月开始签约,这两天要开始调试了。我们有浅层的和深层的,浅层用回旋加速器,深层的用同步加速器。浅层治疗室是垂直的,笔形束做的也不错。威武四个治疗室,一个水平,一个垂直,一个垂直加水平,一个45°角。

肖国青说,产业化前景很好,但是很难的,好处很多,提高产业化水平,拉动经济发展。相对于进口设备,我们的国产重离子医疗设备价格也低,在5.5亿人民币左右。

医谷链

甘肃成全国首个拥有2家重离子肿瘤治疗中心的省份 武威重离子治疗中心或2015年投入使用

探秘兰州重离子国家实验室

中科院重离子获国家级认定 年底武威重离子医院将投入使用

中科院上海应物所和兰州近物所成国内质子重离子研发双雄

来源:重离子质子

为你推荐

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种

第四批调出参比制剂目录品种清单。

2026-03-15 22:37

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19