连心医疗完成5000万A轮融资,将成立肿瘤人工智能研究中心

医疗健康 来源:医谷网
2018
05/04
10:35
医谷网 医疗健康

日前,连心医疗宣布在今年4月初,顺利完成A轮融资,总融资额为5000万人民币,投资方为丹华资本。此前,连心医疗曾于2016年4月获得1200万元天使轮投资,投资方为国科嘉和、安龙基金、中科创星,于2017年7月,完成数百万美元Pre-A轮融资,投资方为线性资本。

连心医疗创立于2016年3月,隶属于北京连心医疗科技有限公司,是一家智能放疗AI与云服务提供商,主攻肿瘤治疗领域,通过临床数据(包括医学影像、病历和相关信息)来驱动和优化临床路径,最终来提高放疗肿瘤科的癌症治愈率,提高医生的工作效率,最终延长癌症病人的生命。现阶段,连心医疗有三大业务模块,分别为:肿瘤科信息系统,将肿瘤治疗过程中各独立分系统、各环节产生的数据信息对接然后整合,进行肿瘤治疗流程的控制和管理,同时实现肿瘤科的质量控制;肿瘤临床数据中心,这是连心医疗提供的临床数据整体解决方案,该平台对肿瘤数据进行系统化、标准化收集,将各种非结构化数据转换为结构化数据,以有利于大数据分析;肿瘤远程治疗平台,该平台可以无缝连接到现有的各种商用线性加速器中,为癌症病人提供个性化临床放疗方案。

据悉,得益于Pre-A轮融资前积累的一定量训练数据,连心医疗在完成该融资后进一步完善了放疗云平台功能,加速自动勾画算法研发,目前已经全部完成了头颈部13个危及器官(包括左、右)和靶区的自动勾画,胸部危及器官正在研发中,包括食道、气管、肺、脊髓、心脏、乳腺等部位。

据悉,我国大约有1700家放疗科,其中头部的放疗科有100家。截止目前,连心医疗的智能靶区勾靶系统已经布入17家头部肿瘤医院放疗科。到2018年底,团队计划将这一数量突破到40家。

对于本轮融资,连心医疗CEO章桦表示,资金将主要用于4个方面:

1. 进一步横向拓展“AI+治疗”病种,继续扩展与更多医院合作,计划到2018年年底完成全身危及器官和靶区的自动勾画,包括胸部,腹部,盆腔等部位。

2. 连心医疗计划与国内科研机构共同成立肿瘤人工智能研究中心,通过人工智能技术和信息化流程控制,最终希望将一个运算速度快、运算结果精准的智能大脑尽快落地到医院放疗科,全面实现自动规划放射疗法和手术方案,评估模拟放射治疗或者手术方案的治疗效果。

3. 美国西南医学中心、哈佛大学医学院等顶级机构加强合作,加深与国际顶级放疗科研机构和AI技术的合作,让更多具有国际化背景的研发人员和商业精英加入团队。

4. 为连锁化的放疗中心提供服务,计划跟国内的第三方放疗投放商合作,提供基于人工智能的服务平台,帮助基层医院提供肿瘤诊疗能力。

谈到未来几年的发展目标,章桦称,连心医疗的目标不想做算法公司或者技术公司,更重要的是切入到医疗服务领域里面,从线上的服务走向线下的运营。

章桦表示,连心医疗在线下运营上,要打造连锁的肿瘤中心,做更深入的肿瘤病种服务,整个服务体系包含诊断、决策、治疗全部流程。“一方面,我们希望与民营资本合作建立自己的肿瘤中心,另一方面我们也会参与”大型医院人工智能科室的建设。“

来源:医谷网

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58