医保支付价格呼之欲出,如果出台,对目前的医院用药以及药品市场格局将有明显的影响,这将是支付方从被动支付到主动支付的一个重要转变,不过在目前中国市场的现状下执行医保支付价将有两方面影响,一方面是直接对医疗费用和用药严控的影响,另一方面则是在目前中国对药品效果评估薄弱的体系下可能带来的药效、药品可及性的问题。从目前的发展方向上来看,在医保支付价这一体系建立上,近期的趋势很可能是先粗放收紧,再进行精细化治理。
医保支付价格有两方面重要因素。首先是如何归类。德国的办法是将有相同疗效,在临床上可以相互替代的药品划为一组,确定一个通用的支付价格(这种办法不适合创新药)。医生如果要用超出参考价格非常多的高价药品,则有一套手续,且患者需要自费超出部分。
而要实行这种归类,必要的条件就是药效评估。医保支付价格必须建立在疗效评估的基础上,才能确定哪类产品属于同一类别,而一部分药效差的仿制药在进行一致性评价的过程中就会被淘汰,防止劣质产品通过低价进入市场。而目前由于药效评估体系还尚未建立,其进程可能影响到医保支付价体系的建立和推行。
另一方面的重要因素则是怎样确定医保支付价。医保支付价在多地已经有尝试。比如根据2016年11月安徽发布的《安徽省基本医疗保险药品医保支付参考价调整实施办法(征求意见稿)》,医保支付价格按照本省最近一次中标价格的最低价来支付。
实施最低价有费用控制方面最直接的效果,是最直接的操作办法。其带来的一系列影响也不容忽视,主要包括三个方面。一是逆向淘汰优质仿制药,让患者得不到药。二是劣质药在药效上过差导致长期治疗费用上升,以及用户反复就诊频次上升。三是用户对优质高价药品的需求导致医院可能用其他途径来引导用户购药,比如通过与零售药房合作的办法,产生新的利益链条。
此外,在设定医保支付价格的同时,必须设定其他的支付规则。比如用户自费比例的设定,假设药品价格超出医保支付价格,用户按照自费比例支付一部分,而不是为所有超额部分买单,否则的话可能将压力转嫁到病人上,大大增加自费部分的负担。同时,零售端的医保支付规则的统一执行将有助于避免利益转向零售药房。
从操作的角度来讲,医保支付价格制定最直接的目标是控制药品费用,最直接受到影响的将是价格较高的原研药。假设原研药超出医保支付价格的部分按照个人自费比例承担一部分,如果还有差额部分,则可能成为医院的成本。在这种情况下,医院有两种做法,一种是不开这类高价药品,一种是压低这类药品的价格,使其达到或接近医保支付价格,医院才会使用。还有一种可能是医院开处方然后让病人去合作的零售药店取药,但如果在零售端实行同样的医保支付规则,则零售药店也不愿意这部分差额变成自己的成本,也会尽力压低高价药的价格。因此这一做法将直接逼迫原研药降价。
总结来说,医保支付价在最初的发展可能是最直接的,以降低药价为核心目标,逼迫价格较高的药品降价,然后随着一致性评价等药效评估体系的建立,将在药效与药价之间获取选择上的平衡,长期来看转向精细化管理,将产生对合理用药、处方管理系统等需求。
来源:村夫日记
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






