日前,国家卫生计生委日前印发通知,决定试行医学检验实验室基本标准和管理规范,鼓励医学检验实验室和其他医疗机构建立协作关系,由医学检验集团为基层医疗卫生机构等提供检查检验服务。对拟开办集团化、连锁化医学检验实验室的申请主体,可以优先设置审批。
医学检验集团化发展有深层次的原因,目的是通过医学检查检验数据互信互享,极大减少医疗机构医生大量的不必要医学检查,提高检验检查时效,缓解病人“看病贵看病难”,可以说这是继拿医药开刀之后的又一重要医改手法,应该大力推行。
但现实中,在基层这样做,恐怕目前还没有成熟条件,或者说不可能!笔者对豫北8个县市的考察发现,目前在基层设立医学检查检验集团有五大难点或疑问:
一、谁来资金投入?
医学检验集团的设立需要一定的资金投入,这笔资金谁来投?大型高效益企业这里很少,县财政收入低,8个县有3个县市国家及升级贫困县,政府人员工资困难,政府投资不现实,PPP模式缺少来源,加上医疗机构在编人员工资困难(如个别县财政的在编补贴仅占在编人员工资的8%),医疗机构也不会拿出多余资金来共建。
二、原有的检验设备怎么办?
检验质量是医疗检验集团化的目的与宗旨之一,当然需要高质量的检验设备,当然就不会接受医疗机构的原有设备。那么,其它医疗机构的医疗设备怎么办?政府接受“淘汰”医疗设备没有用,新的检验集团也不会“折旧”手破烂;但如果不能对医疗机构的这些医疗设备进行妥善处理,医疗机构将无疑会抵制检验集团的医疗检验数据,不给检验检查提供资源而继续使用原来的检验检查设备,那么,医疗检验集团就只能是空架子,失去设计意义,没有价值可谈。
三、集团与医疗机构有科学的劳务分成么?
目前还不知道。但这是关键与重要的合作事项,究竟谁拿大头?比例如何才算合理?需要有科学、合理的分配方案。恐怕在设立医疗检验集团之前就需要有专家进行科学考察论证,其中不排除得到医疗机构的基本认可及接受,否则,除非政府按编制给予足额的人员经费,让医疗机构不再将检验检查作为主要受来源,否则医疗机构很有可能不予接受。这需要求政府财政有充分的准备。
四、选址问题考虑了么?
设立检查检验中心为的是让区域医疗机构都能得到合理、适宜的检验使用,但如果不能居中建设,或多家医疗机构没有均衡的交通便利,虽然信息化可以迅速传接检验检查数据,不误医疗诊断与治疗,但个别需要病人必须亲自到场或需要有关人员到院服务的,不管是耗时还是费用支出无疑给医患双方及检验中心都带来新的问题需要解决,这些支出谁来负责?另外,在多家县级医院选择中心位置建立医疗检验集团,地址的选择有难度,征地很困难,怎么办?
五、紧急检验怎么办?医疗保险咋处理?
消息称,医学检验实验室属于单独设置的医疗机构,独立承担相应法律责任。但检查检验对治疗抢救有影响而导致医疗效果问题而引起的医疗纠纷,医疗检验集团负责么?病人的损失谁来赔偿?医疗机构的信誉损失谁来补救?
这一切,均需慎重考虑。因此笔者认为,基层检验检查的集团化发展,目前有较大难度,希望有关部门切莫盲目上马,否则可能对病人、对医院、对社会都失去设计意义,这就提醒医械商对基层检验检查集团的设备购置,必须有多方位的细致考察,条件不成熟,切莫随意签约。
来源:关于我们 作者:河南省原阳县人民医院 孟庆远
为你推荐
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36







