只有当医生集团能够成为法律上的被告时,医生集团才是真正的医生集团

医疗健康 来源:刘晔医法研究(微信号 liuye1971) 作者:刘晔律师
2016
10/27
15:10
刘晔医法研究(微信号 liuye1971)
作者:刘晔律师
医疗健康

前两天参加了全国第一届医生集团联盟大会,并在会上作了主旨发言,我发言的副标题是“只有当医生集团能够成为法律上的医疗损害赔偿被告时,医生集团才是真正的医生集团”。这一发言似乎惊人,但理应如此。作为不同于诊所和医院的由两个以上医生组成的团队执业模式,医生集团只有取得名分才谈得上发展。名不正,则言不顺;言不顺,则事不成。所谓名分,包括两个方面,一方面是取得民法上的法律人格,可以是医生合伙,也可以是公司制法人,至于采合伙或采公司制法人,端看医生集团创始人对合伙或公司两种经济法律形态的理解;另一方面是取得医疗管理法律上的医疗服务资质,即“疾病的诊断与治疗”的法律人格。后一人格显然更为重要,因为医生集团的核心业务是提供医疗服务,倘若不能获得国家许可从事疾病的诊断与治疗,则医生集团无从发展。当医生集团作为一种医生的团队执业模式,既能通过民事登记而成为合伙或法人实体,又能取得国家许可的医疗服务资质时,则医生集团在法律上取得了真正的名分。当发生医疗损害赔偿责任事故时,患者可直接起诉医生集团,医生集团可直接成为法律上的被告,此时患者可信任医生集团,国家可信任医生集团,保险公司可信任医生集团。名正言顺,事可成矣。

然而如何得到国家的认可而获得“疾病的诊断与治疗”的医疗服务资质,却不是一件容易的事情。这需要法律观念的突破,尤其是国家卫生行政管理机构更需要在法律观念上予以突破。

首先,对医生集团的认识应当从法律实质上予以突破。医生集团的法律实质就是,两个以上的医生为了共同执业、共同抵御法律风险,而在现有的诊所、门诊部、医院之外而形成的团队执业模式。医生集团几乎都是轻资产,其所拥有的就是成员医生的大脑,但正因为成员是医生,其天然提供的服务就是“疾病的诊断与治疗”。故,医生集团取得“疾病的诊断与治疗”的医疗服务法律资质,是医生集团的法律实质所内在决定的,不应当存在法律上的障碍。正如几个律师合伙组建律师事务所时可以取得法律服务的资质,几个法医合伙组建鉴定机构时可以取得司法鉴定甚至包括对医疗行为进行司法鉴定的服务资质一样,医生集团取得医疗服务的法律资质,应当是自然而然的。但现实没有这么简单,鉴于医生集团的突然出现,国家法律层面、政策层面均未做好相应准备,医生集团取得与其服务内容相应的法律资质犹如长征一样艰难。张强医生在第一届医生联盟大会上称医生集团尚处在长征的起步阶段,而上海市卫计委主任邬惊雷先生则在会上公开表示医生集团的发展已经处在遵义会议阶段。既然是遵义会议阶段,则表明医生集团的继续长征已不可阻挡,只是目前处在转折的关键时期。转折是什么?我认为,就是,国家层面应当给予医生集团相应的法律名分,也就是赋予适当的法律形式。

其次,对医生集团的名分可以从以下三种法律形式予以突破:

1、经民事登记的医生集团可直接向主管部门申请“疾病的诊断与治疗”的法律资质,然后在登记执照上予以注明。或许有人说,医生集团没有实体的诊所或医院,如何能够提供疾病的诊断与治疗?如何符合《执业医师法》“医生可以在注册的医院执业”之规定?第一个问题,医生提供诊疗服务时主要依赖的是大脑,系智能服务,而不是物理空间或机器设备,退一步说,如果少数疾病确需住院或大型医疗设备,则医生集团亦可与相应医院、第三医学检验机构合作,故没有实体的诊所或医院不是提供“疾病的诊断与治疗”服务的客观障碍;第二个问题,倘若医生集团作为一个民事实体已经取得了“疾病的诊断与治疗”的医疗服务资质,则旗下的医生自然可以注册而合法执业,此时不能以医生集团不是医疗机构,不能提供医生执业场所而循环设置障碍。

至于还有人担心的医疗服务质量问题,我想说的是,当医生集团的合伙人或负责人是执业医师时,现阶段多半更是各领域的名医,当医生集团对外得独立承担法律责任时,医疗质量只会超过公立或私立医院,而不会低于这些机构。

2、经民事登记的医生集团直接向主管部门申请取得医疗机构许可证,经由医疗机构许可证而取得“疾病的诊断与治疗”的法律资质。这个在法律形式上的突破则更大,涉及对医疗机构如何定义。医生集团能够称为医疗机构么?看起来似乎匪夷所思,几个医生的合伙,一纸协议,一个办公室,便能称为医疗机构?相信许多人会嗤之以鼻。可是当我们研究国家法律关于医疗机构的定义时,便能发现这并非匪夷所思。《医疗机构管理条例》第二条规定;“本条例适用于从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所(室)以及急救站等医疗机构。”《医疗机构管理条例实施细则》第二条则规定;“条例和本细则所称医疗机构,是指依据条例和本细则的规定,经登记取得《医疗机构许可证》的机构。”实施细则第三条规定了医疗机构的类别,包括医院、妇幼保健院、疗养院、诊所、门诊部、急救站、检验中心等十一个具体类别,第十二个类别系兜底条款,为“其他诊疗机构”。另《医疗机构设置标准》对上列的十一类医疗机构设置了具体的标准,包括物理空间、医务人员标准、消毒标准等,设置医疗机构应当符合这些标准。但对于实施细则所称的兜底性的“其他诊疗机构”,《医疗机构设置标准》并未列明。

可见,根据《医疗机构管理条例》及实施细则和《医疗机构设置标准》,除物理性硬件外,成立医疗机构的核心要件是经登记取得《医疗机构许可证》。而医生集团,完全可以纳入“其他诊疗机构”而予以医疗机构许可登记。

事实上,医疗机构的核心乃在医生,在医生的诊疗能力,而不在物理性硬件。现今医生集团多系体制内的有个人品牌、技术服务好的医生所组成,完全具备提供疾病诊疗的能力,在民法上已经登记为一个可独立承担法律责任的实体时,在医事法上登记为医疗机构,并无障碍。

3、经民事登记的医生集团可以组建诊所、门诊部、医院等,通过这些机构而取得医疗机构许可证,从而取得疾病的诊断与治疗的法律资质,另外亦可使集团内的医生注册于这些医疗机构,从而符合《执业医师法》。在前述1、2项目前难以突破的情况下,由医生集团直接组建诊所、医院便是无奈之举,但这是重资产,不免又走上社会化办医的老路。不过医生集团办医与资本办医,在法律上、商业上、医疗服务上应当存在实质性差异,至于会走到什么程度,拭目以待。

作者简介:刘晔律师系上海市海上律师事务所合伙人,先后在同济医科大学、复旦大学上海医学院学医,后学法。联系方式:13331990369,微信号:13331990369

医谷链

首届中国医生集团联盟会议召开,新增10位成员,干货都在这里了

来源:刘晔医法研究(微信号 liuye1971)   作者:刘晔律师

为你推荐

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19