量子健康:欲建一站式肿瘤智能患教平台

医疗健康 来源:36氪
2016
09/19
10:51
36氪 医疗健康

癌症已经成为威胁人类健康的头号杀手。根据国际癌症研究机构预计,至2030年中国每年癌症患者将达到500万人,死亡的人数将达350万人。我国癌症发病率接近世界水平,但死亡率却远高于世界水平。据了解,总体来看,美国癌症患者的5年生存率在60%至70%,而我国肿瘤患者5年生存率在30%左右。由此,也催生出不少跨境医疗机构,如盛诺一家、春雨国际等,其中以去欧美等国家治疗肿瘤为主。

量子健康咨询有限公司的前身也是由跨境医疗起家,从2013年开始至2016年,已经累计为1000名中国肿瘤患者提供了远程诊疗及赴美国就医服务。今年7月量子健康正式注册成立,开始着力打造“肿瘤知道”这一产品,并将其业务重点转为肿瘤一站式管理平台,依托美国肿瘤医疗资源,为中国患者提供肿瘤防治咨询、赴美体检、国际远程会诊报告、国际远程视频诊疗以及赴美就医等服务。

其创始人陆奕表示,现阶段,量子健康更希望让患者在国内就能获取美国医疗资源,通过远程的方式给国内患者提供先进的治疗方案,并提供在国内知名三甲医院落地实施的渠道,免去患者的奔波之苦。

肿瘤全程管理的第一步是肿瘤的预防与治疗咨询。为此,量子健康着重打造了智能在线患教服务平台“肿瘤知道”,结合国内外最新临床数据,运用人工智能技术通过大数据及算法,向国内肿瘤患者提供丰富的国际前沿肿瘤资讯、最新的药品信息、各阶段的治疗方案检索和比对等信息服务。目前已经上线的“新药知道”板块,囊括了国内外肿瘤新药信息,只需患者输入病情,就能够获取智能匹配新药服务。参照这一模式,“肿瘤知道”还将持续推出“预防知道”、“治疗知道”“名医知道”等功能模块。

陆奕表示,“肿瘤知道”既能成为广大肿瘤患者的日常自我管理工具,也可作为肿瘤科临床医生的治疗参考。“我们希望帮助中国肿瘤患者量身定制最为匹配个体需求的治疗与用药方案,使患者在获得更为高效、更具针对性的治疗的同时,改善并提升生活质量。”

由“肿瘤知道”延伸,量子健康为国内的肿瘤患者提供中美专家联合的远程视频会诊,以“个性化定制”为特色,为患者制定针对性的治疗方案,并确保美国医生诊疗方案在中国的落地实施。对于有需要的患者还可以提供赴美就医服务。患者赴美就医期间,公司还可为患者提供全程陪护、医学翻译和就诊关怀服务。据了解,量子健康在美国设有公司,并已与包括克利夫兰医院、纽约长老会医院、UCSF 等在内的多家美国医疗机构达成战略合作关系,签约的美国医生约200人。另外,量子健康还与国内多家三甲医院的医生达成合作,通过中美医生的联合会诊,也有助于国内医生了解美国前沿信息,交流学术成果。

目前,量子健康的团队约20人。创始人陆奕为美国斯坦福大学商学院MBA,曾任职于贝恩资本以及波士顿咨询公司,在医疗服务、投资、咨询方面有多年工作经验;联合创始人及CTO张心程,美国斯坦福大学计算机系硕士毕业,曾任职于谷歌美国总部Google Now团队,个性化推荐搜索专家;美国首席医疗官Dr. Byron Aram M.D.为斯坦福大学医学博士后,在医疗、生命科学、生物技术和制药行业拥有超过15年的经验,曾任斯坦福大学StartX创业中心资深顾问。中国首席医疗官王昆,四川大学华西医学中心外科学博士毕业,拥有华西医院多年临床工作经验。2013年转入海外医疗行业,一直从事国内患者海外就医专业咨询工作,致力于为国内患者匹配最佳就医解决方案。公司另有一批专业医疗顾问团队以及来自医疗、生命科学、生物技术和制药行业的核心成员。

量子健康成立两月以来已实现盈亏平衡,并于近期获得百万级的天使轮融资。目前有新一轮的融资需求。

来源:36氪

(原标题:结合中美医疗资源,量子健康欲建一站式肿瘤智能患教平台)

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44