今日(8月1日),同心医联宣布其旗下产品“快诊”获得7500万人民币新一轮融资,据了解,共有5家投资机构参与了此次投资(医谷注:2015年9月,同心医联曾获得君联资本、经纬中国和联想之星共同提供的1000万美元A轮融资),同心医联创始人刘伟奇在“快诊”公众号里发布了一一封信件确认是了该消息。
快诊业务开始于2015年12月,主要业务方向是快速帮助患者完成检查,其使用流程为“医生提交信息-快诊联系患者-患者做检查-患者完成咨询-医生获得快币”,主要是针对一些检查的周期长、难预约,比如核磁、CT等,意在帮助患者能够在当天完成检查并拿到检查结果。
据悉,目前快诊已与近20家医院合作,包括了北京、上海、广州、天津等城市。此前,同心医联还推出了“易检查”,用户可以 “免费咨询” 或者 “预约检查”。
刘伟奇表示,过去一年多国家出台了很多支持快诊发展方向的政策,比如国家在分级诊疗政策当中提出:“整合共享检查检验等医疗资源,推进检查检验结果互认,促进不同级别和类别医疗机构之间有序转诊等。在这样的利好背景下,快诊未来将继续整合闲置医疗诊断资源,通过多种合作方式搭建互联网诊断服务共享平台, 推动诊断病历数据库的建立和远程运用,成为医生临床工作中的好助手,为分级诊疗体系的建立尽一份力量。
以下为刘伟奇的内部信原文:
尊敬的各位老师:
大家好!首先和您分享一个好消息,快诊近期再次获得知名投资机构7500万元新一轮融资!快诊持续被市场认可,说明我们的方向是符合我国医疗发展趋势的。在此,我仅代表快诊全体员工向各位老师一年多以来的支持表示衷心感谢!
快诊自2015年3月上线以来,过去一年多国家出台了很多支持快诊发展方向的政策,例如:
国务院分级诊疗政策:”整合共享检查检验等医疗资源,推进检查检验结果互认,促进不同级别和类别医疗机构之间有序转诊。“
国务院《关于积极推进”互联网+“行动的指导意见》:发展基于互联网的医疗卫生服务,支持第三方机构构建医学影像、健康档案、检验报告、电子病历等医疗信息共享服务平台,逐步建立跨医院的医疗数据共享交换标准体系。”
国务院《关于促进社会办医加快发展的若干政策措施》:“促进大型设备共建共享。探索以公建民营或民办公助等多种方式,建立区域性检验检查中心,面向所有医疗机构开放。”
快诊未来将继续整合闲置医疗诊断资源,通过多种合作方式搭建互联网诊断服务共享平台, 推动诊断病历数据库的建立和远程运用,成为医生临床工作中的好助手,为分级诊疗体系的建立尽一份力量。
随着医疗需求的持续增长,医保资金缺口的不断增大,基层医疗和民营医疗势必兴起。未来医生将逐步摆脱体制的限制,行医自由度将不断增加,这是不可阻挡的历史潮流。我们正处在大时代的转折期,快诊希望能够发挥自己的绵薄之力,帮助医生实现更好地职业发展。所以从今天起,快诊联合清华新医盟,共同启动“医生成长计划”,我们将持续投入和探索,为医生的成长和交流提供一个服务平台,伴随医生的成长而共同成长。
医路不易,矢志前行。快诊愿意陪伴在您的身边,与您共同面对医疗行业的风风雨雨,一起迎接医疗新时代的来临!
再次感谢!
快诊创始人 刘伟奇
来源:医谷网
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27










