诊断的目的在于确定疾病的本质,并随之选择有针对性的治疗,使病情向好的方面转化。不正确、不及时、不全面的诊断被看作是错误的诊断,医疗领域称之为误诊。作为医生和患者,诊疗过程中最担心的事是误诊导致的医疗事故。2013年美国患者安全美国排前三位的死亡原因分别为心血管疾病、癌症和医疗事故,全美每年约有21万~44万人死于医疗事故。目前,我国发达地区病房误诊率约30%,门诊误诊率约50%,其他基层地区误诊率可能会更高。
导致我国发达地区40%误诊率的四大原因
误诊率较高的原因主要有以下四点:
1、医院仪器精度不高
轻盈医学联合创始人艾青曾工作于医院神经内科,他亲身经历过一些误诊案例,曾经有一位60岁的中年男性,因头晕入院,入院前做了头部CT、头部核磁共振,头部血管全面检查,没有发现血栓与出血,仅发现血管中部存在狭窄。治疗一周后,症状没有明显好转,患者翻身的时候偶尔会眩晕并伴随呕吐,医生为其复查头部CT,依然没有发现异常。当艾青将这个案例发布到神经科的垂直论坛后,一位网友称可能是小脑隐部存在异常,于是艾青决定再次为患者拍片诊断。这次诊断中,他发现在患者的小脑隐部确有极少量的渗血。而第一次没有及时发现出血的原因是核磁共振灵敏度不够高,对极少的出血量不敏感。
2、医生诊疗经验不足
曾有一位30岁的女性患者被北京某附属医院诊断为颅内恶性黑色素瘤,做出诊断医生是放射科医生与神经科医生,患者已经陷入昏迷状态。家属将其转入一家专业治疗该疾病的医院后再次进行诊断,而第二家医院的诊疗结果与第一家医院完全不同,第二家医院做出诊断结果的医生是影像科与临床科的主任医师,确诊后发现,患者患有的是静脉部血栓,而其表象与黑色素瘤相似度很高。不同医生的专业度与经验的不同,也是误诊的原因之一。
3、病种稀有
曾经有一位40岁的男性患者在短短1年半的时间内双眼视力由正常下降至几乎失明,他在北京多家三甲医院医院进行诊疗,都无法确定病种,医生做出的诊断是遗传疾病。最终,解放军总院301确诊其患有动静脉漏,该病较为罕见,正常人群中发病率约为5%—10%。
4、疾病种类不单一
有很多疾病的病因不具有单一性,且治疗过程中的用药可能引起新的疾病反应,例如年纪大的患者,身体状况比较复杂,使用抗生素后可能肝脏排毒不顺畅导致脑细胞水肿,从而陷入昏迷。单科医生无法对复杂的疾病情况进行判断。
为了降低误诊率,轻盈医学为医生搭建交流平台
误诊情况有一个现象是在不同的医院诊疗结果不同,这一点表明广泛而高效的医生专业沟通是降低误诊率的方式之一。
轻盈医学在做的事,就是为医生搭建交流问题、拓展思路的平台。在轻盈医学的平台上,有来自不同医院、不同科室、不同级别的医生,他们在平台内进行较沟通交流,探讨病例。轻盈医学旨在为医生提供便利,为其解决诊疗过程中遇到的难题,提高疾病诊疗精准程度,解决高误诊率的问题,令患者得到准确、及时的治疗。目前,注册医生数约30万人。
平台面向高素质精英医生,特色功能为医学影像图谱处理
据悉,北京轻盈无限科技有限公司成立于2014年5月,公司旗下主打产品为轻盈医学。
轻盈医学是一家为全科室医生提供临床病例分享与交流的移动医疗社区,向医生提供多中心临床试验协作平台,并可以协助医生进行门诊及住院病人的病历管理与随访。平台提供文献检索、疾病知识检索、社区讨论、聊天四大功能。
艾青表示,平台的目标群体是高素质、高专业度的精英群体,轻盈医学希望通过医生精英群体,改变现在误诊率较高的现状。而除了为医生提供交流平台外,轻盈医学的另一个特色是医学影像模块。医生可以上传图谱至社区,平台会对图谱进行标准化处理,以便阅读。目前,社区UGC上传的临床病例图片已超过10万张。
区别于其他医生社区类移动应用,轻盈医学的特点在于将有价值的医生资源集中,为其学习提高、工作协作及个人品牌的打造提供服务。医生认可平台后,公司再通过商业模式变现价值。
2014年5月,轻盈医学获得天使轮融资。2015年9月,公司完成数千万元人民币的A轮融资,投资方为辰德资本、尚势资本、亿联资本。轻盈医学在较短时间内获得两轮融资的原因在于项目准确把握用户痛点,且在医生群体中传播较快。
轻盈医学时间轴
1.2014年5月,公司成立,获得天使轮融资
2.2015年4月,产品上线,用户数约1万人次
3.2015 年9月,项目完成A轮融资
4.2015年10月,用户数达30万人次
艾青称,医生是一个互联网化较弱的群体,用户增长快的原因是平台为他们提供了实际价值。下一步,轻盈医学会继续完善平台功能,为医生带来更好的学习交流体验。(动脉网微信公众号:vcbeat)
来源:动脉网
为你推荐
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53





