4月27日,“医小护”创始人胡翼确认,医小护已经于2015年11月完成1000万元的Pre-A轮融资。据了解,医小护是以住院患者为中心,帮助患者提高在院内和医护的沟通效率,并在此基础上解决“找医生—找病床—术后康复—诊后随访”等一系列问题的移动医疗产品。
医小护全称为北京医小护健康管理有限公司,旗下共有两款产品:住院宝和医小护,其在产品形态上类似于此前报道过的上海公司“康复助手”。
胡翼说,之所从院内做切入口,主要考虑几个层面:
第一,住院场景的患者用户粘性较高,和医护人员的沟通需求较大;
第二,医护工作人员工作节奏紧张,做的患者教育不够充分,原有的口头宣教的形式不足以满足需求;
第三,部分疾病的随访率高,从院内延伸到院外需要连续性的工具做随访。
在住院宝app中,患者可以通过关注和自身疾病相关的治疗课程、康复知识和住院提醒等功能获得更多的住院知识。在医小护app中,医护可以通过图文、电话等形式解答住院用户的问题。针对部分疑难疾病,医小护团队还可以帮助患者匹配合适的大医院医生,并引导到有闲置床位的民营医院进行手术。
在创业初期,医小护得到了中国民营医院联盟主席、中国健康产业商会会长詹阳斌的个人天使投资。詹阳斌认为,目前民营医院的护理条件已经能够达到一定标准,但受制于医院品牌和缺少大医生,现在的病床使用率仅为50%—60%。如果能够通过住院宝将院内患者管理起来,通过资源配置满足他们的手术需求,最终可以达到医院、医生、患者三方受益的结果。
目前,医小护的团队共有20人左右,核心团队成员有来自360、百度、祥云医疗的高层。现在,医小护已经将业务发展到黑龙江、吉林、河南、河北、北京(北医三院、望京、北京大学第一人民医院),已经合作了21家医院的50个病区,可使用病床共2000多张,住院宝的用户量约为1万,医小护的用户量约为3万。
胡翼介绍说,医小护2016年的目标是覆盖到500个病区(每个病区平均10张床)的10万用户,开发课程数量要达到2000个。
来源:亿欧网 作者:于东炜
为你推荐
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37










