来自中科院生物物理研究所、德克萨斯大学西南医学中心的研究人员在3月14日的《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上,报告了一种能够让癌症治疗更上一层台阶的新策略,以及一种测试和完善这种新型免疫治疗的方法。
这篇论文的资深作者是中国科学院生物物理研究所2009年“千人计划”引进海外高层次人才,现任德克萨斯大学西南医学中心病理学和免疫学教授同时兼任中国科学院生物物理研究感染与免疫重点实验室研究员的傅阳心(Yang-Xin Fu)博士。
肿瘤细胞具有一些免疫检查点分子,能够几乎让免疫系统看不到肿瘤。免疫检查点阻断疗法就是采用一些药物来激发机体的免疫系统对抗癌症。
论文的主要作者、德克萨斯大学西南医学中心博士后Haidong Tang说:“当药物发挥作用时,它们表面上看来有效。然而,在大多数肿瘤,尤其是少有杀伤性T细胞的肿瘤中,这些治疗无法诱导出免疫反应。”T细胞对于免疫反应至关重要。
2014年9月,美国食品和药物管理局根据潘布陆利珠单抗(Pembrolizumab)在临床试验中对黑色素瘤的显着疗效,批准其成为了第一个免疫检测点抑制剂。
傅阳心说:“在已接受多重治疗的晚期癌症患者中,10%的人完全有效。另有大约10%的人产生了部分但强有力的反应,因此这一疾病基本上变为了慢性疾病。这令这一领域感到非常的兴奋。问题在于,超过三分之二的人根本不产生反应,因此提高反应率提出了一个迫切的挑战。”
在这项研究中,研究人员首先证实了PD-L1阻断剂的成功取决于患者自身T细胞是否能浸润肿瘤。
早先一些分析患者肿瘤样本的研究暗示了这种可能,它们发现有更多T细胞浸润的肿瘤会更加强有力地响应检查点阻断治疗。傅阳心博士说,但在这项研究之前没有任何的肿瘤模型可用来直接测试这一假设。
利用他们有或无T细胞浸润的新型小鼠肿瘤模型,研究人员证实T细胞浸润确实是这种免疫治疗起作用的必要条件:少有活化T细胞的肿瘤不响应免疫检查点阻断,而包含大量活化杀伤性T细胞的肿瘤反应良好。随后研究小组用一种阻断T细胞浸润肿瘤组织的化合物处理了高度响应的、富含T细胞的肿瘤模型。研究人员报告说检查点阻断治疗停止作用,证实了他们的假设。
为了解决如何让更多的T细胞进入到肿瘤中去这一问题,研究人员将一种T细胞招募蛋白LIGHT与识别癌细胞表面一种分子的抗体融合。当傅阳心的实验室还在芝加哥大学Pritzker医学院时,研究人员便已开发出了这种融合蛋白。
实验表明,抗体- LIGHT分子引起了细胞信号传导,导致生成了趋化因子发出警报,将T细胞招募至肿瘤处。这一作用可以克服肿瘤对检查点阻断治疗耐药,杀死肿瘤细胞。“抗体引导LIGHT找到并靶向肿瘤,因此杀伤性T细胞能够起作用来抵抗它,”傅阳心博士说。
联合使用抗体-LIGHT和免疫检查点阻断疗法提供了打击肿瘤细胞的两记重拳。
傅阳心博士说:“我们的研究表明,抗体引导LIGHT这一策略有潜力提高对免疫检查点阻断治疗的反应率,并为测试这种方法提供了一个模型。”
研究人员说,下一步将致力使研究小组的分子变得更强。
原文检索
《Facilitating T Cell Infiltration in Tumor Microenvironment Overcomes Resistance to PD-L1 Blockade》
来源:生物通 作者:何嫱
为你推荐
资讯 国家医保局再发布两起行贿案例
继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。
2026-01-15 11:49
资讯 阿斯利康收购AI制药公司Modella AI
美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。
2026-01-14 17:21
资讯 甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争
1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...
2026-01-14 16:52
资讯 第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示
1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。
2026-01-14 14:44
资讯 CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则
目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...
2026-01-13 16:58
资讯 又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款
1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...
2026-01-13 11:52
资讯 医药咨询服务企业涉商业贿赂案
2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...
2026-01-12 23:19
资讯 调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生
调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。
2026-01-12 15:38
资讯 党某海犯非国家工作人员受贿罪案
公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。
2026-01-12 15:29
资讯 华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种
DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。
2026-01-11 19:38
资讯 跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序
1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。
2026-01-11 11:37
资讯 创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)
1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。
2026-01-10 11:25
资讯 国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请
国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患
2026-01-09 16:01
资讯 宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权
近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...
2026-01-09 15:53







