日前,Cell旗下《Trends in Cancer》发表了一篇题为“Anti-CD73 in Cancer Immunotherapy: Awakening New Opportunities”的综述。这一综述讨论了CD73与肿瘤发生、发展以及扩散之间的关系,强调了这一分子作为药物靶标的潜在价值,并表示CD73有望成为个性化癌症治疗中的新生物标志物。
近年来,癌症免疫治疗的飞速发展使科学界对肿瘤生物学和免疫学有了更好的了解。肿瘤微环境是一个动态的niche,包括了癌细胞、免疫细胞、成纤维细胞、成肌纤维细胞、细胞因子、血管和细胞外基质。肿瘤往往处在缺氧的条件下,且环境中葡萄糖和其它营养物质也很缺乏。
癌症免疫疗法
为了生存,癌细胞在这样的环境下会重组它们的代谢机制。其中,最新的证明表明,调整嘌呤代谢是非常关键的一步,尤其是增加ecto-5′-nucleotidase(CD73)的表达。这种降解酶能够使AMP脱去磷酸,从而会导致肿瘤微环境中免疫抑制和pro-angiogenic adenosine halo的产生,促进癌症的发生和发展。
临床前研究表明,靶向CD73能够产生良好的抗肿瘤作用,且将CD73阻断治疗与其它免疫分子调节剂联合(如CTLA-4抗体、PD-1抗体)是一种极具吸引力的选择。作者们表示,尽管还有很长的路要走,但是通过CD73抗体的发展,抗CD73治疗有望成为抗癌领域的新型生物疗法。
细胞外代谢途径中CD73的结构和作用。
此外,该综述总结了以下四大趋势:
第一,免疫系统对肿瘤细胞的识别和抑制有至关重要的作用。第一代免疫疗法已经使用了数十年,在一些肿瘤类型中取得了成功。然而,大部分免疫疗法依然缺乏实质性效果或特异性,由此引发的副作用限制了这些疗法的临床使用。
第二,在过去的几年里,研究者们对免疫系统与肿瘤之间的复杂关系有了更好的理解,鉴定出了监管两者关系的关键分子,包括CTLA-4、PD-1和PD-L1等。这些发现使癌症免疫疗法再次走到科学前沿。
第三,新型免疫疗法与传统化疗和靶向治疗之间的互补性表明了联合治疗可能带来协同效应。
第四,尽管CTLA-4、PD-1和PD-L1抑制已经在临床中成功应用,但科学家们也在积极研究其它的检查点通路。在这些通路中,ecto-5′-nucleotidase (CD73)在驱动癌症免疫逃逸中发挥了关键的作用,因此,可能成为发展新型抗癌免疫疗法极具潜力的靶点。
来源:生物探索
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25






