Science惊人发现:缺氧可以救命?

医疗健康 来源:生物通 作者:何嫱
2016
03/02
09:17
生物通
作者:何嫱
医疗健康

对大多数生物来说,氧气对于生命至关重要。但生物学是复杂的,希望能够治疗线粒体缺陷疾病的一些研究人员现在提出,反过来有可能也是正确的:剥夺细胞的氧气可能对健康大有益处。尽管这一意外的想法迄今只在细胞和动物身上进行了测试验证,一些科学家已经在考虑降低氧水平是否可以治疗某些罕见但却致命的疾病。

这一策略源自一项发表在《科学》(Science)杂志上的线粒体研究。线粒体是细胞的能量工厂。当这些细胞器变弱,无法生成足够的能量时,它们支持的生物体可能会陷入麻烦。例如,某些罕见的破坏性疾病就是由于线粒体中的DNA或是控制它们的核DNA发生突变所引起。线粒体疾病相对少见,在美国每4000个婴儿中有一人受累于这类疾病。一些孩子会出现生长缓慢或肌肉无力;另一些则会发生神经功能缺陷或心脏病。当前迫切需要新的治疗方法。

佛罗里达大学的Peter Stacpoole说:“我们没有任何获得食品和药物管理局(FDA)批准的疗法来治疗原发性线粒体疾病,我们一直都在寻找它。”

尽管线粒体疾病的影响各异,它们的核心都是破坏了机体生成ATP的途径。ATP是一种储存能量,帮助将能量移至整个细胞的至关重要的分子。哥伦比亚大学神经学家Michio Hirano说,一些线粒体疾病治疗目的在于提高ATP的生成。

这是一条合乎逻辑的线路。然而,在新研究中该研究小组没有采用预定的策略,而是选择了从零开始寻找新疗法。麻省总医院的线粒体生物学家Vamsi Mootha,他的研究生Isha Jain及同事们利用了一种流行的DNA编辑工具CRISPR,在经改造和线粒体病患者具有相同问题的人类细胞中敲除了大约1.8万个不同的基因。他们想看看当删除特异基因时,哪些遭到线粒体毒素伤害的细胞能够生存下来。“我们受到了极大的冲击,”Jain说。它是称作为VHL(von Hippel-Lindau)因子的基因,VHL编码的一种蛋白对细胞缺氧反应起刹车作用。失活VHL基因,动物做出的反应就好像它们处于低氧环境中(缺氧)一样。

Jain研究小组发现,在线粒体功能障碍的斑马鱼中,关闭VHL几乎让它们的寿命延长了一倍。随后他们转向了罹患一种人类线粒体疾病——Leigh综合征的小鼠。研究人员让这些动物处在长期稀薄的空气中——与人们在阿尔卑斯山脉最高的勃朗峰顶峰上体验的氧水平相似。相比未处理小鼠大约2个月的存活期,缺氧处理组小鼠生存时间超过了6个月。“结果远比我们预期的更加惊人,”Mootha说。

Mootha研究小组仍在设法了解缺氧为何能帮助罹患线粒体疾病的动物。“这是非常违反直觉的。这真的很新奇,并采用了动物模型……这绝对是戏剧性的,”Stacpoole说。Mootha提出一种可能就是,在缺氧抑制急需的ATP生成的同时,它也减少了自由基的生成,自由基是一些可以损伤组织的有害分子,其有可能导致了线粒体疾病患儿的一些问题。研究小组考虑的另一种可能是,缺氧激活了替代的ATP生成信号通路,帮助生物体正常发挥机能。

持续缺氧对人类是不现实的,剥夺细胞的氧气还可以刺激癌症。但或许还有其他的方法来利用控制缺氧的信号通路,例如采用某些药物。Mootha和同事们也在研究间歇性低氧是否可与持续低氧产生同样的效应;这将更容易在人类身上进行测试,例如在夜晚将人置于低氧帐篷中。

加拿大安大略省金斯顿女王大学心脏病学家Stephen Archer说,应该谨慎考虑缺氧的潜在利益和危害。然而考虑到当前线粒体疾病缺乏治疗办法,他仍然对开展更多的动物实验测试这一想法持开放态度,并对其他人发出了同样的呼吁。

来源:生物通   作者:何嫱

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25