2015年末,国家五部门发文,要求控制公立医院医疗费用的不合理增长。2016年初,财政部部长撰文提出健全医疗保险筹资机制、报销比例调整、医疗费用增长速度以及其他相关因素合理挂钩的科学调整机制,给出了一个强烈的声音——改革与创新是中国经济社会发展突破重重障碍的必由之路。
建立综合治理机制迫在眉睫
部门化的行政能力有限,建立综合治理机制迫在眉睫。医疗保障即指人人享有可及、安全且付得起的基本医疗服务。
实现可及性需要完善家庭医生和分级诊疗制度,实现安全性需要规范和评价诊疗行为,付得起即指基本医疗服务水平与经济发展水平相适应,这是评价医改可持续发展的定量指标。2015年,复旦大学发布《我国医疗费用增长预测及治理研究》报告,预测2015年人均医疗费用年度增长率约为14.33%-18.24%,高于人均GDP(2013年值)8.97个百分点,长此下去将引发越来越多的社会问题。
在清华大学中国医疗保障指数中,集合科技进步、人口老龄化、人均GDP、社会平均工资、居民家庭平均消费支出、CPI等多个变量,研制出的“人均医疗费用增长率指标”等于地方人均GDP的1.17%。该指标对全国的评估为0.611,12个城市的评估情况参差不齐,发现有些地方经济水平不高,但三甲医院收费水平向发达地区看齐,因此指标偏离度很高,看病贵的问题在这类地区一定很突出,单纯用行政手段控制几个环节很难实现目标。
中国亟待基于健康大数据建立综合治理机制,具体方法为:第一,运用人均医疗费用增长率指标界定地方医疗费用水平和增长率,进而做出相关预算,高出的部分即控费降费空间;第二,运用DRGs评价方法从医院行政、医疗费用等多方面做减法;第三,医疗保险运用DRG-pps的方法评价和补偿医疗服务;最终,以职工基本医疗保险为例,在厘定费率为工资总额的8%(6%+2%)和征缴率90%以上、医疗总费用报销比例为70%(三个目录内为80%)、个人自费比例为30%(三个目录内为20%)的条件下,实现医(医药护技和医院)、患(参保人和受益人)、保(医保基金和财政)各个利益相关人的长期合作与共赢。
第三方专业机构介入恰逢其时
基本医疗服务不能商业化,第三方专业机构介入恰逢其时。第三方机构在这里即指医患保利益相关人之外的专业机构,如医疗信息技术公司。原因在于:
一是专业性要求。运用人均医疗费用增长率指标需要各地及其全国的历史数据,运用DRGs评价方法需要病案原始数据,运用DRG-pps医保结算方法需要医疗资源消耗数据,这类机构应当具有建立专家库和诊疗规则、用药标准、医保政策知识库的能力,完成医疗过程智能审核与监控流程软件设计、上线和长期日程维护的能力,管理医疗医保信息和处理大数据的能力,作为乙方与医疗保险管理机构订立长期联合共建协议,并得到地方财政购买服务的税收优惠和经济补偿。
二是财政补偿。基本医疗服务的非交易性、基本医疗药品的非商品性、基本医疗保险基金的准公益性决定了其不能商业化和私营化,前述实践属于通过购买服务强化政府公共服务能力的模式,与公共服务私有化有本质区别。
目前,在杭州、成都、苏州、金华等城市,医疗保险和医疗信息公司(中公网)的联合共建协议制正在试运行中,医疗控费和利益共享的效果正在初现,医疗保险基金结余、医疗服务内容和质量、医生劳务补偿占比在同比增加。
湛江模式创新的价值分析
在前述综合治理机制中,医疗保险的支付方式具有引擎作用。2009年,为整合城乡居民医疗保险计划、推行大病医疗保险和改善职工医疗保险服务质量,湛江市医疗保险曾选择商业健康保险作为合作伙伴,克服了“小马拉大车”和专业性不足等困难,并取得阶段性成果。2015年国务院将湛江模式推向全国。
至今,医疗大处方、欺诈医保基金和医疗费用不合理增长问题尚未解决。2015年11月,根据人社部《关于进一步加强基本医疗保险医疗服务监管的意见》【(2014)54号】要求,医保机构要找到走进医生工作站与医生对话的路径,建立合理控费机制。
湛江市遇到了信息不对称、专业性和财力物力不足等发展瓶颈,在继续求索中又大胆迈出了一步,医疗保险局与医疗信息技术公司(中公网)订立了长期合作与联合共建协议,设立了“湛江医保第三方评审服务中心”。在中公网和清华大学医疗服务治理研究中心专家库的指导下,运用智能审核工具实现医疗保险基金(医保后端)、医疗服务(医院中端)和健康档案管理(前端)信息共享和数据管理,为实现三医联动和医疗保障管理体制改革铺路,继而实现基于大数据支持决策、分级诊疗与医养服务、医疗服务绩效评价(DRGs)与协议定价、医疗保险结算(DRG-pps)的综合治理机制(见图)。目前,岳阳等市已开始推广湛江模式。
该模式面临三大挑战
一是政府采购的专业化和规范化,要建立识别合作伙伴的选择标准和补偿机制,避免选择失误、寻租犯罪或半路夭折,最终导致“找公鸡下蛋”的恶果。
二是受托机构的专业化和规范化,要组织专业人才和服务队伍,建立专家库和知识库、研发方法和工具,禁止夸大自身能力和滥用虚假信息投标,欺骗政府和社会公众的“说公鸡下蛋”的恶习。
三是尽快建立公众教育、专业评价、社会宣传通道,打造第三方介入医疗服务治理的社会生态。
医谷链
来源:第一财经日报
为你推荐
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41







