糖尿病管理工具和智能手机早已紧密合作,帮助身患此种慢性疾病的用户更好地管理自己的健康。现在,一家智能手机制造商正与糖尿病业内的大腕之一锻造伙伴关系。在波士顿召开的美国糖尿病协会第75届年度科学会议上,美敦力公司宣布将与三星电子展开合作,增加为糖尿病患者和其医疗护理者打造的基于安卓系统的移动健康管理平台的功能。有关官员说,此次强强合作将开发出能使三星设备与美敦力公司的MiniMed Connect平台配对使用的互联网APP,用其将糖尿病患者、胰岛素泵、血糖监测系统和医疗服务供应商联系在一起。动脉网为您编译了美敦力与三星在糖尿病管理上的合作细节,看看它们是如何创造性地应用新技术来实现糖尿病患者体验的突破的。
强强联手的影响十分巨大。这项互联网医疗解决方案能使糖尿病患者和他们的护理者通过移动设备实时监测血糖水平和管理胰岛素注射,无论从短期还是长期来看,都能大大改善糖尿病患者的生活习惯,减少治疗费用昂贵且危险的并发症。
“三星致力以它对人们如何应用科技的深刻理解为医疗行业带来创新,”三星电子(美国)的首席医疗官兼医疗与健身部门主管David Rhew,在6月5日的ADA会议新闻发布会上说道,“患者正在寻求更好的方法,以在监测自己病情的同时,还能享受更高质量的生活。我们很高兴能与美敦力公司合作开发糖尿病管理解决方案,为糖尿患者带来更积极的变化,以及更大的自主权。”
“通过更多地解决糖尿病患者在社会和情感方面的问题,改善其生活方式,全世界人民都将能体验到目前最先进的控制糖尿病的方法,”美敦力胰岛素强化管理部门副总裁兼总经理Alejandro Galindo补充道,“美敦力公司的目标是通过提供世界一流的综合护理服务,以领先的技术、大数据和信息学来改造糖尿病。我们与三星的合作是更方便和更严谨地访问糖尿病数据的关键一步,我们会一起为糖尿病患者提供更大的自由度和更健康的身体。”
三星-美敦力的合作不是本月与糖尿病相关的唯一一条互联网医疗新闻。 6月3日,Glooko宣布与研发动态血糖监测平台的Dexcom公司和开发了OmniPod胰岛素管理系统的Insulet公司合作,建立收集和分析糖尿病医疗数据的平台,并可供不同设备使用。Glooko高管表示,来自Dexcom的CGM和Insulet的OmniPod的30多个血糖监视器数据,以及众多搭载苹果和安卓系统的移动设备的数据都将被导入Glooko平台。“互联网医疗数据的整合将会为糖尿病患者的临床护理带来显着的影响,”Joslin糖尿病中心的Howard Wolpert在一份由Glooko提供的新闻稿中如是说,“我们正与Glooko合作,创建搭载Glooko 数据的Joslin HypoMap,而Glooko也将继续添加设备数据和综合信息报告,提供无法从目前可供下载数据中得出的临床见解,以帮助更多的患者认识到CGM和泵用胰岛素的益处,并帮助临床医生提供更高效和有效的护理,”他继续说道。
在美敦力宣布与三星合作之前,其MiniMed Connect设备已经在美国FDA 6月5日的公告中获得了批准。MiniMed Connect能安全地将MiniMed胰岛素泵中的数据和BGM数据传送到智能手机APP和到网页仪表板中,实现实时观测血糖和胰岛素信息的功能。如果胰岛素泵中的警报未被处理或读数达到危险水平,该系统还能给指定的护理者发送短信通知。
“糖尿病患者、亲属和医疗供应商的共同参与是提高糖尿病患者生活质量的关键。MiniMed Connet的应用能使整个护理队伍访问到糖尿病的关键数据,并帮助人们做出实现更好疗效的决定。”美敦力糖尿病服务与解决方案部门副总裁兼总经理Annette Brüls在一份宣布FDA批准的独立新闻稿中称,“MiniMed Connect是我们远景战略的重要一部分,有了它,美敦力又向着一家全面的糖尿病管理公司的目标迈进了一步。Connect平台向世人展示了我们将如何运用领先技术、数据和信息,来实现更好的治疗决策和对糖尿病人关怀。我们希望它能使更多的人能更轻松地管理疾病、优化治疗方案,使糖尿病患者能够获得更大的自由和更健康的身体。”
美敦力的动作还远不止于此。该公司还宣布与碧迪公司(BD)合作,运用BD FlowSmart技术开发出一种新型的胰岛素泵输液装置,通过与糖尿病患者身体连接的泵来提高胰岛素给药的一致性。该输液器已在美国和加拿大两国获得批准,且已提交欧盟申请批准,并有望在明年进入市场。此外,该公司还在一系列的欧洲研究中应用MiniMed平台来开发一种人工胰脏。(动脉网微信公众号:vcbeat)
来源:动脉网
为你推荐
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07






