当Manu Madhusudanan的女儿被确诊患有肺炎时,他担心没有机器能持续观察女儿的各项健康指标(如脉搏、体温、呼吸频率和血压等)并与治疗医生分享这些在家庭中记录的数据。当他的妈妈得了高血压后,同样的顾虑又出现了,因为患者在出院后,就相当于与医生彻底失联了。
这就是他最初创办Cooey公司的想法,一个监管慢性病患者健康的数码平台。Cooey公司(一种由澳大利亚土着居民在想要引起别人关注时发出的奇特声音)想用其物联网产品博取医疗联合会的关注,Manu Madhusudanan声称,这对于解决慢性病监管问题意义重大。
Cooey公司是干什么的?
Cooey公司是从事患者健康监管,并能给他们提供针对性服务的系统。 “截至目前,我们所说的医疗信息技术不过是指医院信息系统(HIS)等产品或应用程序,但信息沟通不畅的问题仍然存在。 Cooey公司就是用来解决这一问题,并给患者提供有针对性的服务的。我们正是利用物联网生态系统来填补这一空白”, Cooey公司联合创始人Manu Madhusudanan如是说。
该公司已经研发出多种智能设备,如有蓝牙功能的血压监测器和体重计,它们能自动记录医疗数据,并与医生和患者的亲人进行远程共享。这些设备,不但可以连接到智能手机上,还能收集并分析四种关键数据(患者的病历、生命体征、患者用药和化验报告),并由此向患者提供相关的健康提示,以完善健康监管水平。
“这些数据还有助于根据患者当前的健康状况来为患者创建动态病历。不仅如此,我们自定义的智能设备还能通过分析和其他评分算法得出相关的服务建议(如复发需要的药物、实验室的支持和指导等)。这为慢性病患者健康的精益监管提供了一个完美无暇的系统”。Madhusudanan毕业于工程专业,曾就职于雅虎和微软等公司。
重点和机遇
按照Madhusudanan所说,很多医院都在努力改进与病人的信息沟通问题,并给他们提供适当的服务进行预防保健工作、改善卫生经济学。 “我们正鼓励医院通过物联网和数据分析来实现这一目标。相信这会获得医院和患者的一致好评”,Madhusudanan说。
目前,Cooey公司正关注通过电子商务平台提供服务的模式(B2B2C模式)。此后,公司将直接向消费者提供服务(B2C模式),使消费者能够收集和管理他们自己的健康数据。该平台还将根据分析的数据提供有针对性的服务。
他继续道,“数据记录和持续对患者的监测都是我们现今所面临的关键问题。测量体内各项指标是慢性病患者必须要做的事。这使得物联网成为解决这个问题的一个自然而然的技术选择”。
Cooey公司也能利用健康监管系统满足患者的个性化和优化服务方案。这一产品服务目前正在两家医院试行。
Madhusudanan相信Cooey有能力改变医院的运作方式。 “我们以后要提供的这些数据和分析剥夺了医生和医院的职责,但同时也帮助他们能获取更多信息并作出更准确的诊断。对于患者而言,这种与医院的联系和个性化的服务将改变慢性病的监管模式”,他总结说。
该公司,其高层管理人员,包括前思科员工和医生,目前在谈判,筹集了30万美元的种子资金,以开发该产品的第二阶段,以及为客户获取。
该公司,包括曾任职于Cisco的员工、医务人员在内的高层管理人员目前正在谈判并募集了300,000美元的种子基金用于研发第二阶段产品和挖掘客户。
来源:快鲤鱼
为你推荐
资讯 长效生长激素大幅降价
12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...
2025-12-31 14:32
资讯 罗永浩自曝患ADHD多年
12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...
2025-12-31 11:12
资讯 北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)
建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。
2025-12-31 10:46
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45










