美敦力有限公司近日宣布成功并购Advanced Uro-Solutions公司。这是一家私人所有的以神经调控方式治疗膀胱控制类疾病的公司,位于美国田纳西州的Elizabethton。并购已于2014年12月结束,相关并购条款并未披露。
Advanced Uro-Solutions公司开发并生产NURO(TM)经皮下胫神经刺激系统,由一个小型的外置刺激器及单一的可重复使用的电极组成,为胫神经提供临时电刺激。这一疗法已通过美国食品药品管理局(FDA) 510(K)审批,将用于治疗膀胱过度活动症(OAB)以及尿急、尿频、尿失禁相关的症状。美敦力计划在未来12个月内在美国市场推出NURO系统。
在美国,超过3700万成年人,也就是每六人中就有一人,患有膀胱过度活动症。到2018年,全球预计将有5.46亿人受到膀胱过度活动症的影响。
“并购Advanced Uro-Solutions扩大了美敦力治疗膀胱过度活动症的产品线,给予患者更多选择,”美敦力副总裁兼胃肠/泌尿业务负责人Linnea Burman说:“美敦力持续投资于膀胱控制和胃肠控制的全植入式疗法入,NURO系统的加入将让更多受困于膀胱控制疾病的患者享受到神经调控疗法的好处。”
Advanced Uro-Solutions公司成立于2009年,由Brent Laing博士和John Green博士联合创立。
“研究表明大约80%的膀胱过度活动症患者在口服药12个月后会选择停止服用,而美敦力与我们拥有同样的使命,推进神经调控疗法,提高先进疗法的可及性,减轻患者病痛,”Advanced Uro-Solutions前董事长兼CEOJohn Green博士说:“我们很高兴走出这一步,以便让全球更多患者可以享用这一疗法。”
美敦力开创并引领了神经调控领域,即将可调控的电脉冲和药物定向送到神经系统的相应靶点。美敦力的神经调控业务包括植入式神经刺激器和靶向药物输注系统,治疗慢性疼痛、常见运动障碍、痉挛与泌尿、胃肠疾病。
美敦力将把Advanced Uro-Solutions的产品线营收纳入到恢复性疗法集团的神经调控业务中。预计交易符合美敦力长期财务策略要求,也不会对财务年度收益造成影响!
来源:道君医疗
为你推荐
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58









