本文的信息,来自广州医科大学王练深、魏东海、黄敏芳、李大壮、丁伯凤、李干等人刊发的文章《新医改政策下广东省民营医院发展状况试析》。
这里仅选取了文中对广东省民营医院发展状况的数据信息,时间区间是2007-2013年。
广东整个省的经济水平很高,医疗资源丰富,市场需求大,客观条件很适宜社会资本办医。而且,很多社会资本在规划中,也将广深作为布局的首选(同京沪一起)。
不过从这篇研究来看,社会资本办医在广东的发展,并没有给人带来太多惊喜。民营医院虽然数量服务量都在增加,但正如文中所分析的,这种增长是粗放式。
民营医院服务总量的增加,是基于机构数量的增加,而并不是,或者没有确切的证据证明,是来自机构服务能力的提升。倒是一个不大让人乐观的趋势是,民营医院高端人才的整体比例反而在这几年有所下降。
应该说,新医改之后,国家对民营医院的态度和力度都十分给力。但效果仍然不那么让人乐观。比如,近期十分火爆的掌上医院,几乎所有互联网公司都在争抢公立医院资源。这从侧面也表明,市场对民营医院的认可程度仍然很低。
不过,让人充满期待的是,2014年有一些新的变化,虽然这些变化并没有反映在这里的数据里。2014年社会资本办医最鲜明的特征就是公私合作,包括所有权层面、管理运营层面。
应该说,过往的实践证明,社会资本单打独斗根本无法挑战公立医院的市场地位。而现在的策略则是,“团结一切可以团结的力量”。也许会是一番新的局面。
表1:在2009年后,公立医院有所减少(由2009年的792家减至2013年773家),民营医院则如沐春风,至2013年总数达449家(其中综合医院226家,专科医院205家),比新医改前(2008年)增加211家(其中综合医院增加88家、专科医院增加119家),占医院比重36.7%。总体而言,在新医改后民营医院总数增长较快。
表2:目前约80%的民营医院床位数<100张,床位≥800张的民营医院为2家,与新医改前无明显区别,而床位数<100张的公立医院比重从2008年的44.7%降至2013年的33.1%,床位数≥800张的公立医院增加近一倍。
表3:专科医院是民营医院的主流之一,其中民营妇产(科)医院发展势头较猛:2007年仅为3家,到2013年则达44家。新医改后,口腔、眼科、美容、康复等专科医院势头逐渐显现,其他类型专科医院总数也不断增加。但总体而言,妇产科医院逐渐成为民营资本办院的主要选择。
表4:2013年民营医院诊疗人次达0.28亿人次,与2007年相比,几乎翻了一番;2013年入院人数达96.7万人,是2007年的2.72倍。表面上看,民营医院服务量持续增长,占医院服务总量比重逐年提高,但实际上,除难与公立医院匹敌外,其服务量能持续增长是以医院数量的增加为前提的(结合表1),即是以更大的成本投入为代价。
此外:。
新医改启动以来,民营医院服务区域有所拓展,逐渐从珠三角地区扩至其他地区,如湛江市民营医院2009年—2013年就增加了16家,增幅已超部分珠三角城市。但就目前而言(以2012年为例),全省民营医院仍主要集中于泛珠三角地区(指广州、深圳、佛山、珠海、江门、东莞、中山、惠州、肇庆9个城市),其中广州高达71家,其次分别是深圳、佛山、惠州、东莞。该地区民营医院床位数、执业(助理)医师及注册护士各占民营医院总量的76.0%、79.1%、83.8%。
广东省民营医院虽凭借自身管理体制、绩效考核、分配体系等优势吸引了一部分人才,但其人才结构仍不合理,呈现“哑铃式”格局,且人才学历总体偏低,集中在比例逐渐增加的大专及以下学历:民营医院从2009年76.1%增至至2012年的76.7%,而公立医院比重则从65.9%下降至61.1%。可见,2009年的新医改未能成为民营医院调整人才结构的转折点。
来源:健康智汇
为你推荐
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23













