医谷今日消息,2015年1月11日刚刚上线的“e陪诊”已经获得一千万投资。具体投资方暂时不便透露。创始人为原搜狐新闻客户端负责人岳建雄。岳建雄2004年加入搜狐,2011年后开始负责新闻客户端,用户量由零做到2亿,离职后经过多次尝试,最终选择在医疗圈创业。
为何会从媒体人转为互联网医疗创业者呢?医谷记者第一时间取得联系,岳建雄表示,互联网医疗从业者大多为医疗人士,更多地强调医疗资源的稀缺性,互联网思维相对有限。他认为以稀缺性资源为切入点做互联网化非常麻烦,只有非稀缺性资源互联网化才更容易持续发展,比如滴滴和快的打车,就是把闲置的出租车资源合理利用起来。因此医疗互联网化必须打破资源的稀缺性或者盘活闲置资源。之所以做陪诊,一方面是盘活闲置的护士资源,另一方面是看到人口老龄化问题带来的陪诊需求,希望打造一个提供医护陪诊的平台。
“护士是一个没有被开发的群体,护士一般上班是三班倒,会有闲置时间可以做兼职。很多护士因为工作累想转行,然而由于技能相对比较单一转行不太容易,护士证又得来不易弃之可惜,如果我能给她们提供另外一个职业平台,她们会很乐意,而且护士有良好的职业教育背景,熟悉医院的就医流程,具备护理经验,比普通人做就医陪护更加专业。”岳建雄表示。
从其网站介绍来看,e陪诊期望通过熟悉医院流程的护士来解决患者,特别是老年患者因子女少工作忙无法陪护的问题,起到节省时间提高效率的作用,同时对于异地患者而言,有一个接地气的护士陪伴就诊会解决其大量的问题。
我们猜想,在其双方沟通取得信任后,也许可以衍生诸如住宿、保健等多种增值服务。
从其网站看,目前提供两种服务套餐,分别是198元基础医护服务套餐和298元上门接送服务套餐,对于第一次使用该服务的患者优惠100元,即98元和198元,区别主要在接送上。
具体服务项目如下:
免费预约挂号:免费为您提供114、网上挂号服务;
诊前提醒服务:陪诊前护士电话与您沟通,告知就诊前准备事宜;
陪护时长服务:指定医院陪护看病无时长限制(不含补液);
就诊陪护服务:护士全程陪护患者就诊,内容包括取号、分诊、就诊、陪同检验、检验预约、取药等服务;
诊后关爱服务:诊后代取检验报告,邮寄家中(邮费自理);
除陪诊护士外,“e陪诊”还提供陪诊医生服务,比如在患者家中根据患者病情做初步诊断,并提供专业的就诊建议,对有到三甲医院就诊需求的患者,通过智能终端与公司联系,上传陪诊需求。必要时,参与整个就医陪诊过程,为患者提供最全面、便捷、贴心的就医服务。
目前项目正在内测阶段,不方便透露更多,之后医谷将继续跟踪报道“e陪诊”运营进展。
医谷“新公司、新产品”栏目,分享创业公司的激情和梦想,如果对文章报道的公司感兴趣,期待寻求投资与合作,可以与我们取得联系。
联系人:张小姐
电话:021—38019066—826
Email:kathy_zhang@yigoonet.com
如果您是新公司,期望报道,可以通过以上方式与我们取得联系。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






