CDE：《预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则》征求意见
修订内容包括：更新不符合现有实验室检测技术以及最新认识的过时分级标准，补充符合儿童与婴幼儿人群特征的分级标准。
2018-04-19 13:24
中检院：辅助生殖器械标准立项征求
2018年4月3日，中国食品药品检定研究院发布《关于征集2019年人类体外辅助生殖技术用医疗器械标准预立项提案的通知》为提前做好2019年医疗器械标准预立项的准备工作，现向各有关...
2018-04-08 09:32
CFDA关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（征
关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知
2016-10-18 17:13
CFDA:《药品出口销售证明管理规定》征求意见
昨日（7月19日），为了规范《药品出口销售证明》的办理工作，进一步为我国药品出口提供便利，国家食品药品监督管理总局公布了《药品出口销售证明管理规定》（征求意见稿），向社...
2016-07-20 11:10
CFDA:《药品出口销售证明管理规定》征求意见
昨日（7月19日），为了规范《药品出口销售证明》的办理工作，进一步为我国药品出口提供便利，国家食品药品监督管理总局公布了《药品出口销售证明管理规定》（征求意见稿），向社...
2016-07-20 11:10