术中分子成像(IMI)结合术前正电子发射断层扫描(PET )扫描,外科医生能够从肺癌患者体内识别和清除大量的癌结节。术中分子成像(IMI)通过使用造影剂,可以使手术过程肿瘤细胞发光。在宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心(ACC)进行的该项研究是首次展示了当使用了肿瘤发光剂的IMI与传统的PET成像结合是多么有效。他们的研究结果发表在近期的《Annals of Surgery》上。
“手术切除肿瘤仍是使癌症患者的最佳结果的选择,而这项研究表明术中分子成像可以改善手术本身,”该研究的主要作者胸外科研究实验室和ACC中心精密手术博士后研究员Jarrod D. Predina博士表示,“我们越能改进手术,就越能够使患者有更好的预后”。
肺结节是肺部小的增生。医生每年在大约250,000美国人身上发现它们。在这些患者中的80,000,结节有足够的疑似风险需要进行手术。PET扫描是这些步骤之前的标准操作,研究表明它们能够检测90%情况下的恶性肿瘤的结节。但也有研究表明,这些扫描有局限性。他们通常不能显示小于一厘米的小肿瘤。他们也不能对癌细胞的生长和良性炎症疾病之间做出区分。而且重要的是,扫描只能在手术前进行,一旦手术开始则不能够给医生提供实时指导。
为了在手术过程中获得实时成像,宾夕法尼亚研究人员用称为OTL38的近红外造影剂,使肿瘤细胞发光。在研究中,他们已经表明,这种方法可以检测到小到3毫米恶性结节——长度大约衬衫按钮的三分之一。
在本研究中,他们结合了50位手术切除肺结节患者的PET成像和IMI。所有的患者在他们的手术前的30天内接受手术前PET扫描。这些扫描共识别66个结节。
在操作过程中,IMI能够鉴别出66个先前已知的结节中的60个,有效率91%。此外,医生们用IMI,确定出了此前由PET扫描或传统术中监测未被发现另外9个结节。
PET和IMI之间,总共有75个结节得到了鉴定。研究人员发现,对于其中的结节是否是癌症PET准确确认其中的51例(68%)。相比之下,IMI能够准确发现68例(91%)。
在这种方法中,IMI进一步改善了30%患者的诊断评估。在10%左右的患者中,IMI帮助外科医生发现了那些有可能被标准成像CT或PET遗漏的癌症。
“这表明造影剂使我们能够移除患者体内更多的癌症,相比我们单独使用PET成像,”该研究的资深作者外科研究的William Maul Measey副教授和ACC中心精密手术的主任Sunil Singhal博士表示。
Singhal指出,这项研究并不是贬低PET扫描的作用。“PET成像仍然在制定患者的治疗计划中发挥重要作用,但由于它的局限性,很显然,IMI与这种对比剂可以改善外科医生所看到的画面,”他说,“对于那些只有一厘米或更小的结节尤其如此。”
研究人员还表示,该研究为今后OTL38相关的研究奠定了基础。他们目前正在计划一个正式的,多中心试验评估这一技术,这将是美国分子成像的第II阶段研究。他们还探索的其他的对比剂的有效性,其中一些他们希望在几个月内进入临床使用。研究人员也将继续跟踪这些患者,以找出是否这些改进的手术能够帮助患者活得更长。这些癌症中25%到30%的病例会在五年内复发,所以他们希望通过改进手术可以降低患者癌症的复发率。
参考资料
[1] Glowing Tumor Technology Helps SurgeonsRemove Hidden Cancer Cells
[2] Glowing Tumor Technology Helps SurgeonsRemove Hidden Cancer Cells, University of Pennsylvania School of MedicineReveals
来源:康健新视野(微信号 HealthHorizon)
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






