日前,国内首家肾内科医生集团——凯尔锐医生集团宣布已完成800万美元A轮融资,由达泰资本投资,此前,凯尔锐曾获得普华资本千万元人民币的融资。
2015年,现任凯尔锐CEO林海与六位肾内科专家创立国内首个肾内科医生集团凯尔锐,希望借助这种新型模式,为中国超过1亿的肾病患者做些有意义的事。
据中国健康报告显示,截至2015年,中国慢性肾病患者超过1亿,患病率约为10.8%,相当于每10个人中,就有一个慢性肾病患者,而其中终末期肾衰患者达数百万人,但目前肾衰患者接受透析治疗的仅40万。
与庞大的病患数量相对应的是肾病治疗与透析领域医护人员的严重缺失。根据公开调查显示,在中国众多基层医院,几百名病患的透析科配备个位数医生是一种普遍状态,医护人员严重不足使得医院没有能力建立肾内科,肾病重症患者的住院治疗成为一大难题。能否通过“医生集团+医院”这种模式缓解这一现状?2015年,林海创建凯尔锐肾内科医生集团,开始探索解决之道。
经过两年多的探索与实践,目前凯尔锐已经成为国内最大的肾内科医生集团,拥有20名全国顶级的肾病透析中西医核心专家、血管通路专家、多名全职医护人才以及成熟的运营管理团队,这20余名专家分别来自北京中日友好医院、北京解放军总医院301医院、北京协和医院等知名三甲医院的肾内科,均有大型透析室的临床与管理经验,几位联合创始人都曾帮扶过多家基层医院从零开始创建肾病透析中心,并使其最终成为当地规模最大的透析中心。这些专家通过亲自指导,帮助合作医院的医生成为了当地具有影响力的肾内科名医,积累了教学培训经验。
同时,自2016年起,凯尔锐陆续签约合作的肾内科科室有15家,遍及北京、河北、河南、山西、广西、内蒙等地,大部分科室提升了肾内-透析科室的技术和管理水平,带来盈利的提升。
林海表示,目前,凯尔锐已从单纯轻资产的“医生集团”,逐渐开始布局全国连锁肾病透析专科医院,目前凯尔锐的商业模式有三种:
其一是收购医院:凯尔锐挑选合适优质标的,收购医院并提升医疗水平,打造一批小综合大专科医院连锁。目前已有四家标的,每家医院年收入平均3000万元,收购后将提升至5000万元年收入1000万利润。每家医院估值达1亿以上。
其二是医院(科室)深度合作:对肾病专科医院整体深度合作或与综合医院的肾内科和血透中心合作,提高医院经营能力。首家深度合作医院北京某社区医院的血透中心业绩提升已达300%,透析人次从330人次/月上升至1000人次/月,科室月收入从24万上升至70万。
其三是供应链合作:凯尔锐与基层医院合作,用医疗技术支持换取设备、耗材、药品采购合作。以此模式合作的山西某医院,2016年采购收入100万元,2017年预计上升至200万元。
据了解,本轮融资的重点也将用于收购优质医院,借助凯尔锐医生集团专家资源、全职医疗团队和运营管理团队的优势,形成全国优质连锁肾病透析专科医院。后续达泰还将继续对凯尔锐进行追投,金额将达千万级美金。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00






