第六届消博会启幕在即 合成生物制造板块彰显产业创新活力

医疗健康 来源:医谷网
2026
04/03
14:10
医谷网 医疗健康

2026年4月13日,第六届中国国际消费品博览会将在海南海口正式开幕。作为我国唯一以消费为主题的国家级、国际性、综合性展会,本届消博会延续“共享开放机遇、共创美好生活”的核心主题,汇聚全球超70个国家和地区的数千家参展企业,集中展示全球消费精品与前沿产业创新成果。其中,合成生物制造板块作为本届消博会的特色亮点展区,集中呈现国内外在该领域的技术突破与产业化成果,成为展现我国新质生产力发展活力的重要窗口,也为海南自贸港培育未来产业、构建现代化产业体系搭建起重要的交流合作平台。

合成生物制造是生物经济的核心领域,也是我国重点培育的未来产业之一,凭借绿色低碳、高效精准的技术优势,在医疗健康、营养消费、生物材料等多个领域展现出广阔的应用前景。本届消博会紧扣产业发展趋势,专设合成生物制造展区,聚焦生物活性肽、合成酶、天然产物生物合成等核心领域,集中展示一批兼具技术创新性与市场应用价值的成果,涵盖原料研发、规模化生产、终端产品开发等全产业链环节,全方位呈现全球合成生物制造产业的发展趋势与创新方向。

依托海南自贸港的政策优势与产业布局,海南正以消博会为契机,加快培育生物制造等未来产业,实施生物制造三年行动,推动科技创新与产业创新深度融合,打造具有海南特色和优势的现代化产业体系。本届消博会的合成生物制造板块,也成为海南本土科创企业展示发展成果、链接全球资源的重要舞台,众多扎根海南的企业携核心成果亮相,展现出自贸港在培育前沿产业方面的扎实成效。

海口国家高新技术产业开发区的海南富进爱科生物科技有限公司,将携自主研发的活性胶原三肽原料亮相本届消博会合成生物制造展区。作为深耕合成生物制造领域的本土企业,该公司依托自贸港产业发展环境,搭建起从核心原料研发、标准化生产到产业转化的全链条布局,其研发的活性胶原三肽原料已完成相关食品安全企业标准备案,经第三方权威机构检测,成分明确、活性稳定,在相关消费领域展现出良好的应用潜力,成为海南合成生物制造领域的代表性成果之一。

本届消博会期间,合成生物制造板块还将同步举办产业交流、技术研讨等配套活动,邀请行业专家、企业代表围绕技术创新、产业协同、标准建设等热点议题展开交流,为国内外合成生物制造领域的企业、科研机构搭建起供需对接、技术合作的桥梁,推动全球优质资源与中国市场的高效对接,助力合成生物制造产业的规模化、规范化发展。

作为畅通国内国际双循环的重要平台,消博会不仅是全球消费精品的展示舞台,更是推动产业升级、培育新质生产力的重要载体。此次合成生物制造板块的集中展示,既彰显了我国在该领域的创新发展活力,也为海南自贸港培育生物制造未来产业注入了新动能。借助消博会的平台效应,更多前沿技术成果将加速走向市场,更多产业合作机遇将持续落地,为我国消费升级与产业高质量发展提供有力支撑,也为全球合成生物制造产业的发展贡献中国智慧与中国方案。

来源:医谷网

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44