医疗专业化支付方管理的机会和局限

医疗健康 来源:村夫日记
2015
07/24
09:00
村夫日记 医疗健康

中国的医疗支付方(包括医保和商业保险)的一大弱势是缺乏精细化管理。这一部分是因为服务方的强势引起的,一部分也是因为支付方本身没有发展出专业的体系去管控服务方的行为。也正因为如此,未来针对精细化管理,可能衍生出两个行业,一个是药方管理,一个是运营管理。

药方管理

药方管理在当前药改的背景下属于较为急迫的需求,但真正要推进这些服务,最大的困难在于各地行政力量,尤其是当地医保相对医院在监督和管理上到底有多大影响力。在政府主导限制药占比的大背景下,如果不配合管理药品使用,控制药方合理性,即便是压低药价也并不能最终带来医疗费用的降低。

但是,要让医保去采用药方管理,医保需要证明这种管理对其成本控制是有效的,换句话说,用省下来的钱来证明采购药方管理服务的合理性和有效性,相比采购一项可以直接带来收益的服务,采购一项节约成本的服务要相对难一些,更何况药方服务在中国由于落实的困境,可能不能马上起到效果,因此在这方面做出投入也并不那么容易。

而是否采用这项服务在商业保险支付方上的逻辑又是不一样的。商业保险有很强的动力去进行药方管理,也愿意为能够帮助其节约成本的服务买单,但问题是这种服务在中国的落实举步维艰。如果说医保尚有可能在某一个城市通过行政命令推行药方管理,而商业支付方完全不可能影响到医院的行为,更不用说去说服他们接入第三方工具管控处方了。

运营管理

运营管理也面临类似的困境。运营管理类似国外的TPA,但在中国的侧重点可能有所不同。眼下的支付方在运营上最需要精细化管理的有几个方面。一是反欺诈。医保和商保都面对骗保、欺诈、信息不全或错误等严重问题,导致大量的错误支付,浪费了医疗开支。尤其在医保上,各地的体系很不一样,管理能力也很不相同,尤其在异地报销上,医保对反欺诈的管控能力很弱。即便在同一地区,由于支付方对服务方的监控漏洞,经常会出现医保卡多个人头的问题,浪费了大量医疗费用。商业保险同样面对这个问题,很多情况下服务方为了自己的利益,为非投保人比如投保人家属提供服务,而把费用算在保险公司的支付费用里。

另一个需要是监控不合理赔付。中国的医保体系是多层的,由于城市化进程,在新农合和城镇居民医保两者之间存在重复投保,在赔付的流程上可能导致浪费。此外,医保和商保都没有能力介入到整个就医过程中,实时或者通过事后拒绝的办法来限制服务方的行为。由于中国的医院长期强势,目前要通过第三方去干涉服务方的行为仍是空中楼阁,整个市场可能还需要很长时间去培育。

市场的尝试和局限

其实,上面两种模式市场上并非没有,但都进展得并不理想。药方管理其实已经有多家公司在做,但大多是通过系统技术手段进行,比如通过自动化手段为药品分类并进行初级管控等,这种办法比较直接,采购系统也是现阶段医保可能直接接收的方式,但这种管理模式仍然是粗放的,局限是没有办法介入到就医流程中。不过,在医生力量仍强于支付方的大环境下,这可能是最有可能切入的方式。

运营管理也有多家切入者,大致分为两类,一类是针对高端医疗保险,为其维护专业的医院网络,提供客户服务,理赔支持等。这是一个专业化的市场,针对的产品也是和国外相对接轨的消费型保险产品,因此大部分服务商有国际背景。但由于高端医疗保险整体市场规模不大,市场接受能力有限,依附于其上的服务市场也很有局限。而另一类则正好相反,服务并没有门槛,谈不上是专业化服务,很多只是进行最基础的数据外包处理,比如扫描、数据录入审核等,属于大量依赖人工的服务,价格战很明显。这类服务也不能为支付方提供有价值的管理,自身能力也局限了其进一步往精细化管理发展。

因此,目前支付方服务市场仍处于非常早期的阶段,服务方的土壤并不适合这些专业化服务的发展。医保缺乏资金加上对服务方影响太弱,而商保的体量不够,对服务方的干预更是困难。要改变这种状况的前提仍然是通过政策进行服务重塑,改变医院的运营模式和支付方的支付依据标准,让控制费用和疗效成为核心,这样才有可能催生一个专门为支付方服务的第三方市场。

来源:村夫日记

为你推荐

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59