Nature:放疗“傍上”两种免疫疗法,打造最新抗癌组合拳

医疗健康 来源: 生物通 作者:何嫱
2015
03/11
09:15
生物通
作者:何嫱
医疗健康

由来自宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的一个多学科研究人员小组领导的一项新研究表明,利用三重威胁包括放疗以及靶向CTLA4和PD-1信号通路的两种免疫疗法来治疗转移性黑色素瘤,可以在更多的患者中引起最佳的反应,增强免疫系统对疾病的攻击。研究结果发表在今日的《自然》(Nature)杂志上。

资深作者、放射肿瘤学助理教授Andy J. Minn博士、癌症研究教授Robert Vonderheide博士,放射肿瘤学教授Amit Maity博士,以及宾夕法尼亚大学Perelman医学院免疫研究所主任和微生物学教授E. John Wherry博士共同领导了这项研究。这是研究人员第一次报道放疗结合抗CTLA4抗体ipilimumab在人类患者和小鼠中的反应及治疗耐受情况。

在一项称作为“RadVax”试验的I期临床研究中,研究小组发现ipilimumab结合放疗是安全的, 22名转移性黑色素瘤患者中18%的人肿瘤缩小。同时开展的小鼠研究阐明了在许多癌症发展患者中的一种治疗耐受机制:PD-L1信号通路,表明一种对抗PD-L1或伴侣蛋白PD-1的抗体是提高治疗反应和免疫的理想第三疗法。

Minn说:“这些新型免疫疗法作为有效的治疗方案,在过去几年里生成了很多令人兴奋的结果,但我们也知道许多患者对它们不产生反应,表明有必要进一步地提高这些药物性能。有趣的是,我们知道结合放疗和免疫疗法可以取得很好的疗效,因此我们有极大的动力通过临床实验向前进一步证实这种组合治疗是一条有前景的、值得追寻的道路,并通过实验室研究来了解反应发生及不发生背后的原因。”

Ipilimumab是获得FDA批准的一种抗CTLA4抗体,它可以用来松开对免疫系统的刹车,使得T细胞能够浸润并攻击肿瘤细胞。癌细胞利用PD-L1信号通路来躲避免疫系统,近来一些抗PD-1疗法即阻断PD-L1信号通路的抗体包括pembrolizumab或nivolumab也获得了FDA的批准。

人们相信,增加辐射可导致协同攻击,将遭到破坏的肿瘤细胞转变为一种对抗癌症的疫苗。人们认为,受到辐射的肿瘤细胞会释放出一些抗原,帮助训练免疫系统对抗机体内其他的肿瘤。由于它的疫苗样特性,这种治疗被称作为“RadVax”。

开展这项I临床研究的动力来自由共同作者、宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心血液学/肿瘤学主任Lynn M. Schuchter博士用抗CTLA4抗体治疗的一名50来岁的转移性黑色素瘤患者。当给予抗CTLA4抗体时,患者的病情发生了恶化,他要求接受了姑息性放射治疗。在接受两种治疗后的几个月里,并且在未做进一步治疗的情况下,他的转移性癌症开始消退,最终被认定为几乎无癌。

试图借鉴他的治疗经历,研究人员招募了22名从前接受治疗及未接受治疗的IV期黑色素瘤患者来展开I期临床实验调查了两种疗法的效用。这组患者在接受了对单个肿瘤的体部立体定向放射治疗(Stereotactic Body Radiation Therapy,SBRT)3-5天后,分4个疗程每三周给予一次ipilimumab治疗。

研究小组发现,18%的患者未经辐射的肿瘤获得了部分缓解,18%的患者疾病稳定,64%的患者疾病发生了进展。在平均18.4和21.3个月的随访期内患者的中位无进展生存期和总生存期分别为3.8个月和10.7个月。这组患者的总生存率为35%。而过去的一项III期研究显示仅接受ipilimumab治疗患者的总生存率为20%。

Maity说:“这种方法改变了我们对于辐射的认识——从一种局部的疗法转变为了当给予免疫疗法时可以增强全身反应的治疗方法。”

在小鼠中研究人员也获得了相似的结果:17%的小鼠对放疗和抗CTLA4抗体组合治疗产生反应。

为了更好地了解在许多患者中看到的治疗耐受背后的机制,研究人员转而借助了小鼠。作者们说,在放疗和抗CTLA4治疗后复发的小鼠肿瘤揭示出,已知抑制T细胞激活的PD-L1在最高度上调的基因之中构成了一个“抗性基因标记”。事实上,肿瘤显示高水平PD-L1的小鼠T细胞丧失功能,所有的均治疗无效。

在小鼠中,抑制PD-L1可恢复T细胞的功能,以及肿瘤对放疗及抗CTLA4治疗的反应,将生存率提高到了60%。回到临床试验中,那些肿瘤显示高水平PD-L1的患者T细胞也丧失了功能,所有的均治疗失败,而肿瘤显示低水平PD-L1的患者有50%的生存率。作者们由此断定,肿瘤细胞上的PD-L1是对放疗和ipilimumab的一个主要的耐受机制。

Minn说:“了解治疗耐受机制非常的重要。尽管当组合更多的疗法时可以改善结果,但副作用风险也随之增加。精准施药要求了解何时给予更多治疗以及给予什么治疗。”

Vonderheide说:“这些结果非常令人鼓舞,将使得我们能够进一步地推动研究工作,进入更大型的临床研究来调查这一三重威胁疗法”。

来源: 生物通   作者:何嫱

标签

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58