中国科协回应“百篇中国论文遭国外期刊撤稿“

医疗健康 来源:医谷网
2017
04/24
13:46
医谷网 医疗健康

日前,世界著名学术出版机构施普林格出版集团发布声明,撤销旗下期刊《肿瘤生物学》所刊登的107篇论文,创下了正规学术期刊单次撤稿数量之最。此次被撤稿论文的作者全部来自中国,撤稿原因称是论文作者编造审稿人和同行评审意见。换言之,论文作者“既当运动员,又当裁判员”。

4月21日,中国科协官网发布了一条中国科协与施普林格出版集团就撤稿事件进行深入交流的消息,消息显示,此次会谈,双方就撤稿事件中施普林格出版集团暴露的内部管理漏洞和对事件应承担的责任、撤稿事件发生经过、撤稿是否只针对中国作者论文、涉事期刊情况、对期刊的处理、应对撤稿事件的措施、警惕“掠夺性期刊”、共同打击“第三方”中介、加强出版诚信领域的交流合作等深入交换意见,达成了初步共识。

中国科协党组成员、书记处书记王春法指出,论文因虚假同行评审问题被撤,应该以适当方式让公众了解撤稿事件中各方主体的责任。作者和“第三方”中介确实存在不可推卸的责任,但2015年撤稿事件发生后,出版集团没有采取积极有效措施防止类似事件发生,出版集团和期刊编辑存在内控机制不完善、审核把关不严格等问题,理应对此承担责任。他希望出版集团能够尽快完善内控机制,加强对期刊的管理,把问题论文处理在发表之前,而不是发表之后一撤了之,同时高度警惕以经济利益为目的、与“第三方”机构有勾结的“掠夺性期刊”。

施普林格出版集团大中华区总裁安诺杰表示,此次撤稿事件是2015年撤稿事件的延续,《Tumor Biology》杂志利用2015年撤稿事件掌握的虚假同行评审信息反查了2012-2016年发表的所有论文,从而发现这批被撤论文。在撤稿事件中,出版集团确实存在期刊编辑对评审专家信息、评审专家评审意见审核不严格等问题,正在积极采取相应措施完善内控机制,出版集团已经解除与涉事期刊的合作。撤稿事件是全球性问题,其他国家作者的论文也存在因虚假同行评审等原因被撤稿的问题,并不是只针对中国作者的论文。

医谷链

107篇中国医学论文齐被撤,事涉全国125家知名院校附属医院(附清单)

来源:医谷网

为你推荐

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布资讯

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布

近日,人力资源和社会保障部发布《企业薪酬调查信息(2025 年)》。

2026-09-01 09:56

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准资讯

首个皮肌炎靶向治疗药物,TYK2/JAK1双靶点抑制剂获FDA批准

8月27日,美国Roivant宣布,FDA已批准LISRAYA(brepocitinib),用于治疗成人皮肌炎(dermatomyositis,DM)。

2026-08-31 22:20

国家药监局批准5款创新药上市资讯

国家药监局批准5款创新药上市

8月31日,国家药监局发布消息,批准5款创新药上市。

2026-08-31 17:25

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作资讯

誉衡药业终止与卫材的独家推广甲钴胺注射液合作

近日,誉衡药业对外宣布与卫材中国签署终止协议,不再独家推广甲钴胺注射液,双方的推广服务合作关系于2026年6月29日正式解除。

2026-08-31 15:43

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布  资讯

医疗机构需确立特医食品使用管理部门或小组,《关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见》发布

医疗机构确立特医食品使用管理部门或小组,建立本机构《特殊医学用途配方食品供应目录》并动态调整,审核特医食品资质,仅允许将已经国家市场监督管理部门注册的特医食品纳入本...

2026-08-31 12:56

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药资讯

歌礼制药每日一次口服小分子GLP-1完成全球III期临床首例受试者给药

8月30日,歌礼制药-B发布公告,宣布每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30用于长期体重管理的全球III期临床项目已完成首例受试者给药。

2026-08-31 10:18

康方生物的半年报资讯

康方生物的半年报

8月27日晚间,康方生物(09926 HK)发布了2026年半年报。半年报显示,报告期内公司实现总营收18 06亿元,同比增长27 9%。其中,商业销售收入18 03亿元,较2025年上半年的14...

2026-08-30 20:32

医疗保障法全文资讯

医疗保障法全文

8月28日,十四届全国人大常委会第二十四次会议表决通过医疗保障法,自2027年1月1日起施行。该法共7章56条,各章为总则、医疗保障体系、医疗保障基金、医疗保障服务、监督管理、...

2026-08-30 15:49

百时美施贵宝在2026年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布玛伐凯泰五年随访数据资讯

百时美施贵宝在2026年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布玛伐凯泰五年随访数据

进一步证实其在有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)中的长期疗效和安全性

2026-08-30 09:30

郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查资讯

郑大一附院又一任院长接受纪律审查和监察调查

8月28日下午,河南省纪委监委官网显示,郑州大学第一附属医院原党委书记王成增涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-08-28 21:10

威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版资讯

威科集团与蚂蚁健康达成战略合作,JCO等28本医学顶刊上线阿福医生版

8月28日,蚂蚁健康宣布与全球领先的临床信息和决策支持解决方案提供商威科集团(Wolters Kluwer)达成战略合作。双方将通过整合威科的权威医学内容与蚂蚁阿福的AI技术和平台能...

2026-08-28 11:36

第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标资讯

第七批耗材国采采购文件发布,9月10日开标

8月26日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织医用耗材集中带量采购(第7批)采购文件(GH-HD2026-2)》,第七批耗材国采正式启动。

2026-08-27 15:10

全球首创胰腺癌新药获FDA批准资讯

全球首创胰腺癌新药获FDA批准

美东时间8月26日,FDA批准Revolution Medicines 口服 RAS(ON) 多选择性抑制剂 Rasonque(daraxonrasib )的新药上市申请 (NDA),用于治疗先前至少接受过一次系统治疗或不...

2026-08-27 13:08

石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点资讯

石药创新SYS6010在EGFR-TKI治疗耐药后III临床试验达到预设终点

SYS6010 为巨石生物开发的一款靶向表皮生长因子受体(EGFR)的抗体偶联药物(ADC),由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。该药物能够特...

2026-08-27 11:33

信达生物说2030年收入要达到350-400亿资讯

信达生物说2030年收入要达到350-400亿

业绩显示,上半年公司实现总营收约86 18亿元,其中产品收入约82 01亿元,同比分别增长44 8%和56 7%;期内按照国际财务报告准则(IFRS)口径净利润约13亿元,同比增长50%;按...

2026-08-26 20:33

华东医药2026年上半年营业收入220.67亿元,创新产品业务增幅达52%资讯

华东医药2026年上半年营业收入220.67亿元,创新产品业务增幅达52%

ADC、GLP-1、外用制剂三大矩阵并进,创新引擎全面发力

2026-08-26 19:38

全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许资讯

全球首个大分子可溶微针产品获 FDA 临床默许

近日,中国生物制药(HK 1177)核心企业北京泰德制药研发的 CPX301 可溶微针贴片正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验默示许可,适应症为体重管理。

2026-08-26 17:05

全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准资讯

全球首款自主抽血机器人 Aletta 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予荷兰医疗科技公司 Vitestro 研发的 Aletta 自主抽血机器人 De Novo 上市授权。

2026-08-26 16:52

戒酒芯片临床试验数据公布资讯

戒酒芯片临床试验数据公布

酒精依赖是一种容易复发的慢性精神障碍,患者容易深陷“戒酒、复饮、再治疗”的恶性循环。2025年底,北京市首例盐酸纳曲酮皮下植入剂植入手术在北京回龙观医院完成。

2026-08-26 16:47

医疗AI迎来“ChatGPT时刻”:数坤科技发布两款通用智能体资讯

医疗AI迎来“ChatGPT时刻”:数坤科技发布两款通用智能体

数坤科技正式发布CT全胸智能体与DR全身智能体两款产品

文/张蓉蓉 2026-08-26 16:36