替雷利珠单抗闪耀 WCLC!NSCLC 围术期 + 晚期治疗双突破

医药 来源:医谷网
2025
09/09
11:03
医谷网 医药

北京时间2025年9月8日晚,在国际肺癌研究协会(IASIC)举办的世界肺癌大会(WCLC)期间,百济神州公布了替雷利珠单抗(百泽安®)两项最新临床研究成果,包括用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者围手术期治疗的RATIONALE-315研究的最终分析,以及用于二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者的RATIONALE-303研究的长期随访数据。两项研究的总生存期(OS)数据出炉,为替雷利珠单抗在NSCLC的治疗方案补充了坚实的生存获益证据。

图:WCLC 现场替雷利珠单抗RATIONALE-315研究结果公布

RATIONALE-315研究:围术期治疗4年EFS率达61.2%,OS率达72.3%,各项研究终点均展现统计学和临床意义双重改善

本次大会公布的替雷利珠单抗RATIONALE-315研究最终分析结果令人振奋[1]。对于可切除的NSCLC患者,替雷利珠单抗新辅助联合化疗序贯辅助治疗方案展现出显著的临床价值。与对照组相比,替雷利珠单抗治疗不仅可以显著降低死亡风险35%,并带来了具有统计学显著性和临床意义OS获益达72.3%。无事件生存期(EFS)在更长期的随访中获益继续维持,4年EFS率达到61.2%,对比目前已公布4年随访数据的同类研究,或展示出更优的长期EFS获益[2],[3]。同时,整体的安全性和耐受性良好,与此前分析结果一致。

RATIONALE-315主要研究者、天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示,OS获益被誉为评价抗肿瘤药物疗效的“金标准“。RATIONALE-315研究填补了替雷利珠单抗用于NSCLC围手术期治疗的生存数据空白,在EFS、主要病理缓解(MPR)和病理完全缓解(pCR)已取得显著改善的基础上,进一步验证了总生存期具有统计学显著性和临床意义的改善。

RATIONALE-315凭借此次公布的OS数据证明了替雷利珠单抗在NSCLC围术期治疗领域的重要价值。相比传统治疗方式,替雷利珠单抗在该研究的多项研究终点中均获得了阳性结果,为免疫治疗从晚期治疗向围术期治疗的拓展打下了坚实的基础。

RATIONALE-303研究:二线/三线治疗展现长生存潜力,超过1/5患者活过5年

同期公布的 RATIONALE-303研究聚焦替雷利珠单抗用于二线/三线局部晚期或转移性 NSCLC 患者的治疗[4]。5 年长期随访结果显示,在意向性治疗(ITT)人群中,接受替雷利珠单抗治疗的患者死亡风险降低了33%,5年生存率达到20.1%。这一数据有力支持了替雷利珠单抗有望成为此类患者的标准治疗方案,助力晚期肺癌治疗突破了五年生存率瓶颈,实现临床意义上的长期生存。

肺癌是中国最常见、死亡率最高的癌症类型,每年新增病例超过106.06万例,死亡病例73.33万例[5]。NSCLC占所有肺癌的85%[6],是肺癌最主要的病理类型。本次公布的两项研究结果覆盖了替雷利珠单抗在NSCLC领域从早中期围术期新辅助/辅助治疗到晚期二线治疗,有力证实替雷利珠单抗针对NSCLC各疾病阶段均具有生存获益优势,有助于向推动实现肺癌临床“治愈”的目标更进一步。

肺癌各阶段患者人群均获益,百济神州补齐肺癌“长生存版图”

随着WCLC的落幕,百济神州在肺癌领域的版图更加清晰。根据此前已经公布的多项临床研究显示,替雷利珠单抗目前已在晚期NSCLC一线及二线治疗、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗等多个领域实现了显著的OS获益。RATIONALE-315 与 RATIONALE- 303研究的突破,彰显了百济神州在肺癌药物研发全链条的深厚积淀。从早期的药物差异化设计、全面的适应症布局到长期高质量随访,每一步都体现了百济神州在肺癌治疗领域的坚实承诺。

基于临床证据,替雷利珠单抗目前已在中国获批 5 项肺癌适应症,覆盖非小细胞肺癌的一线、二线、围术期治疗以及广泛期小细胞肺癌的一线治疗,逐步形成了“全亚型、全阶段” 的肺癌治疗布局,成为国内获批肺癌适应症最全面的PD-1抑制剂之一。凭借其广泛的适应症覆盖,百济神州正为我国肺癌患者构建起“从生存迈向临床治愈”的全方位保障。随着后续更多真实世界数据的积累和临床应用经验的丰富,百济神州将不断为推动我国肺癌诊疗水平迈向国际前沿贡献力量。

参考文献:

1.Yue D, Wang W, Liu H, et al. Perioperative tislelizumab for resectable non-small cell lung cancer: final analysis of RATIONALE-315. IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC), September 2025. https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/Session/203

2.Lancet. 2024 Sep 28;404(10459):1240-1252. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01756-2. Epub 2024 Sep 14.

3.N Engl J Med. 2025 Aug 21;393(8):741-752. doi: 10.1056/NEJMoa2502931. Epub 2025 Jun 2.

4.C. Zhou, et al. RATIONALE-303: Long-Term Outcomes With Tislelizumab in Previously Treated Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC), September 2025.https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/Session/185

5.Han B, Zheng R, Zeng H, Wang S, Sun K, Chen R, Li L, Wei W, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.

6.杨莹, 李子明, 朱可喻, 等. 非小细胞肺癌治疗年度进展2022[J]. 中华医学杂志, 2023, 103(14): 1074-1081.

为你推荐

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理资讯

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理

《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。

2026-11-09 20:02

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答资讯

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答

近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...

2026-11-09 17:18

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF资讯

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF

近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。

2026-11-09 15:54

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮资讯

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮

九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。

2026-11-09 15:28

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)

质量风险管理和产品风险管理有什么不同?

2026-11-09 13:17

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只资讯

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只

据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...

2026-11-09 11:00

治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告资讯

治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告

2026年11月7日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略生物”)宣布,其在研产品VGX-3100的中国III期关键性注册临床研究阳性顶线结果。

2026-11-09 10:50

拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态资讯

拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态

2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,拜耳分别与上海临床创新转化研究院(ACITS)、全球健康产业创新中心(GHIC)达成战略合作,

2026-11-08 21:33

诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态资讯

诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态

2026年11月8日,在第九届中国国际进口博览会期间,围绕慢粒治疗目标的持续进阶,主题为“诺”守慢粒,奔赴“治愈”之路的科普活动于诺华展

2026-11-08 18:06

舒华博OCEANIC-STROKE研究中国人群数据发布,为降低卒中风险提供本土循证依据资讯

舒华博OCEANIC-STROKE研究中国人群数据发布,为降低卒中风险提供本土循证依据

2026年11月7日,第九届中国国际进口博览会(进博会)期间,拜耳在展台举办“舒华博研发故事与中国人群数据发布”活动,分享全球首个(First

2026-11-08 14:17

从病毒性肝炎到罕见肝病,吉利德携手多方共话肝病防治新成果资讯

从病毒性肝炎到罕见肝病,吉利德携手多方共话肝病防治新成果

2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,全球领先的生物制药企业吉利德展示了其在肝病领域的多款创新疗法,其中包括全球同类首创的

2026-11-08 09:33

归来有声|从进博首展到全球回响,RDN患者故事纪录片进博首映资讯

归来有声|从进博首展到全球回响,RDN患者故事纪录片进博首映

2026年11月6日,第九届中国国际进口博览会期间,美敦力冠脉及肾动脉交感神经消融业务运营部门在进博展台成功举办了“归来有声”RDN创新主题

2026-11-08 09:28

诺华公司九赴进博会,深化合作伙伴关系,拓展多元合作边界资讯

诺华公司九赴进博会,深化合作伙伴关系,拓展多元合作边界

在第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,全球创新药物公司诺华以“创所未见”为主题亮相。作为连续九年参与进博会的“全勤生

2026-11-07 22:17

“前程质远”2026前列腺癌质控水平高质提升项目在第九届进博会签约资讯

“前程质远”2026前列腺癌质控水平高质提升项目在第九届进博会签约

2026年11月6日,由北京鸿远慈善基金会主办、拜耳医药保健有限公司支持的“前程质远——2026前列腺癌质控水平高质提升项目”在第九届中国国

2026-11-07 19:59

政产学研进博会共议医疗创新价值普惠路径,推动冠脉诊疗迈入 AI 新时代资讯

政产学研进博会共议医疗创新价值普惠路径,推动冠脉诊疗迈入 AI 新时代

美敦力冠脉及肾动脉交感神经消融(CRDN)事业部以「从听见心脏到读懂心脏」为主题亮相医疗器械展区,展示了 CathWorks FFRangio系统。

2026-11-07 19:52

镁信健康InsRx.ai升级焕新,头部药企携手布局商保准入资讯

镁信健康InsRx.ai升级焕新,头部药企携手布局商保准入

随着中国创新药产业步入高质量发展的新阶段,商业化落地的“最后一公里”——市场准入,正在经历一场深刻的底层逻辑重塑。对于药企而言,传

2026-11-07 18:57

从单点智能到全链路协同,美敦力泛血管AI全域生态发布资讯

从单点智能到全链路协同,美敦力泛血管AI全域生态发布

2026年11月6日,在第九届中国国际进口博览会期间,美敦力在展台现场举行了智领未来——泛血管AI全域生态发布活动。中国科学院院士、复旦大

2026-11-07 18:16

艺妙神州CAR-T泊基奥仑赛注射液获批上市资讯

艺妙神州CAR-T泊基奥仑赛注射液获批上市

近日,国家药品监督管理局批准北京艺妙神州生物医药股份有限公司申报的泊基奥仑赛注射液(商品名:赛泊华)上市。

2026-11-07 17:18

合力超越,更进一步:葛兰素史克九赴进博, 从“创新产品供给”迈向“健康影响创造”资讯

合力超越,更进一步:葛兰素史克九赴进博, 从“创新产品供给”迈向“健康影响创造”

11月6日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)期间,葛兰素史克(以下简称“GSK”)展台正式揭幕。连续第九年参展,GSK以“健

2026-11-07 15:04

从眼底到全眼科,从供药到赋能:罗氏携手中国眼科学界共建资讯

从眼底到全眼科,从供药到赋能:罗氏携手中国眼科学界共建"金眼科创新生态"

2026年11月6日,在第九届中国国际进口博览会上,罗氏制药中国举办 "共建金眼科创新生态 · 共绘高质量发展蓝图 "发布会,携手中国眼科学界

2026-11-07 14:55