替雷利珠单抗闪耀 WCLC!NSCLC 围术期 + 晚期治疗双突破

医药 来源:医谷网
2025
09/09
11:03
医谷网 医药

北京时间2025年9月8日晚,在国际肺癌研究协会(IASIC)举办的世界肺癌大会(WCLC)期间,百济神州公布了替雷利珠单抗(百泽安®)两项最新临床研究成果,包括用于可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者围手术期治疗的RATIONALE-315研究的最终分析,以及用于二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者的RATIONALE-303研究的长期随访数据。两项研究的总生存期(OS)数据出炉,为替雷利珠单抗在NSCLC的治疗方案补充了坚实的生存获益证据。

图:WCLC 现场替雷利珠单抗RATIONALE-315研究结果公布

RATIONALE-315研究:围术期治疗4年EFS率达61.2%,OS率达72.3%,各项研究终点均展现统计学和临床意义双重改善

本次大会公布的替雷利珠单抗RATIONALE-315研究最终分析结果令人振奋[1]。对于可切除的NSCLC患者,替雷利珠单抗新辅助联合化疗序贯辅助治疗方案展现出显著的临床价值。与对照组相比,替雷利珠单抗治疗不仅可以显著降低死亡风险35%,并带来了具有统计学显著性和临床意义OS获益达72.3%。无事件生存期(EFS)在更长期的随访中获益继续维持,4年EFS率达到61.2%,对比目前已公布4年随访数据的同类研究,或展示出更优的长期EFS获益[2],[3]。同时,整体的安全性和耐受性良好,与此前分析结果一致。

RATIONALE-315主要研究者、天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示,OS获益被誉为评价抗肿瘤药物疗效的“金标准“。RATIONALE-315研究填补了替雷利珠单抗用于NSCLC围手术期治疗的生存数据空白,在EFS、主要病理缓解(MPR)和病理完全缓解(pCR)已取得显著改善的基础上,进一步验证了总生存期具有统计学显著性和临床意义的改善。

RATIONALE-315凭借此次公布的OS数据证明了替雷利珠单抗在NSCLC围术期治疗领域的重要价值。相比传统治疗方式,替雷利珠单抗在该研究的多项研究终点中均获得了阳性结果,为免疫治疗从晚期治疗向围术期治疗的拓展打下了坚实的基础。

RATIONALE-303研究:二线/三线治疗展现长生存潜力,超过1/5患者活过5年

同期公布的 RATIONALE-303研究聚焦替雷利珠单抗用于二线/三线局部晚期或转移性 NSCLC 患者的治疗[4]。5 年长期随访结果显示,在意向性治疗(ITT)人群中,接受替雷利珠单抗治疗的患者死亡风险降低了33%,5年生存率达到20.1%。这一数据有力支持了替雷利珠单抗有望成为此类患者的标准治疗方案,助力晚期肺癌治疗突破了五年生存率瓶颈,实现临床意义上的长期生存。

肺癌是中国最常见、死亡率最高的癌症类型,每年新增病例超过106.06万例,死亡病例73.33万例[5]。NSCLC占所有肺癌的85%[6],是肺癌最主要的病理类型。本次公布的两项研究结果覆盖了替雷利珠单抗在NSCLC领域从早中期围术期新辅助/辅助治疗到晚期二线治疗,有力证实替雷利珠单抗针对NSCLC各疾病阶段均具有生存获益优势,有助于向推动实现肺癌临床“治愈”的目标更进一步。

肺癌各阶段患者人群均获益,百济神州补齐肺癌“长生存版图”

随着WCLC的落幕,百济神州在肺癌领域的版图更加清晰。根据此前已经公布的多项临床研究显示,替雷利珠单抗目前已在晚期NSCLC一线及二线治疗、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗等多个领域实现了显著的OS获益。RATIONALE-315 与 RATIONALE- 303研究的突破,彰显了百济神州在肺癌药物研发全链条的深厚积淀。从早期的药物差异化设计、全面的适应症布局到长期高质量随访,每一步都体现了百济神州在肺癌治疗领域的坚实承诺。

基于临床证据,替雷利珠单抗目前已在中国获批 5 项肺癌适应症,覆盖非小细胞肺癌的一线、二线、围术期治疗以及广泛期小细胞肺癌的一线治疗,逐步形成了“全亚型、全阶段” 的肺癌治疗布局,成为国内获批肺癌适应症最全面的PD-1抑制剂之一。凭借其广泛的适应症覆盖,百济神州正为我国肺癌患者构建起“从生存迈向临床治愈”的全方位保障。随着后续更多真实世界数据的积累和临床应用经验的丰富,百济神州将不断为推动我国肺癌诊疗水平迈向国际前沿贡献力量。

参考文献:

1.Yue D, Wang W, Liu H, et al. Perioperative tislelizumab for resectable non-small cell lung cancer: final analysis of RATIONALE-315. IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC), September 2025. https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/Session/203

2.Lancet. 2024 Sep 28;404(10459):1240-1252. doi: 10.1016/S0140-6736(24)01756-2. Epub 2024 Sep 14.

3.N Engl J Med. 2025 Aug 21;393(8):741-752. doi: 10.1056/NEJMoa2502931. Epub 2025 Jun 2.

4.C. Zhou, et al. RATIONALE-303: Long-Term Outcomes With Tislelizumab in Previously Treated Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer (WCLC), September 2025.https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21151/Session/185

5.Han B, Zheng R, Zeng H, Wang S, Sun K, Chen R, Li L, Wei W, He J. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.

6.杨莹, 李子明, 朱可喻, 等. 非小细胞肺癌治疗年度进展2022[J]. 中华医学杂志, 2023, 103(14): 1074-1081.

为你推荐

全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批,华东医药开启肉毒毒素新时代资讯

全球首款重组A型肉毒毒素芮妥欣®获批,华东医药开启肉毒毒素新时代

用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和 或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹

2026-03-27 19:21

百度智能云加码银发经济:大模型破解养老供需错配难题资讯

百度智能云加码银发经济:大模型破解养老供需错配难题

当居家养老还停留在“人找服务”的传统模式时,以大模型与AI Agent为代表的智能技术,正在掀起一场全新变革,服务开始主动理解需求,并精准触达每一位老人。

2026-03-27 17:24

优赫得®序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗,实现该适应症“全球首发”资讯

优赫得®序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗,实现该适应症“全球首发”

此次获批使优赫得®迈向早期乳腺癌,成为首个且唯一*获批HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC疗法

2026-03-27 17:16

犀燃医疗完成B轮近亿元融资,加速国产眼科设备进口替代资讯

犀燃医疗完成B轮近亿元融资,加速国产眼科设备进口替代

本轮融资由越秀产业基金领投,老股东泰煜投资继续跟投

2026-03-27 12:55

医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第1期)资讯

医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第1期)

长期以来,医疗服务价格实行属地管理,由地方医药价格主管部门制定价格项目、确定价格水平,地区间价格项目数量、内涵、颗粒度差异较大,部分地区按操作流程、岗位分工等拆分价...

2026-03-27 11:21

社保“第六险”,长期护理险全国落地资讯

社保“第六险”,长期护理险全国落地

3月25日,中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于加快建立长期护理保险制度的意见》,标志着这项被称作社保“第六险”的制度正式结束10年试点,迈向全国建制新阶段。

2026-03-26 18:09

恒瑞医药前董事长周云曙出任先声药业首席执行官资讯

恒瑞医药前董事长周云曙出任先声药业首席执行官

3月25日,先声药业正式发布公告,确认恒瑞前董事长周云曙出任先声药业首席执行官,自2026年3月25日起生效。

2026-03-26 12:47

国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》,自发布之日起施行资讯

国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》,自发布之日起施行

本指导意见是对申请开办药品批发企业(以下简称批发企业)和接受委托储存运输药品业务的第三方药品现代物流企业(以下简称第三方物流企业),在药品现代物流设施设备等方面的基...

2026-03-26 10:14

华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极,抢占自免口服疗法新高地资讯

华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极,抢占自免口服疗法新高地

华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片在口服治疗中重度特应性皮炎(AD)的Ⅲ期临床研究中...

2026-03-25 18:52

Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维, 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展资讯

Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维, 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展

Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录,共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台,以产学研协同为牵引,带动区域产业升级。

2026-03-25 18:46

国家药监局批准两款创新医疗器械资讯

国家药监局批准两款创新医疗器械

近日,国家药品监督管理局批准了两款创新医疗器械上市。分别为阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司二氧化碳造影压力注射套装创新产品注册申请和应脉医疗科技(上海)有限公司经...

2026-03-25 14:53

甘李药业博凡格鲁肽新适应症获批IND资讯

甘李药业博凡格鲁肽新适应症获批IND

近日,甘李药业股份有限公司及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布,其自主研发的博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液增加新适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。拟用于...

2026-03-25 14:38

茵菲多组学完成5100万元Pre-A轮融资,构建“硬件+AI+试剂”一体化技术壁垒资讯

茵菲多组学完成5100万元Pre-A轮融资,构建“硬件+AI+试剂”一体化技术壁垒

本轮融资由杭州新干世业、三泽资本、泰煜投资、德华创投共同参与,丰和资本担任独家财务顾问

2026-03-24 12:59

全球首个CSU口服靶向药瑞米布替尼片正式落地临床资讯

全球首个CSU口服靶向药瑞米布替尼片正式落地临床

全渠道可及加速惠及中国慢性荨麻疹患者

2026-03-24 12:47

篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速在体基因疗法开发及平台建设资讯

篆码生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速在体基因疗法开发及平台建设

本轮融资由泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金联合投资

2026-03-24 12:43

明德生物要*ST资讯

明德生物要*ST

3月22日晚间,明德生物(002932 SZ)发布2025年度业绩预告修正公告,归属于上市公司股东的净利润业绩由盈利转为亏损。

2026-03-23 22:36

迈博智星完成近亿元天使轮融资,全力推进创新抗体药物研发与管线布局资讯

迈博智星完成近亿元天使轮融资,全力推进创新抗体药物研发与管线布局

本轮融资由龙磐投资领投,巢生资本、沂景资本和元生创投共同参与投资,元燚资本担任独家财务顾问

2026-03-23 18:04

赛诺菲中国研发中心全面战略升级资讯

赛诺菲中国研发中心全面战略升级

成立公司在华规模最大的转化医学研究中心,实现全球协作与本地产学研深度融合

2026-03-23 17:57

赶早赴约,忆路守护 礼来携手清华大学阿尔茨海默病科普创意大赛圆满收官资讯

赶早赴约,忆路守护 礼来携手清华大学阿尔茨海默病科普创意大赛圆满收官

今日,由礼来主办,清华大学承办的 “赶早赴约,忆路守护” 阿尔茨海默病(AD)科普创意大赛颁奖典礼在清华大学圆满落幕。

2026-03-23 17:48