医谷最新消息,2024年2月28日,湖南中晟全肽生物科技股份有限公司(以下简称“中晟全肽”)今日宣布已与湖南九典制药股份有限公司(股票代码:300705 以下简称“九典制药”)达成LPS/CD14双靶点抗菌抗炎多肽新药转让协议,九典制药将取得该项目在全球进一步开发、生产和商业化上述多肽候选药物的独家权益,同时还拥有该专利在医美等大健康领域全球独家权益。
据协议条款约定,中晟全肽有权收取最高可达6000万元的开发里程碑费用,和最高可达5亿元的年净销售额分成,以及该项目大中华区以外的再转让部分权益。合作协议总交易额超过5.6亿元,首付款1500万元。
中晟全肽的抗菌抗炎肽项目的多肽分子是一种集抗菌与抗炎功效的双功能多肽,该双功能多肽分子相较于临床在研的阳性对照分子,从体外抗菌抗炎活性,成药性,动物药效等方面分析皆明显优于阳性对照分子。可针对皮肤局部创伤、糖足等疾病领域进行创新药物开发。同时,可针对痤疮、口腔溃疡、预防疤痕形成等领域开发医美产品。
中晟全肽利用其全球首创的多肽信息压缩技术(PICT)构建的超大型多肽实体库及新药筛选优化平台,针对目标靶点发现全新的多肽先导化合物,并对其发现的先导化合物进行临床前研究。至今,中晟全肽已经完成了50余个靶点筛选,阳性分子获得率到达90%以上,针对肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病、心脑血管疾病等领域建立了超过20条创新药管线。同时,也布局了多条PDC/RDC管线项目。中晟全肽将在临床前各阶段转让知识产权 License-out给潜在合作客户,并将在各个不同阶段收取专利转让费和/或里程碑付款。
九典制药董事长朱志宏表示:“中晟全肽构建的超大型多肽实体库及新药筛选优化平台具有巨大的潜力,有望在多个领域发现全新多肽先导化合物。我们非常高兴能成为中晟全肽的全球第一个临床前项目战略合作伙伴。同时,我们也非常期待通过进一步合作,依托这个新颖的平台发现全新先导化合物,布局九典制药谋划已久的PDC创新生态建设。九典制药拥有研发团队430多人,我们有信心将这一双靶的创新多肽项目快速推向临床,为公司持续发展提供强劲动力。”
中晟全肽联合创始人CEO李向群博士表示:“我们很高兴与中国经皮给药开发的领先者九典制药进行合作。九典制药是一家以仿制药为基础,以改良新和创新药为重点,仿创结合,集药品研发、生产、销售为一体的现代化新型药业集团。我们期待与九典制药研究团队紧密合作,为他们的项目提供更具市场竞争力的新颖多肽分子。”
为你推荐
资讯 国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元
近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。
2025-12-24 11:13
资讯 原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批
适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者
2025-12-23 17:51
资讯 第六批国家耗材集采启动
12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...
2025-12-23 17:43
资讯 《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布
提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。
2025-12-23 16:32
资讯 复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容
近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。
2025-12-23 11:16
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37










