医谷最新消息,9月28日,罗氏中国加速器大楼落成典礼在上海张江高科技园区举行。罗氏集团董事会主席施万博士、罗氏集团全球首席执行官施楠珂博士、罗氏集团董事会与领导团队、罗氏中国领导团队、张江集团代表以及加速器合作伙伴代表等出席活动并见证了这一里程碑时刻。投资近3亿元人民币的罗氏中国加速器是罗氏全球首个自主建立并运营的加速器,初创企业可获得罗氏包括研究、早期开发和商业化的全方位本土资源。全新的加速器大楼将为初创企业提供先进的实验室与办公空间,加速前沿成果转化,助力中国研发走向世界。
罗氏中国加速器大楼落成典礼
参加此次落成典礼是罗氏集团董事会与领导团队本次访华的重点行程之一。在中国行期间,董事会与领导团队一行进行了政府拜访,与合作伙伴和内部人才进行深度交流。“我亲身体会到了这里的创新活力与巨大潜力,我们不仅将中国视为一个重要的市场,更致力于通过开放的合作将中国打造成为一个创新中心,为中国和全球患者带来更好的医疗解决方案。”罗氏集团董事会主席施万博士表示,“罗氏中国加速器是赋能本土创新生态的例证,我们希望与生态圈的伙伴共同携手加速创新,造福更多患者。”
罗氏集团董事会主席施万博士
全新罗氏中国加速器大楼历时两年潜心打造,坐落于上海浦东新区张江高科技园区核心地带,总面积超过5000平方米。作为罗氏全球首个自主建立并运营的加速器,罗氏中国加速器投资近3亿元人民币,整合罗氏自身资源与优势,以敏捷灵活的合作方式,为初创企业有针对性地提供包括资金渠道、合作机会、研发经验、先进的实验设备等资源,为创新药物、诊断和个体化医疗、人工智能等领域的初创企业提供个性化的支持,助力科研成果的转化落地。启动以来,已有十余家企业从数百家企业中脱颖而出成为加速器成员企业,并与罗氏中国创新中心达成10项早期研发合作,共同探索新的科学方向和技术平台。
加速器大楼独具匠心地将实验室、办公区域与公共空间巧妙联结,可满足入驻的初创企业科研与办公的灵活需求。大楼通过高效的围护结构、照明系统、能量回收、温度控制等环保技术,达到绿色节能。兼具卓越实验室设计品质和可持续建筑特点的罗氏中国加速器大楼落成后,将帮助初创企业攻关突破,孵化出在全球占据创新高地的科研成果,推动张江新型创新生态圈和上海科创中心发展,助力建立具备世界一流水准和国际影响力的医疗产业集群。
值得一提的是,加速器大楼是在罗氏上海研发中心原址上升级兴建而成。早在2004年,罗氏就在中国成立了研发中心,这是罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心,是跨国药企在上海独资建立的第一个研发中心。2019年,罗氏追加投资8.63亿人民币将研发中心升级为全新的罗氏上海创新中心。2021年,投资3亿元人民币的罗氏中国加速器在政府与合作伙伴的支持下在上海启动。2022年,为了进一步在中国推动创新,加大研发投入,罗氏上海创新中心(RICS)正式升级为罗氏中国创新中心(CICoR),拥有新药研究与早期开发的独立决策权,覆盖免疫与肿瘤等疾病领域的新药研发,持续不断地为中国和全球患者开发创新的药品。
罗氏中国创新中心负责人沈宏博士表示:“作为一家以创新为驱动的医药企业,罗氏始终坚持对研发的持续投入。罗氏中国加速器大楼的落成,代表着罗氏创新基因在这片土地上延续与传承。未来,我们将继续不遗余力地为本土初创企业提供切实帮助,希望加速器在唐秋嵩博士的带领下,与优秀的初创企业能够碰撞出更多创新灵感,诞生更多突破性创新成果。在惠及更多的中国患者的同时,助力中国研发走向世界。”
罗氏中国创新中心负责人沈宏博士
罗氏与中国的渊源已有近百年,作为最早在中国开展业务的跨国企业之一,罗氏始终践行对中国市场和患者的长期承诺,为中国患者提供一流的差异化药物和诊断解决方案,赋能中国医疗创新生态圈建设。在大型跨国药企中,罗氏率先在华建成包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链,满足中国患者的未尽之需。罗氏制药中国总裁边欣女士表示:“罗氏始终秉承着‘先患者之需而行’的宗旨,将前沿的创新解决方案带给中国患者。我们期待罗氏中国加速器落成后,更多的创新成果能够在这里诞生并第一时间惠及中国和全球患者。我们也将继续携手多方合作伙伴,聚力打造创新、合作、多元的本土医疗健康生态圈,共同助力‘健康中国2030’宏伟蓝图。”
为你推荐
资讯 康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议
3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。
2026-03-12 21:56
资讯 美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者
颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂
2026-03-12 16:53
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22
资讯 中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地
本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。
2026-03-10 18:03
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41














