医谷最新消息,9月28日,罗氏中国加速器大楼落成典礼在上海张江高科技园区举行。罗氏集团董事会主席施万博士、罗氏集团全球首席执行官施楠珂博士、罗氏集团董事会与领导团队、罗氏中国领导团队、张江集团代表以及加速器合作伙伴代表等出席活动并见证了这一里程碑时刻。投资近3亿元人民币的罗氏中国加速器是罗氏全球首个自主建立并运营的加速器,初创企业可获得罗氏包括研究、早期开发和商业化的全方位本土资源。全新的加速器大楼将为初创企业提供先进的实验室与办公空间,加速前沿成果转化,助力中国研发走向世界。
罗氏中国加速器大楼落成典礼
参加此次落成典礼是罗氏集团董事会与领导团队本次访华的重点行程之一。在中国行期间,董事会与领导团队一行进行了政府拜访,与合作伙伴和内部人才进行深度交流。“我亲身体会到了这里的创新活力与巨大潜力,我们不仅将中国视为一个重要的市场,更致力于通过开放的合作将中国打造成为一个创新中心,为中国和全球患者带来更好的医疗解决方案。”罗氏集团董事会主席施万博士表示,“罗氏中国加速器是赋能本土创新生态的例证,我们希望与生态圈的伙伴共同携手加速创新,造福更多患者。”
罗氏集团董事会主席施万博士
全新罗氏中国加速器大楼历时两年潜心打造,坐落于上海浦东新区张江高科技园区核心地带,总面积超过5000平方米。作为罗氏全球首个自主建立并运营的加速器,罗氏中国加速器投资近3亿元人民币,整合罗氏自身资源与优势,以敏捷灵活的合作方式,为初创企业有针对性地提供包括资金渠道、合作机会、研发经验、先进的实验设备等资源,为创新药物、诊断和个体化医疗、人工智能等领域的初创企业提供个性化的支持,助力科研成果的转化落地。启动以来,已有十余家企业从数百家企业中脱颖而出成为加速器成员企业,并与罗氏中国创新中心达成10项早期研发合作,共同探索新的科学方向和技术平台。
加速器大楼独具匠心地将实验室、办公区域与公共空间巧妙联结,可满足入驻的初创企业科研与办公的灵活需求。大楼通过高效的围护结构、照明系统、能量回收、温度控制等环保技术,达到绿色节能。兼具卓越实验室设计品质和可持续建筑特点的罗氏中国加速器大楼落成后,将帮助初创企业攻关突破,孵化出在全球占据创新高地的科研成果,推动张江新型创新生态圈和上海科创中心发展,助力建立具备世界一流水准和国际影响力的医疗产业集群。
值得一提的是,加速器大楼是在罗氏上海研发中心原址上升级兴建而成。早在2004年,罗氏就在中国成立了研发中心,这是罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心,是跨国药企在上海独资建立的第一个研发中心。2019年,罗氏追加投资8.63亿人民币将研发中心升级为全新的罗氏上海创新中心。2021年,投资3亿元人民币的罗氏中国加速器在政府与合作伙伴的支持下在上海启动。2022年,为了进一步在中国推动创新,加大研发投入,罗氏上海创新中心(RICS)正式升级为罗氏中国创新中心(CICoR),拥有新药研究与早期开发的独立决策权,覆盖免疫与肿瘤等疾病领域的新药研发,持续不断地为中国和全球患者开发创新的药品。
罗氏中国创新中心负责人沈宏博士表示:“作为一家以创新为驱动的医药企业,罗氏始终坚持对研发的持续投入。罗氏中国加速器大楼的落成,代表着罗氏创新基因在这片土地上延续与传承。未来,我们将继续不遗余力地为本土初创企业提供切实帮助,希望加速器在唐秋嵩博士的带领下,与优秀的初创企业能够碰撞出更多创新灵感,诞生更多突破性创新成果。在惠及更多的中国患者的同时,助力中国研发走向世界。”
罗氏中国创新中心负责人沈宏博士
罗氏与中国的渊源已有近百年,作为最早在中国开展业务的跨国企业之一,罗氏始终践行对中国市场和患者的长期承诺,为中国患者提供一流的差异化药物和诊断解决方案,赋能中国医疗创新生态圈建设。在大型跨国药企中,罗氏率先在华建成包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链,满足中国患者的未尽之需。罗氏制药中国总裁边欣女士表示:“罗氏始终秉承着‘先患者之需而行’的宗旨,将前沿的创新解决方案带给中国患者。我们期待罗氏中国加速器落成后,更多的创新成果能够在这里诞生并第一时间惠及中国和全球患者。我们也将继续携手多方合作伙伴,聚力打造创新、合作、多元的本土医疗健康生态圈,共同助力‘健康中国2030’宏伟蓝图。”
为你推荐
资讯 黄果任国家药品监督管理局党组书记
2026年4月16日下午,中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议,宣布中央决定:黄果同志任国家药品监督管理局党组书记,免去李利同志的国家药品监督管理局党组...
2026-04-16 22:10
资讯 拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)治疗HER2突变非小细胞肺癌国内获批
用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者
2026-04-16 18:27
资讯 主动召回:一家药企的责任选择题
根据国家药监局发布的《药品召回管理办法》,持有人应当主动收集、记录药品的质量问题、药品不良反应 事件、其他安全风险信息,对可能存在的质量问题或者其他安全隐患进行调查...
2026-04-16 16:07
资讯 《关于健全药品价格形成机制的若干意见》政策吹风会实录
所谓全周期就是根据药品上市后的不同环节,完善药品的价格政策,对于新上市的药品引入了药品首发价格机制,根据企业对临床价值和创新程度的自评结果,区分高水平创新药、改良新...
2026-04-16 14:18
资讯 珞方生物获数千万种子轮融资,深耕高分子创新药开辟慢病治疗新路径
本轮融资由源来资本领投,飞镖创新种子基金跟投,募集资金将主要用于推进首个面向心血管钙化这一慢性疾病的高分子药物管线临床前研究与IND申报
2026-04-16 12:55
资讯 创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会
4月14日,国办正式对外发布备受业内关注的《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。该文件曾在去年2月份对外发布了征求意见稿,此后1年间,业内普遍关注该《意见》何时正式落地。
2026-04-14 22:37
资讯 映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发
根据公告,映恩生物-B此次科创板IPO拟发行不超过1577 9190万股人民币股份,占发行后总股本的15%(不含超额配股权)
2026-04-14 19:26
资讯 华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海
公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理,适用于在控制饮食和增加体力活动的...
2026-04-14 19:03
资讯 全国首款外泌体创新药申报IND
国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,4月13日,上海思德克索生物科技有限公司申报的STX11101注射液新药临床试验申请(IND)正式获得受理,受理号为CXSL2600403,药品类型为...
2026-04-14 18:11
资讯 安永发布《“本土药企盈利引擎”模型1.0 ——供应链与财务篇》医药白皮书
安永大中华区(后简称:安永)重磅发布《穿越盈利的迷雾:安永“本土药企盈利引擎”模型1 0 ——供应链与财务篇》医药白皮书。
2026-04-14 17:50
资讯 31款药品,第一批参照药预沟通药品信息公示
近日,国家医保局发布第一批参照药预沟通药品信息公示。根据公示信息,此次公布的药品信息为截至3月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单。
2026-04-14 15:36
资讯 授权许可费最高至7.45亿美元,海思科与艾伯维达成一项BD交易
4月13日,海思科宣布日前与美国艾伯维(AbbVie Group Holdings Ltd )签订独占许可协议,授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产...
2026-04-13 16:09
资讯 创业板新增第四套上市标准,无盈利要求
4月10日,中国证监会发布《关于深化创业板改革 更好服务新质生产力发展的意见》,旨在优化发行上市标准提高包容性和吸引力,更好服务实体经济高质量发展,助力高科技创新。
2026-04-12 16:36
资讯 降低医疗医药行贿入罪门槛,两高《解释(二)》发布
4月10日,最高人民法院、最高人民检察院共同发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》(以下简称“《解释(二)》”),这是对2016年发布《关于办理贪污贿...
2026-04-12 12:10
资讯 百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市
4月10日,百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期...
2026-04-10 19:28








![远大医药钇[90Y]微球注射液美国临床达终点,局部肿瘤控制率达100%](https://img.medvalley.cn/2026/0413/1776086367155426.png)
