科望生物医药科技有限公司（科望医药）今日宣布其全球首创的双抗ES014新药临床试验（IND）申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将针对晚期实体瘤种在美国开展临床试验。
ES014是全球首创靶向CD39和TGF-β的双抗药物，它能同时作用于ATP-腺苷通路和TGF-β通路，这是肿瘤免疫微环境中两个主要的免疫抑制机制。
TGF-β在大部分实体瘤微环境内高表达，它抑制T细胞的激活并诱导ATP-腺苷通路中的限速酶CD39的表达。靶向CD39选择性地将ES014引导至肿瘤免疫微环境，抑制TGF-β活性，促进效应T细胞的功能和免疫激活，同时避免或最大限度地减少全身免疫毒性。
ES014的抗CD39活性进一步通过减少抑制性腺苷来逆转肿瘤免疫微环境中的免疫抑制，同时保持高水平的免疫刺激性细胞外ATP。ES014显示出免疫抑制去除和免疫功能激活的强力协同作用。其功能在对PD-1抗体无应答的体内动物肿瘤模型中得到了验证。ES014治疗明显有效地抑制肿瘤在动物体内的生长。
来源：医谷网
为你推荐
资讯 优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者
单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。
2026-10-22 18:33
资讯 国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市
近日，国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液（商品名：恩力达）上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌...
2026-10-22 17:46
资讯 和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割，近期将收到1.1亿美元首付款
10月21日，和黄医药在港交所发布自愿公告：继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后，其附属公司和记黄埔医药（上海）与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...
2026-10-22 11:39
资讯 CDE：中成药一般应如何规范规格表述？
根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定，中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味（包括中药饮片、中药...
2026-10-22 11:33
资讯 蚂蚁阿福公开发布offer
10月21日，蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播，节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时，蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘，不仅有节目同款offer，...
2026-10-21 13:34
资讯 GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准
当时时间10月20日，GSK宣布，FDA已批准Bepirovirsen （贝普若韦生）已获得美国 FDA 正式批准上市，与核苷（酸）类似物逆转录酶抑制剂（NrtI）联合用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）病毒感染。
2026-10-21 11:40
资讯 ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据
ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验
2026-10-20 19:25
资讯 降价超20%！兴齐眼药硫酸阿托品主动调价
近日，辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒等86个药品主动降价结果的通知》，其中显示兴齐眼药主动降低了硫酸阿托品滴眼液的价格，价格调...
2026-10-20 16:15
资讯 贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点
10月9日晚间 ，贝达药业发布公告，伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 未达到预设主要终点。
2026-10-20 14:16
资讯 医防融合护银龄，“高疹联防，预防有‘方’”健康中国溯源行动圆桌论坛在沪举行
论坛紧扣十五五规划纲要关于实施健康优先发展战略、深化医防协同、医防融合等部署要求，围绕三高一疹、医防协同、疫苗处方赋能医防融合、适老化旅游健康保障等议题展开深度研讨。
2026-10-20 11:24
资讯 翰森制药与罗氏第二次达成BD合作交易，总里程碑付款超过150亿美元
10月19日晚，翰森制药发布公告，已与罗氏订立战略合作及授权协议，涵盖由一系列ADC（抗体药物偶联物）项目组成的组合，包括两个临床前ADC项目，及多个由罗氏提议靶点、依托翰森...
2026-10-20 10:34