近日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布,已在NovaSeq™X系列测序仪上扩展了肿瘤学产品应用。近几个月以来,因美纳开始在NovaSeq X系列产品中提供新验证的高通量版TruSight™Oncology 500(TSO 500 HT),以及最新版的试剂盒化液体活检科研检测产品TruSight Oncology 500 ctDNA v2(TSO 500 ctDNA v2)。这些检测产品首次在NovaSeq X系列上实现了全新的具有变革性意义的测序经济性、更快的测序运行时间和更大的批次规模,使实验室能够自如地扩大组织和液体活检样本的肿瘤检测研究。
“我们很高兴能为客户提供因美纳的旗舰款肿瘤检测产品,这些产品现已在NovaSeq X上得到了全面的测试和支持,”因美纳首席商务官Everett Cunningham表示,“赋能实验室扩展这一成熟产品的使用,有助于推动CGP在临床肿瘤学研究中的应用,进一步推动精准肿瘤学的发展。”
全景变异分析(CGP)可在一次检测中从一个样本中评估所有变异类别中的数百个基因以及免疫肿瘤生物标志物,从而实现治疗选择研究。CGP越来越多地被纳入肿瘤学专业指南的推荐中。
与NovaSeq 6000基因测序仪相比,NovaSeq X系列上的TSO 500 HT提升了通量,改善了测序经济性。因美纳还宣布将在本季度晚些时间把TSO 500 HT扩展至桌面式NextSeq 1000和NextSeq 2000测序仪。
NovaSeq X系列上的TSO 500 ctDNA v2可实现更快、更灵敏、更简化的液体活检CGP工作流,可使用微创血液样本进行实体瘤疗法选择研究,现已得到全面支持和验证。
Almac Diagnostic Services基因组服务全球副总裁Laura Knight表示:“作为新一代测序诊断和研究领域的领导者,Almac很高兴因美纳的TSO 500 ctDNAv2现已在NovaSeq X Plus测序仪上使用,以开展全景变异分析检测。NovaSeq X Plus的兼容性将基于血液的生物标志物分子分析提升到了新的水平。”
TSO 500 ctDNA v2的改进包括:测序经济性的突破;测序运行时间较前一版本缩短了约40%,从而实现了三天的总检测周转时间;以及更可持续的物流,可支持环境温度下的运输。
Laura Knight补充道:“凭借更高的通量、更快的周转时间以及优化的试剂经济性,Almac能够进一步加速肿瘤研究和诊断开发。我们认为,TSO500 ctDNA v2检测与NovaSeq X Plus强大的功能相结合,彰显了精准医学的变革性进步。”
关于TruSight Oncology 500产品组合
TSO 500产品组合是一项仅供科研使用的综合性泛癌种检测产品组合,可通过组织或液体(血液)活检进行全景变异分析。TSO 500产品组合利用肿瘤样本中的DNA和RNA(液体活检分析仅利用DNA)来识别对癌症发生和进展至关重要的关键变异,如小DNA变异(单核苷酸变异,indels)、融合、剪接变异和拷贝数变异。此外,它还能评估关键基因组特征,如肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)和同源重组缺陷(HRD)。
来源:医谷网
为你推荐

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25

推进优质医疗卫生资源共享,大力发展“一老一小”普惠服务,中办 国办关于进一步保障和改善民生 着力解决群众急难愁盼的意见
推进优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局,优化区域医疗中心建设模式、管理体制和运行机制。实施医疗卫生强基工程,推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉,逐步实现紧密型...
2025-06-09 19:15