引领血氧行业的发展与创新:专访超思副董事长兼总经理钱晓仑先生

医疗器械 来源:医谷网 作者:张蓉蓉
2022
08/18
12:27
医谷网
作者:张蓉蓉
医疗器械

由杜塞尔多夫展览(上海)有限公司主办的医疗器械创新展(Medical Fair China,简称:MFC)于2022年8月12日在苏州国际博览中心圆满落幕。尽管受到新冠疫情的影响,但本届展会依然汇聚了120家医疗器械制造、生产和研发企业,吸引了4036名专业观众的莅临。

疫情的爆发除了引发医疗行业的思考,也唤起了社会大众对健康生活方式的重视。随着公众健康意识的提高,诸如高血压、糖尿病等特殊慢性病患者,通过血糖仪、血压计等家用医疗仪器进行自我监测与管理的现象将趋于常态,也将进一步带动家用医疗器械产业的发展。北京超思携互联网医疗、呼吸、心血管、睡眠等全方位产品与解决方案亮相MFC 2022,该公司隶属于红日药业,是一家集研发、制造与销售医用、家用健康医疗产品为一体的高新技术企业,是中国最大的医用监护及家用电子医疗产品制造商之一。本次展出的腕式血氧仪与健康管理智慧终端获得了观众的广泛关注。

展会现场,医谷网有幸对超思副董事长兼总经理钱晓仑先生进行了专访,更深入全面的了解到关于超思公司的方方面面。

Q1:超思在本届医疗器械创新展(Medical Fair China)上展出了哪些产品?

A:超思的产品有比较大的发展,发展速度也很快。我们原来可能主要产品是血压,血氧等基本生理参数的产品。现在我们也扩展到像制氧机、智能药盒和制氢气机这样的设备。在整个产业链里面,我们占有越来越多不同种类的产品占比。在本届MFC展会上我们主要展出的是血氧,血压,与心血管健康和睡眠管理等相关的产品。

Q2:在技术方面,超思血氧仪的有哪些创新性的研究?

A:超思在近两年的时间里,推出了利用PPG技术(光电容积脉搏波技术)做心率变异的测量。该技术需要做一些像采样速率等技术改进,需要更快的速度,更高效的CPU,需要更多的储存空间。这个技术应用到产品中,就可以拓展到对于情绪的管理,我们也因为这个创新技术,获得了美国的PLMA“创新产品奖”。

Q3:超思是一家什么样的公司?优势有哪些?

A:超思起家是一家做电子产品为主的企业,在93年建立后,我们一路摸索,开发了像监护仪等这样的产品,后面又开发了血氧类产品。在血氧产品这个领域,超思摸爬滚打多年,已经是全球规模比较大、做的比久的一个企业。所以在这次新冠疫情期间,超思也充分体现出了在这个领域里的品牌优势,可以非常自豪的说,超思在全球的抗疫中做出了贡献。超思的血氧技术应该是全球最领先的技术。我们充分利用了在材料选择,算法优化,以及整个产品性能的提升这些优势,使得我们不光可以为健康人群提供服务,同时也可以为严重病患提供服务。

Q4:超思在可穿戴医疗器械领域深耕多年,在数据收集,用户体验方面,有什么创新的地方。

A:先说用户体验,那需要保证产品佩戴的舒适度。肯定也是要靠小型化,要尽量减少材料在穿戴过程中对皮肤产生的干扰。超思目前正在加快与全球顶尖的研究机构、大学合作,优化出更小巧精致产品,提升用户佩戴体验。

超思在材料的选择上从不吝啬,选择高质量的材料和电子器件,使产品在稳定性和可靠性得到保障。国际买家是很专业的,他们会把产品拆开,看内部选用的材料,如果用相对廉价的材料去制作,无法达到国际严苛的标准。

在数据传递方面,目前国内使用最多的是蓝牙,手机终端、互联网等方式。超思再这些方向也有成功案例,但我们观察到,对于失能或失智老人来说,蓝牙等数据传递方式并不合适,所以正在摸索更为简洁、更可靠的数据传递方式,使产品能够更好的服务老年人。

Q5:我们关注到在过去的一年中,超思血氧仪在全球取得了很多亮眼的成绩,想请您分享下在产品或市场营销方面的独特之处?

产品要做的好,关键是产品本身的质量、性能要好。有句话叫酒香不怕巷子深,但是你如果酒不够香的话,营销再好也没用。所以超思本身依托着对血氧技术多年的发展,在算法上是有独特之处的,有一系列的专利技术。同时,超思利用这些专利技术根据不同的客户定制不同的产品,超思仅血氧仪就有几百个型号,针对不同的应用,不同客户的需求,开发了非常多的产品。因为某个应用就需要有某个算法去支撑,这是超思的一个扎实的产品特点。

综合这些因素,超思的血氧仪是不输于任何一个国际知名的品牌。我们的产品线从高端一直到中低端,有应对不同情况的解决方案,并且可以满足不同客户的需求。

Q6:在助力未来医疗发展方面,超思作为国产医疗器械的领先者是如何做的,未来将还有哪些布局和发展?

A:当今的市场,成本是很敏感的,我们要避免人海战术。超思要做的不光是在国内领先,我们想要成功的话,是要站在世界领先的一个平台上。人们都说“站在巨人的肩膀,才能看得更远,”超思目前就在和顶尖的大学和研究机构做了一些列合作,未来大家会看到超思推出的新技术和新设备都是站在世界前列的。

Q7:您对本届医疗器械创新展(MFC)的寄语?

A:我们希望通过参加医疗器械创新展可以看到更多同行,与他们面对面的交流。展会的创新精神和展出的创新产品也会给我们提供更多的灵感。我们也希望看到更多的客户,可现场来体验超思的产品,了解产品的先进性和可靠性,也希望展会可以带给我们更多的市场空间。

来源:医谷网   作者:张蓉蓉

行业重磅内容、政策信息及时获取,扫码关注医谷微信公众号

为你推荐

45分钟内起效,儿童多动症新药国内申报上市资讯

45分钟内起效,儿童多动症新药国内申报上市

近日,据国家药监局药审中心(CDE)官网信息显示,祐儿医药和Tris Pharma公司在中国联合递交的1类新药盐酸哌甲酯口服缓释干混悬剂的上市申请已获得受理。今年7月,祐儿医药提交...

2022-09-24 20:17

天津:胰岛素集采实际完成量以3ml/300单位为代表品,按比例关系折算后合并计算资讯

天津:胰岛素集采实际完成量以3ml/300单位为代表品,按比例关系折算后合并计算

近日,天津市医保局发布《关于完善考核方式规范稳妥实施胰岛素专项带量结果的通知》,根据通知,按照国家联采办《关于规范稳妥实施国家组织药品集中采购(胰岛素专项)中选结果...

2022-09-23 19:37

​2022 ESMO圆桌派丨陆舜教授领衔专家团队共话免疫肺腑之言资讯

​2022 ESMO圆桌派丨陆舜教授领衔专家团队共话免疫肺腑之言

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会是欧洲久负盛名和极具影响力的肿瘤学会议,2022年ESMO大会相继公布了肺癌领域的诸多创新疗法。其中,上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授团队...

2022-09-23 18:07

乐普生物EGFR ADC治疗鼻咽癌拟纳入突破性疗法资讯

乐普生物EGFR ADC治疗鼻咽癌拟纳入突破性疗法

日前,据国家药监局药审中心官网显示,乐普生物的注射用MRG003拟纳入突破性治疗品种,用于治疗既往经至少二线系统化疗(包括含铂化疗)和PD-1(L1)治疗失败的复发 转移性鼻咽癌。

2022-09-23 10:01

超5200万美元,正大天晴从Inventiva引进口服NASH新药资讯

超5200万美元,正大天晴从Inventiva引进口服NASH新药

昨日(9月22日),中国生物制药发布公告称,公司下属企业正大天晴与法国生物科技公司Inventiva(IVA)签署协议,将获得IVA治疗非酒精性脂肪性肝炎治疗药物lanifibranor(拉尼兰诺...

2022-09-23 09:35

采购周期为3年,口腔种植体系统省际联盟集中带量采购正式启动资讯

采购周期为3年,口腔种植体系统省际联盟集中带量采购正式启动

昨日(9月22日),口腔种植体系统省际联盟集中带量采购办公室正式发布《口腔种植体系统省际联盟集中带量采购公告(第1号)》(以下简称《1号公告》)。该公告对于采购品种、企业...

2022-09-23 09:27

全国中成药集采今日起正式开始报量资讯

全国中成药集采今日起正式开始报量

近日,9月20日,湖北省医药价格和招标采购管理服务网发布《全国中成药联合采购办公室关于填报中成药联盟采购品种范围相关采购数据的通知》,同时,相关省份也发布了相关通知。

2022-09-22 23:22

针对晚期肝癌,原启生物CAR-T疗法获准开展注册临床试验资讯

针对晚期肝癌,原启生物CAR-T疗法获准开展注册临床试验

近日,据国家药监局药审中心信息显示,位于张江科学城的细胞治疗企业原启生物自主开发的CAR-T产品Ori-C101注射液新药临床试验(IND)申请已获批,这标志着原启生物首个自主开发...

2022-09-22 17:08

NVIDIA重磅推出面向医疗边缘AI应用场景的IGX平台 契合临床多元化需求资讯

NVIDIA重磅推出面向医疗边缘AI应用场景的IGX平台 契合临床多元化需求

近日,NVIDIA发布了面向医疗边缘AI应用的NVIDIA IGX平台,让智能机器与人机协作能够获享先进的安全与保障功能。

2022-09-22 15:58

利普卓在中国获批与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗资讯

利普卓在中国获批与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

9月22日,阿斯利康与默沙东联合宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利片)新适应症:奥拉帕利联合贝伐珠单抗用于...

2022-09-22 15:03

40台入驻各省标杆医院,频繁获奖,视微用扫频OCT撬开高端眼科设备市场资讯

40台入驻各省标杆医院,频繁获奖,视微用扫频OCT撬开高端眼科设备市场

2021国内200万以上超高端OCT市场,视微占有率达42%,力压进口品牌排名第一。

2022-09-22 09:02

由于监管原因,两家中国公司境外收购受阻资讯

由于监管原因,两家中国公司境外收购受阻

近日,CMDO龙头企业凯莱英发布公告称,由于监管原因,导致公司与Snapdragon围绕未来发展规划和对应措施尚无法达成一致,双方本着相互尊重、互惠互利的原则,决定终止本次并购交...

2022-09-21 16:44

金斯瑞及子公司金斯瑞蓬勃生物荣获三项大奖资讯

金斯瑞及子公司金斯瑞蓬勃生物荣获三项大奖

近日,金斯瑞及子公司金斯瑞蓬勃生物荣获三项大奖。金斯瑞荣膺亚太细胞和基因治疗卓越典礼(简称“ACGTEA”)中获得“最佳细胞和基因治疗供应商奖:基因编辑”;金斯瑞蓬勃生物...

2022-09-21 16:00

恒瑞前董事长周云曙内幕交易遭罚没95万元的背后资讯

恒瑞前董事长周云曙内幕交易遭罚没95万元的背后

因被曝内幕交易并从中获利,恒瑞医药原董事长、总经理周云曙被处罚。

2022-09-21 14:54

tDCS调控多巴胺释放,增强青少年注意力的研究资讯

tDCS调控多巴胺释放,增强青少年注意力的研究

经颅直流电(tDCS)作为一种非侵入性脑刺激技术,诞生至今已有数十年历史,且已被广泛接受。它的原理是通过施加微弱的直流电,改变大脑皮质活动和兴奋性。例如,在背外侧前额叶...

2022-09-21 13:52

瑞博生物siRNA疗法获批开展首次人体临床试验,将用于治疗高脂血症资讯

瑞博生物siRNA疗法获批开展首次人体临床试验,将用于治疗高脂血症

近日,瑞博生物宣布其自研的以PCSK9为靶点的降血脂小核酸药物(RBD7022注射液)已获得国家药监局批准在国内开展首次人体临床试验。

2022-09-21 11:14

针对儿童及成人特应性皮炎,大冢制药PDE4抑制剂在国内获批临床试验资讯

针对儿童及成人特应性皮炎,大冢制药PDE4抑制剂在国内获批临床试验

近日,据国家药监局药审中心官网信息显示,大冢制药Difamilast软膏的临床试验申请已获批准,用于治疗儿童及成人特应性皮炎。

2022-09-21 10:46

3个月注射一次的RNAi疗法获得欧盟批准上市资讯

3个月注射一次的RNAi疗法获得欧盟批准上市

9月20日,RNAi疗法明星企业Alnylam公司宣布,欧盟委员会(EC)批准其RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市,每3个月皮下注射一次,治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)淀粉样...

2022-09-21 09:43

前瞻:2035年,我国60岁及以上老年人口将突破4亿,占总人口超过30%资讯

前瞻:2035年,我国60岁及以上老年人口将突破4亿,占总人口超过30%

预计“十四五”时期,60岁及以上老年人口总量将突破3亿,占比将超过20%,进入中度老龄化阶段。

2022-09-20 21:59

2.91亿元,腾讯战略入股鱼跃医疗子公司资讯

2.91亿元,腾讯战略入股鱼跃医疗子公司

昨日(9月19日),鱼跃医疗发布公告称,公司全资子公司讯捷医疗拟以增资扩股的方式引进战略投资者——深圳市社创向善科技有限合伙企业(以下简称“社创向善”),后者以现金出资...

2022-09-20 14:44